BeiGene apresenta pesquisa pioneira sobre câncer na ASCO 2025 – Redefinindo o tratamento em hematologia e tumores sólidos

23 de maio de 2025

BeiGene, Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), uma empresa multinacional de oncologia que irá mudar seu nome para BeOne Medicines Ltd., anunciou hoje que irá compartilhar 23 abstratos apresentando novos dados em seu portfólio de hematologia e tumores sólidos no Encontro Anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO) em Chicago, IL, de 30 de maio a 3 de junho de 2025. Com dois abstratos selecionados para apresentação oral rápida, estes dados refletem a visão da empresa de abordar o câncer em diversas frentes e fornecer medicamentos inovadores ao maior número possível de pacientes em todo o mundo.

“A ASCO é uma plataforma poderosa para destacar o progresso no tratamento do câncer, e estamos orgulhosos de contribuir com 23 abstratos aceitos que refletem nossa missão de melhorar os resultados para mais pacientes em todo o mundo”, disse Mark Lanasa, M.D., Ph.D., Diretor Médico de Tumores Sólidos da BeiGene. “Desde os resultados de acompanhamento a longo prazo do BRUKINSA em CLL até os dados clínicos inéditos de dois ativos promissores para câncer de mama, nossas apresentações deste ano demonstram a profundidade e o impulso de nosso portfólio oncológico, bem como nosso compromisso em fornecer medicamentos transformadores para diversos tipos de câncer.”

As apresentações expressam o impressionante perfil clínico do BRUKINSA (zanubrutinibe) em amplas populações de pacientes; os principais destaques incluem:

Dados de longo prazo do SEQUOIA, grupo C, que avaliou o BRUKINSA em pacientes com leucemia linfocítica crônica/linfoma linfocítico de células pequenas (CLL/SLL) sem tratamento prévio (TN) com mutações del(17p).
Primeiros resultados da população completa do grupo D do estudo SEQUOIA, que avaliou o BRUKINSA mais venetoclax em pacientes com CLL/SLL TN com e sem del (17p) e/ou mutação TP53.
Análises consistentes em ensaios clínicos e evidências do mundo real que aprofundam a compreensão dos padrões de tratamento, segurança e resultados em CLL e linfoma de células de manto (MCL).
Os destaques incluem novos dados comparativos de eficácia do BRUKINSA x regimes de duração fixa baseados em uma meta-análise de rede, bem como estudos do mundo real avaliando o uso de inibidores de BTK, disparidades de tratamento e resultados clínicos em várias populações de pacientes.

Os dados da fase inicial incluem dados clínicos nunca antes apresentados da recente linha de produtos para câncer de mama da BeiGene; os principais destaques incluem:

Resultados preliminares do estudo de escalonamento de dose para BG-C9074, um conjugado anticorpo-fármaco inibidor de topoisomerase (ADC) que tem como alvo a proteína B7-H4, em pacientes com tumores sólidos avançados, incluindo câncer de mama.
Atividade clínica inicial do BG-68501, um inibidor da cinase-2 com dependência de ciclina (CDK2i), em pacientes com câncer de mama HR+/HER2- com exposição prévia a CDK4/6i, apoiando seu desenvolvimento como uma opção de próxima linha para tumores com dependência de CDK2.

Os resultados da análise final do estudo RATIONALE-213 demonstram que, usando um enfoque orientado por PET, o TEVIMBRA associadoàquimioterapia ou quimiorradioterapia demonstrou eficácia promissora e um perfil de segurança tolerável no ambiente neoadjuvante para carcinoma espinocelular de esôfago ressecável (ESCC), tanto em pacientes que responderam como em pacientes que não responderamàquimioterapia pré-operatória. Isto acrescenta mais evidênciasàcapacidade comprovada do inibidor de PD-1 de proporcionar benefícios de eficácia clinicamente significativos, bem como a seu perfil de segurança consistente.

Apresentações da BeiGene no Encontro Anual da ASCO de 2025

Título do abstrato	Detalhes da apresentação (CDT)	Autor principal
Hematologia
*BRUKINSA*
SEQUOIA – Acompanhamento de 5 anos do grupo C: Monoterapia de primeira linha com zanubrutinibe em pacientes com del(17p) com leucemia linfocítica crônica/linfoma linfocítico de células pequenas sem tratamento prévio	Apresentação oral rápida: 7011 Título da sessão: Doenças hematológicas – linfoma e leucemia linfocítica crônica Data/horário da sessão: 31/05/2025, 8h00-9h30	C.S. Tam
Combinação de zanubrutinibe + venetoclax para CLL/SLL sem tratamento prévio: Resultados do grupo D do SEQUOIA	Apresentação oral rápida: 7009 Título da sessão: Neoplasias hematológicas: linfoma malignas e leucemia linfocítica crônica Data/horário da sessão: 31/05/2025, 8h00-9h30	M. Shadman
Tumor sólido
*TEVIMBRA*
Tislelizumabe (BGB-A317) mais quimioterapia/quimiorradioterapia como tratamento neoadjuvante guiado por tomografia por emissão de pósitrons para carcinoma espinocelular de esôfago ressecável: análise final do RATIONALE-213	Anúncio nº 317 Apresentação do anúncio Título da sessão: Câncer gastrointestinal – gastroesofágico, pancreático e hepatobiliar Data/horário da sessão: 31/05/2025, 9h00 – 12h00	L. Chen
Análise final de estudo multicêntrico, aberto, de fase 2, avaliando a eficácia e a segurança do tislelizumabe em combinação com fruquintinibe em pacientes com tumores sólidos selecionados	Anúncio nº 251 Apresentação do anúncio Título da sessão: Terapêutica do desenvolvimento – imunoterapia Data/horário da sessão: 02/06/2025, 13h30 – 16h30	K. Lee
Linha de produtos
BG-68501 (CDK2i)
Um primeiro estudo em humanos, fase 1a/b, de escalonamento/expansão de dose de BG-68501, um inibidor seletivo de CDK2, como monoterapia ou em combinação com fulvestrant para pacientes com câncer de mama HR+/HER2- e outros tumores sólidos avançados: Primeira divulgação de dados clínicos	Anúncio nº 430 Apresentação do anúncio Título da sessão: Terapêutica de desenvolvimento – agentes molecularmente direcionados e biologia tumoral Data/horário da sessão: 02/06/2025, 13h30-16h30	R. Joshi
BG-C9074
Primeiro estudo em seres humanos com BG-C9074, um ADC direcionado a B7-H4 em pacientes com tumores sólidos avançados: resultados preliminares da fase de escalonamento de dose	Anúncio nº 348 Apresentação do anúncio Título da sessão: Terapêutica de desenvolvimento – agentes molecularmente direcionados e biologia tumoral Data/horário da sessão: 02/06/2025, 13h30-16h30	C.A. Perez
BGB-A445 (OX40)
Um estudo de fase 1 do agonista OX40, BGB-A445, com ou sem tislelizumabe, um anticorpo monoclonal anti-PD-1, em pacientes com NSCLC, HNSCC ou NPC avançado	Anúncio nº 172 Apresentação do anúncio Título da sessão: Terapêutica de desenvolvimento – agentes molecularmente direcionados e biologia tumoral Data/horário da sessão: 02/06/2025, 13h30-16h30	M. Hee Hong
Um estudo de fase 2 do agonista OX40 BGB-A445, em combinação com docetaxel ou BGB-15025, um inibidor de HPK1, em pacientes com NSCLC pré-tratados com anticorpos anti-PD-(L)1	Abstrato nº e14513 Abstrato online	T. Min Kim
Abstratos adicionais
Diversidade em ensaios clínicos
Inscrição de subgrupos demográficos para câncer de pulmão em locais de ensaios clínicos nos EUA	Anúncio nº 216 Apresentação do anúncio Título da sessão: Câncer de pulmão – cânceres torácicos locais-regionais/de células pequenas/outros de células não pequenas Data/horário da sessão: 31/05/2025, 13h30-16h30	C. Nigoghossian
Geração de evidências integrativas e economia da saúde referentes ao zanubrutinibe
Pesquisa de preferências
Preferências de tratamento de pacientes, cuidadores e médicos em linfoma folicular: um estudo mundial de experimentos de escolha discreta	Anúncio nº: 448 Apresentação do anúncio Título da sessão: Pesquisa da qualidade em serviços de saúde/cuidados Data/horário da sessão: 31/05/2025, 13h30-16h30	M. Smith
Comparação indireta ajustada por correspondência
Eventos adversos de interesse do zanubrutinibe x combinação de duração fixa do venetoclax e obinutuzumabe em leucemia linfocítica crônica sem tratamento prévio	Abstrato nº e19028 Abstrato online	W. Aldairy
Eficácia do zanubrutinibe contínuo x venetoclax de duração fixa em combinação com obinutuzumabe na leucemia linfocítica crônica sem tratamento prévio: uma comparação indireta ajustada por correspondência	Abstrato nº e19027 Abstrato online	T. Munir
Eficácia comparativa do zanubrutinibe x acalabrutinibe de duração fixa mais venetoclax para tratamento de primeira linha de leucemia linfocítica crônica: uma comparação indireta ajustada por correspondência	Abstrato nº e91032 Abstrato online	T. Munir
Meta-análise de rede
Uma meta-análise de rede sobre a eficácia do zanubrutinib x acalabrutinibe de duração fixa mais venetoclax em leucemia linfocítica crônica sem tratamento prévio	Abstrato nº e19031 Abstrato online	M. Shadman
Evidência do mundo real
Eficácia comparativa no mundo real de inibidores de tirosina quinase de Bruton de primeira linha em pacientes com leucemia linfocítica crônica	Abstrato nº e23264 Abstrato online	R. Jacobs
Avaliação da absorção de agentes alvo por raça/etnia em pacientes recebendo tratamento de primeira linha para leucemia linfocítica crônica	Abstrato nº e13741 Abstrato online	A.S. Kittai
Uso de inibidor de tirosina quinase de Bruton no mundo real e resultados clínicos entre pacientes com leucemia linfocítica crônica/linfoma linfocítico de células pequenas	Abstrato nº e23271 Abstrato online	J. Hou
Padrões reais de tratamento com zanubrutinibe em leucemia linfocítica crônica/linfoma linfocítico de pequenas células entre pacientes oncológicos comunitários dos EUA com terapia prévia com acalabrutinibe	Abstrato nº e23265 Abstrato online	J. Hou
Padrões de tratamento com zanubrutinibe no mundo real em linfoma de células de manto entre pacientes oncológicos comunitários dos EUA com terapia prévia com inibidor de tirosina quinase de Bruton	Abstrato nº e23270 Abstrato online	R. Choksi
Risco de hipertensão em pacientes recém-diagnosticados com leucemia linfocítica crônica/linfoma linfocítico de células pequenas e tratados com inibidores covalentes de tirosina quinase de Bruton: um estudo do mundo real	Abstrato nº e23334 Abstrato online	A.K. Ali
Padrões de uso de tratamento no mundo real, interrupção e uso de recursos de saúde da terapia de primeira linha com inibidor de tirosina quinase de Bruton na leucemia linfocítica crônica: disparidade referenteàidade	Abstrato nº e19033 Abstrato online	K. Yang
Infecções graves em pacientes com LLC/SLL tratados com combinação de venetoclax e obinutuzumabe em comparação àqueles tratados com zanubrutinibe: um estudo do mundo real	Abstrato nº e19026 Abstrato online	J. Colasurdo
Comparação dos padrões de tratamento e resultados reais do zanubrutinibe e acalabrutinibe em CLL/SLL em centros de saúde acadêmicos da Universidade da Califórnia	Abstrato nº e23263 Abstrato online	A. Ayati

Para mais informações sobre nossa presença no Encontro Anual da ASCO de 2025, acesse nosso site: congress.beonemedicines.com.

Sobre o BRUKINSA^® (zanubrutinibe)

O BRUKINSA é um inibidor de molécula pequena da tirosina quinase de Bruton (BTK), administrado por via oral, projetado para fornecer uma inibição completa e sustentada da proteína BTK, otimizando biodisponibilidade, meia-vida e seletividade. Com uma farmacocinética diferenciada em comparação com outros inibidores de BTK aprovados, o BRUKINSA demonstrou inibir a proliferação de células B malignas em diversos tecidos associadosàdoença.

O BRUKINSA possui a bula mais ampla do mundo entre todos os inibidores de BTK e é o único inibidor de BTK a oferecer a flexibilidade de administração de uma ou duas vezes ao dia. Além disto, o BRUKINSA também é o único inibidor de BTK a demonstrar superioridade sobre outro inibidor de BTK em um estudo de fase 3 em pacientes com leucemia linfocítica crônica (LLC) reincidente/refratária ou linfoma linfocítico de células pequenas (LLP).

O programa mundial de desenvolvimento clínico do BRUKINSA inclui cerca de 7.100 pacientes inscritos em 30 países e regiões, em mais de 35 ensaios clínicos. O BRUKINSA é aprovado em mais de 75 mercados e mais de 200.000 pacientes já foram tratados em todo o mundo.

Sobre o TEVIMBRA^® (tislelizumabe-jsgr)

O TEVIMBRA é um anticorpo monoclonal humanizado de imunoglobulina G4 (IgG4) anti-proteína de morte celular programada 1 (PD-1) com alta afinidade e especificidade de ligação contra PD-1. Ele foi desenvolvido para minimizar a ligação aos receptores Fc-gama (Fcγ) em macrófagos, auxiliando as células imunológicas do corpo a detectar e combater tumores.

O TEVIMBRA é o ativo fundamental do portfólio de tumores sólidos da BeiGene e demonstrou potencial em diversos tipos de tumores e ambientes de doenças. O programa mundial de desenvolvimento clínico do TEVIMBRA inclui quase 14.000 pacientes inscritos até o momento em 35 países e regiões, em 70 ensaios clínicos, incluindo 21 estudos que possibilitaram o registro. O TEVIMBRA é aprovado em 46 mercados e mais de 1,5 milhão de pacientes já foram tratados em todo o mundo.

Indicações e informações importantes de segurança para BRUKINSA (zanubrutinibe) nos EUA

INDICAÇÕES

O BRUKINSA é um inibidor de quinase indicado para tratamento de pacientes adultos com:

Leucemia linfocítica crônica (CLL) ou linfoma linfocítico de células pequenas (SLL).
Macroglobulinemia de Waldenström (WM).
Linfoma de células de manto (MCL) que receberam pelo menos uma terapia anterior.
Linfoma da zona marginal (MZL) reincidente ou refratário que receberam pelo menos um regime baseado em anti-CD20.
Linfoma folicular (FL) reincidente ou refratário, em combinação com obinutuzumabe, após duas ou mais linhas de terapia sistêmica.

As indicações para MCL, MZL e FL são aprovadas em processo acelerado com base na taxa de resposta geral e na durabilidade da resposta. A continuidade da aprovação destas indicações poderia depender da verificação e descrição do benefício clínico em ensaios confirmatórios.

INFORMAÇÕES IMPORTANTES DE SEGURANÇA

Avisos e precauções

Hemorragia

Hemorragias fatais e graves ocorreram em pacientes com neoplasias hematológicas tratadas com BRUKINSA. Hemorragias de grau 3 ou superior, incluindo hemorragia intracraniana e gastrointestinal, hematúria e hemotórax, foram relatadas em 3,8% dos pacientes tratados com BRUKINSA em ensaios clínicos, com fatalidades ocorrendo em 0,2% dos pacientes. Sangramento de qualquer grau, excluindo púrpura e petéquias, ocorreu em 32% dos pacientes.

Sangramento ocorreu em pacientes com e sem terapia antiplaquetária ou anticoagulante concomitante. A coadministração de BRUKINSA com medicações antiplaquetárias ou anticoagulantes pode aumentar ainda mais o risco de hemorragia.

Monitore os sinais e sintomas de sangramento. Suspenda o uso de BRUKINSA se ocorrer hemorragia intracraniana de qualquer grau. Considere a relação risco/benefício de suspender o uso de BRUKINSA por 3 a 7 dias antes e depois da cirurgia, dependendo do tipo de cirurgia e do risco de sangramento.

Infecções

Infecções fatais e graves (incluindo infecções bacterianas, virais ou fúngicas) e infecções oportunistas ocorreram em pacientes com neoplasias hematológicas tratadas com BRUKINSA. Infecções de grau 3 ou superior ocorreram em 26% dos pacientes, mais comumente pneumonia (7,9%), com infecções fatais ocorrendo em 3,2% dos pacientes. Ocorreram infecções devidoàreativação do vírus da hepatite B (HBV).

Considere a profilaxia para o vírus herpes simplex, pneumonia pneumocystis jirovecii e outras infecções, conforme o padrão de atendimento em pacientes com aumento de risco de infecções. Monitore e avalie os pacientes quantoàfebre ou outros sinais e sintomas de infecção e trate-os de acordo.

Citopenias

Citopenias de grau 3 ou 4, incluindo neutropenia (21%), trombocitopenia (8%) e anemia (8%) com base em medições laboratoriais, desenvolvidas em pacientes tratados com BRUKINSA.Neutropenia de grau 4 ocorreu em 10% dos pacientes, e trombocitopenia de grau 4 ocorreu em 2,5% dos pacientes.

Monitore hemogramas completos regularmente durante o tratamento e interrompa o tratamento, reduza a dose ou interrompa o tratamento conforme necessário. Trate com fator de crescimento ou transfusões, conforme necessário.

Segundas neoplasias malignas primárias

Segundas neoplasias malignas primárias, incluindo carcinoma não cutâneo, ocorreram em 14% dos pacientes tratados com BRUKINSA. A segunda neoplasia maligna primária mais frequente foi o câncer de pele não melanoma (8%), seguido por outros tumores sólidos em 7% dos pacientes (incluindo melanoma em 1% dos pacientes) e tumores hematológicos malignos (0,7%). Aconselhe os pacientes a usar proteção solar e monitore-os quanto ao desenvolvimento de segundas neoplasias malignas primárias.

Arritmias cardíacas

Arritmias cardíacas graves ocorreram em pacientes tratados com BRUKINSA. Fibrilação atrial e flutter atrial foram relatados em 4,4% dos pacientes tratados com BRUKINSA, incluindo casos de grau 3 ou superior em 1,9% dos pacientes. Pacientes com fatores de risco cardíaco, hipertensão e infecções agudas podem apresentar aumento de risco. Arritmias ventriculares de grau 3 ou superior foram relatadas em 0,3% dos pacientes.

Monitore os sinais e sintomas de arritmias cardíacas (por exemplo, palpitações, tonturas, síncope, dispneia, desconforto no peito), trate de acordo e considere os riscos e benefícios do tratamento contínuo com BRUKINSA.

Hepatotoxicidade, incluindo lesão hepática induzida por medicamentos

Hepatotoxicidade, incluindo casos graves, potencialmente fatais e com riscoàvida de lesão hepática induzida por medicamentos (DILI), ocorreu em pacientes tratados com inibidores de tirosina quinase de Bruton, incluindo BRUKINSA.

Avalie a bilirrubina e as transaminases no início do tratamento e durante todo o tratamento com BRUKINSA. Para pacientes que apresentarem alterações nos testes hepáticos após o uso de BRUKINSA, monitore com mais frequência as anormalidades nos testes hepáticos e os sinais e sintomas clínicos de toxicidade hepática. Se houver suspeita de DILI, suspenda o uso de BRUKINSA. Após a confirmação de DILI, suspenda o uso de BRUKINSA.

Toxicidade embriofetal

Com base em descobertas em animais, o BRUKINSA pode causar danos fetais quando administrado a mulheres grávidas. A administração de zanubrutinibe a ratas prenhes durante o período de organogênese causou toxicidade embriofetal, incluindo malformações em exposições cinco vezes maiores do que as relatadas em pacientes na dose recomendada de 160 mg duas vezes ao dia. Aconselhe as mulheres a evitarem engravidar enquanto estiverem tomando BRUKINSA e por 1 semana após a última dose. Aconselhe os homens a evitarem ter filhos durante o tratamento e por 1 semana após a última dose. Se este medicamento for usado durante a gravidez, ou se a paciente engravidar enquanto estiver tomando este medicamento, a paciente deve ser informada do risco potencial ao feto.

Reações adversas

As reações adversas mais comuns (≥30%), incluindo anormalidades laboratoriais, em pacientes que receberam BRUKINSA (N=1729) são diminuição da contagem de neutrófilos (51%), diminuição da contagem de plaquetas (41%), infecção do trato respiratório superior (38%), hemorragia (32%) e dor musculoesquelética (31%).

Interações medicamentosas

Inibidores de CYP3A: Quando o BRUKINSA for coadministrado com um inibidor potente de CYP3A, reduza a dose de BRUKINSA para 80 mg uma vez ao dia. Para coadministração com um inibidor moderado de CYP3A, reduza a dose de BRUKINSA para 80 mg duas vezes ao dia.

Indutores de CYP3A: Evite a coadministração com indutores fortes ou moderados de CYP3A. O ajuste da dose pode ser recomendado com indutores moderados de CYP3A.

Populações específicas

Insuficiência hepática: A dose recomendada do BRUKINSA para pacientes com insuficiência hepática grave é de 80 mg por via oral duas vezes ao dia.

Veja na íntegraInformações de prescrição nos EUAincluindoInformações a pacientes nos EUA.

Indicação nos EUA e informações importantes de segurança para injeção de TEVIMBRA (tislelizumabe-jsgr)

INFORMAÇÕES IMPORTANTES DE SEGURANÇA

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Reações adversas imunomediadas graves e fatais

O TEVIMBRA é um anticorpo monoclonal que pertence a uma classe de medicamentos que se ligam ao receptor de morte programada-1 (PD-1) ou ao ligante PD-1 (PD-L1), bloqueando a via PD-1/PD-L1, ao remover assim a inibição da resposta imune, romper potencialmente a tolerância periférica e induzir reações adversas imunomediadas.

Reações adversas imunomediadas, que podem ser graves ou fatais, podem ocorrer em qualquer sistema orgânico ou tecido. Reações adversas imunomediadas podem ocorrer a qualquer momento após o início do tratamento com um anticorpo bloqueador de PD-1/PD-L1. Embora as reações adversas imunomediadas geralmente se manifestem durante o tratamento com anticorpos bloqueadores de PD-1/PD-L1, também podem se manifestar após a interrupção dos anticorpos bloqueadores de PD-1/PD-L1. As reações adversas imunomediadas importantes relacionadas aqui podem não incluir todas as possíveis reações imunomediadas graves e fatais.

A identificação e a supervisão precoces de reações adversas imunomediadas são essenciais para garantir o uso seguro de anticorpos bloqueadores de PD-1/PD-L1. Monitore os pacientes atentamente quanto a sintomas e sinais que possam ser manifestações clínicas de reações adversas imunomediadas subjacentes. Avalie as enzimas hepáticas, a creatinina e a função tireoidiana no início do tratamento e periodicamente durante o tratamento. Em casos de suspeita de reações adversas imunomediadas, inicie a investigação adequada para excluir etiologias alternativas, incluindo infecção. Institua o tratamento médico imediatamente, incluindo consulta com um especialista, caso necessário.

Suspenda ou interrompa permanentemente o TEVIMBRA dependendo da gravidade. Em geral, se o TEVIMBRA exigir interrupção ou suspensão, administre corticosteroides sistêmicos (1 a 2 mg/kg/dia de prednisona ou equivalente) até a melhora para grau 1 ou inferior. Após a melhora para grau 1 ou inferior, inicie a redução gradual dos corticosteroides e continue a redução por pelo menos 1 mês. Considere a administração de outros imunossupressores sistêmicos em pacientes cujas reações adversas imunomediadas não sejam controladas com corticosteroides.

Pneumonite imunomediada

O TEVIMBRA pode causar pneumonite imunomediada, podendo ser fatal. Em pacientes tratados com outros anticorpos bloqueadores de PD-1/PD-L1, a incidência de pneumonite é maior em pacientes que receberam radiação torácica prévia.

Pneumonite imunomediada ocorreu em 4,9% (96/1972) dos pacientes que receberam TEVIMBRA, incluindo reações adversas fatais (0,1%), de grau 4 (0,3%), grau 3 (1,6%) e grau 2 (1,9%). A pneumonite levouàsuspensão permanente do TEVIMBRA em 38 (1,9%) pacientes eàinterrupção do tratamento em 32 (1,6%).

Setenta e quatro (77,1%) dos 96 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos. Sessenta e cinco (67,7%) dos 96 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos em altas doses. A pneumonite imunomediada foi resolvida em 50% dos 96 pacientes. Dos 32 pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso devidoàpneumonite, 20 (62,5%) reiniciaram o tratamento com TEVIMBRA após melhora dos sintomas; destes, 2 (10%) pacientes apresentaram recorrência da pneumonite.

Colite imunomediada

O TEVIMBRA pode causar colite imunomediada, podendo ser fatal. Infecção/reativação por citomegalovírus (CMV) foi relatada em pacientes com colite imunomediada refratária a corticosteroides tratados com anticorpos bloqueadores de PD-1/PD-L1. Em casos de colite refratária a corticosteroides, considere repetir a avaliação infeciosa para excluir etiologias alternativas.

Colite imunomediada ocorreu em 0,8% (16/1972) dos pacientes que receberam TEVIMBRA, incluindo reações adversas de grau 3 (0,3%) e grau 2 (0,4%). A colite levouàsuspensão permanente do TEVIMBRA em 4 (0,2%) pacientes eàinterrupção do TEVIMBRA em 5 (0,3%). Doze (75%) dos 16 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos. Oito (50%) dos 16 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos em altas doses. Dois (12,5%) dos 16 pacientes receberam tratamento imunossupressor. A colite imunomediada foi resolvida em 93,8% dos 16 pacientes. Todos os 5 pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso devidoàcolite reiniciaram o TEVIMBRA após melhora dos sintomas; destes, nenhum paciente apresentou recorrência da colite.

Hepatite imunomediada

O TEVIMBRA pode causar hepatite imunomediada, podendo ser fatal.

Hepatite imunomediada ocorreu em 1,2% (24/1972) dos pacientes que receberam TEVIMBRA, incluindo reações adversas fatais (0,1%) de grau 4 (0,2%), grau 3 (0,5%) e grau 2 (0,4%). A hepatite imunomediada levouàinterrupção permanente em 3 (0,2%) pacientes eàsuspensão do TEVIMBRA em 13 (0,7%). Dezoito (75%) dos 24 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos. Treze (54,2%) dos 24 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos em altas doses. Dois pacientes (8,3%) dos 24 pacientes receberam tratamento imunossupressor. A hepatite imunomediada foi resolvida em 70,8% dos 24 pacientes. Dos 13 pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso devidoàhepatite, 7 (53,8%) reiniciaram o TEVIMBRA após melhora dos sintomas; destes, nenhum paciente apresentou recorrência da hepatite.

Endocrinopatias imunomediadas

Insuficiência adrenal

O TEVIMBRA pode causar insuficiência adrenal imunomediada. Para insuficiência adrenal de grau 2 ou superior, inicie tratamento sintomático, incluindo reposição hormonal, conforme indicação clínica. Suspenda o uso do TEVIMBRA dependendo da gravidade.

Insuficiência adrenal imunomediada ocorreu em 0,4% (8/1972) dos pacientes que receberam TEVIMBRA, incluindo reações adversas de grau 4 (0,1%), grau 3 (0,1%) e grau 2 (0,3%). A insuficiência adrenal não levouàinterrupção permanente do TEVIMBRA. O TEVIMBRA foi suspenso em 7 (0,4%) pacientes. Todos os 8 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos. Três (37,5%) dos 8 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos em altas doses. A insuficiência adrenal foi resolvida em 25% dos 8 pacientes. Dos 7 pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso por insuficiência adrenal, 5 (71,4%) reiniciaram o TEVIMBRA após melhora dos sintomas; destes, nenhum paciente apresentou recorrência da insuficiência adrenal.

Hipofisite

O TEVIMBRA pode causar hipofisite imunomediada. A hipofisite pode apresentar sintomas agudos associados ao efeito de massa, como cefaleia, fotofobia ou defeitos no campo visual. A hipofisite pode causar hipopituitarismo. Inicie a reposição hormonal conforme indicação clínica. Suspenda ou interrompa permanentemente o uso do TEVIMBRA dependendo da gravidade.

Hipofisite/hipopituitarismo ocorreu em 0,2% (4/1972) dos pacientes que receberam o TEVIMBRA, incluindo uma reação adversa de grau 2 (0,2%). Não foi necessária a interrupção do tratamento com TEVIMBRA, enquanto o tratamento foi suspenso em 1 (0,1%) paciente. Três (75%) dos 4 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos. Um (25%) dos 4 pacientes recebeu corticosteroides sistêmicos em altas doses. A hipofisite/hipopituitarismo não se resolveu em 4 pacientes. Para um paciente em que o TEVIMBRA foi suspenso devido a hipofisite/hipopituitarismo, não houve recorrência de hipofisite/hipopituitarismo.

Distúrbios da tireoide

O TEVIMBRA pode causar distúrbios tireoidianos imunomediados. A tireoidite pode se manifestar com ou sem endocrinopatia. O hipotireoidismo pode ocorrer após o hipertireoidismo. Inicie a reposição hormonal para o hipotireoidismo ou institua o tratamento médico para o hipertireoidismo, conforme indicação clínica. Suspenda ou interrompa definitivamente o uso do TEVIMBRA, dependendo da gravidade.

Tireoidite:Tireoidite imunomediada ocorreu em 1,2% (24/1972) dos pacientes que receberam o TEVIMBRA, incluindo reações adversas de grau 2 (0,5%). A tireoidite não levouàinterrupção permanente do TEVIMBRA. O TEVIMBRA foi suspenso em 3 (0,2%) pacientes. Dois (8,3%) dos 24 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos. A tireoidite foi resolvida em 41,7% dos 24 pacientes. Todos os três pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso devidoàtireoidite reiniciaram o tratamento com TEVIMBRA após melhora dos sintomas; destes, nenhum paciente apresentou recorrência da tireoidite.

Hipertireoidismo:Hipertireoidismo imunomediado ocorreu em 4,8% (95/1972) dos pacientes que receberam o TEVIMBRA, incluindo reações adversas de grau 3 (0,1%) e grau 2 (0,9%). O hipertireoidismo levouàinterrupção permanente do TEVIMBRA em 1 (0,1%) paciente eàsuspensão do tratamento em 4 (0,2%). Um (1,1%) dos 95 pacientes recebeu corticosteroides sistêmicos. O hipertireoidismo foi resolvido em 75,8% dos 95 pacientes. Dos 4 pacientes nos quais o tratamento com TEVIMBRA foi suspenso devido ao hipertireoidismo, 3 (75%) reiniciaram o tratamento com TEVIMBRA após melhora dos sintomas; destes, nenhum paciente apresentou recorrência do hipertireoidismo.

Hipotiroidismo:Hipotireoidismo imunomediado ocorreu em 12,7% (250/1972) dos pacientes que receberam TEVIMBRA, incluindo reações adversas de grau 4 (0,1%) e grau 2 (6,8%). O TEVIMBRA não foi interrompido permanentemente em nenhum paciente, enquanto o tratamento foi suspenso em 7 (0,4%) pacientes. Dois (0,8%) dos 250 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos e 158 pacientes (63,2%) receberam terapia de reposição hormonal. O hipotireoidismo foi resolvido em 31,6% dos 250 pacientes. A maioria (51,6%) dos pacientes com hipotireoidismo necessitou de reposição de hormônio tireoidiano em longo prazo. Dos 7 pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso por hipotireoidismo, 6 (85,7%) reiniciaram o TEVIMBRA após melhora dos sintomas; destes, nenhum paciente apresentou recorrência do hipotireoidismo.

Diabetes mellitus tipo 1, que pode se apresentar com cetoacidose diabética

Diabetes mellitus foi relatado com anticorpos bloqueadores de PD-1/PD-L1. Monitore os pacientes quantoàhiperglicemia ou outros sinais e sintomas de diabetes. Inicie o tratamento com insulina conforme indicação clínica. Suspenda ou interrompa permanentemente o uso de TEVIMBRA dependendo da gravidade.

Diabetes mellitus ocorreu em 0,9% (18/1972) dos pacientes que receberam TEVIMBRA, incluindo reações adversas de grau 4 (0,1%), grau 3 (0,4%) e grau 2 (0,4%). O TEVIMBRA foi interrompido permanentemente em 3 (0,2%) pacientes e o tratamento com o TEVIMBRA foi suspenso em 3 (0,2%). Doze (66,7%) pacientes receberam terapia com insulina para diabetes mellitus. O diabetes mellitus foi resolvido em 27,8% dos 18 pacientes. Dos 3 pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso devido a diabetes mellitus, nenhum reiniciou o tratamento com TEVIMBRA após melhora dos sintomas.

Nefrite imunomediada com disfunção renal

O TEVIMBRA pode causar nefrite imunomediada, que pode ser fatal.

Nefrite imunomediada com disfunção renal ocorreu em 0,3% (5/1972) dos pacientes que receberam o TEVIMBRA, incluindo reações adversas de grau 3 (0,1%) e grau 2 (0,2%). O TEVIMBRA foi interrompido permanentemente em 1 (0,1%) paciente e o tratamento foi suspenso em 3 (0,2%) pacientes. Três (60%) dos 5 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos. Todos os 3 (60%) dos 5 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos em altas doses. Nefrite com disfunção renal foi resolvida em 40,0% dos 5 pacientes. Dos 3 pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso por nefrite, 2 (66,7%) reiniciaram TEVIMBRA após melhora dos sintomas e um paciente (50%) apresentou recorrência da nefrite.

Reações adversas dermatológicas imunomediadas

O TEVIMBRA pode causar erupções cutâneas ou dermatites imunomediadas. Casos de reações adversas cutâneas graves (RCAs), incluindo dermatite esfoliativa, Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e necrólise epidérmica tóxica (NET), foram relatados, alguns com desfecho fatal. Emolientes tópicos e/ou corticosteroides tópicos podem ser adequados para tratar erupções cutâneas não esfoliativas leves a moderadas. Suspenda ou descontinue permanentemente o uso de TEVIMBRA dependendo da gravidade.

Reações adversas dermatológicas imunomediadas ocorreram em 15,3% (301/1972) dos pacientes que receberam TEVIMBRA, incluindo reações adversas de grau 4 (0,1%), grau 3 (0,9%) e grau 2 (3,5%). As reações adversas dermatológicas levaramàdescontinuação permanente do TEVIMBRA em 2 (0,1%) pacientes eàsuspensão do TEVIMBRA em 18 (0,9%) pacientes. Trinta (10,0%) dos 301 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos. Treze (4,3%) dos 301 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos em altas doses. As reações cutâneas imunomediadas foram resolvidas em 190 (63,1%) dos 301 pacientes. Dos 18 pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso devido a reações adversas dermatológicas, 15 (83,3%) reiniciaram o TEVIMBRA após melhora dos sintomas; destes, 1 (6,7%) paciente apresentou recorrência de reações adversas dermatológicas imunomediadas.

Outras reações adversas imunomediadas

As seguintes reações adversas imunomediadas clinicamente significativas ocorreram com uma incidência de menos de 1% cada em 1972 pacientes que receberam TEVIMBRA: miosite, miocardite, artrite, polimialgia reumática e pericardite.

As seguintes reações adversas imunomediadas clinicamente significativas adicionais foram relatadas com outros anticorpos bloqueadores de PD-1/PD-L1, incluindo casos graves ou fatais.

Cardíaco/vascular: Vasculite.

Sistema nervoso:Meningite, encefalite, mielite e desmielinização, síndrome miastênica/miastenia gravis (incluindo exacerbação), síndrome de Guillain-Barré, paresia nervosa, neuropatia autoimune.

Ocular: Podem ocorrer uveíte, irite e outras toxicidades inflamatórias oculares. Alguns casos podem estar associados a descolamento de retina. Vários graus de deficiência visual, incluindo cegueira, podem ocorrer. Se a uveíte ocorrer em combinação com outras reações adversas imunomediadas, considere uma síndrome semelhanteàde Vogt-Koyanagi-Harada, pois isto pode exigir tratamento com esteroides sistêmicos para reduzir o risco de perda permanente da visão.

Gastrointestinal: Pancreatite, incluindo aumento nos níveis séricos de amilase e lipase, gastrite, duodenite.

Tecido musculoesquelético e conjuntivo: Polimiosite, rabdomiólise e sequelas associadas, incluindo insuficiência renal.

Endócrino: Hipoparatireoidismo.

Outros (hematológicos/imunológicos): Anemia hemolítica, anemia aplástica, linfo-histiocitose hemofagocítica, síndrome da resposta inflamatória sistêmica, linfadenite necrosante histiocítica (linfadenite de Kikuchi), sarcoidose, púrpura trombocitopênica imune, rejeição de transplante de órgão sólido, rejeição de outros transplantes (incluindo enxerto de córnea).

Reações relacionadasàinfusão

O TEVIMBRA pode causar reações referentesàinfusão graves ou potencialmente fatais. Reações referentesàinfusão ocorreram em 5% (99/1972) dos pacientes que receberam o TEVIMBRA, incluindo reações de grau 3 ou superior (0,2%). Monitore os pacientes quanto a sinais e sintomas de reações relacionadasàinfusão.

Reduza a velocidade da infusão para reações leves (grau 1) e interrompa a infusão para reações moderadas (grau 2). Para reações graves (grau 3) ou com risco de vida (grau 4), interrompa a infusão e suspenda o TEVIMBRA permanentemente.

Complicações do TCTH alogênico

Complicações fatais e outras complicações graves podem ocorrer em pacientes que recebem transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas (HSCT) antes ou depois do tratamento com um anticorpo bloqueador de PD-1/PD-L1. As complicações referentes ao transplante incluem doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD) hiperaguda, GVHD aguda, GVHD crônica, doença veno-oclusiva hepática após condicionamento de intensidade reduzida e síndrome febril com necessidade de esteroides (sem causa infecciosa identificada). Estas complicações podem ocorrer apesar da terapia interveniente entre o bloqueio de PD-1/PD-L1 e o HSCT alogênico.

Acompanhe os pacientes de perto em busca de evidências de complicações relacionadas ao transplante e intervenha prontamente. Considere os benefícios x riscos do tratamento com um anticorpo bloqueador de PD-1/PD-L1 antes ou depois de um TCTH alogênico.

Toxicidade embriofetal

Com base em seu mecanismo de ação, o TEVIMBRA pode causar danos fetais quando administrado a mulheres grávidas. Estudos em animais demonstraram que a inibição da via PD-1/PD-L1 pode levar ao aumento do risco de rejeição imunomediada do feto em desenvolvimento, resultando em morte fetal. Aconselhe as gestantes sobre o risco potencial para o feto. Aconselhe as mulheres com potencial reprodutivo a usar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento com TEVIMBRA e por 4 meses após a última dose.

REAÇÕES ADVERSAS

Tratamento de primeira linha para carcinoma esofágico avançado ou metastático (ESCC) irressecável

A interrupção permanente do TEVIMBRA devido a reações adversas ocorreu em 13% dos pacientes. A reação adversa que resultou na interrupção em ≥ 2% dos pacientes foi pneumonite (2,2%).

Interrupções da dosagem do TEVIMBRA devido a reações adversas ocorreram em 52% dos pacientes. As reações adversas que exigiram a interrupção da dosagem em ≥ 2% dos pacientes foram diminuição da contagem de neutrófilos (7%), fadiga (6%), pneumonia (6%), anemia (4,3%), neutropenia (4,3%), diminuição da contagem de leucócitos (4,3%), erupção cutânea (3,7%), disfagia (2,8%), diminuição da contagem de plaquetas (2,8%), pirexia (2,8%) e diarreia (2,2%).

As reações adversas mais comuns (≥20%), incluindo anormalidades laboratoriais, foram diminuição da contagem de neutrófilos, diminuição do sódio, aumento da glicose, anemia, fadiga, diminuição do apetite, aumento da AST, diminuição do potássio, aumento da creatinina sérica, diminuição do cálcio, aumento da ALT, diarreia, estomatite e vômito.

ESCC avançado ou metastático irressecável tratado anteriormente

A interrupção permanente de TEVIMBRA devido a uma reação adversa ocorreu em 19% dos pacientes. As reações adversas que resultaram em interrupção permanente em ≥ 1% dos pacientes foram hemorragia, pneumonite (incluindo pneumonite e pneumonite imunomediada) e pneumonia.

Interrupções da dosagem do TEVIMBRA devido a uma reação adversa ocorreram em 23% dos pacientes. As reações adversas que exigiram interrupções da dosagem em ≥ 2% dos pacientes foram pneumonia, pneumonite e fadiga.

As reações adversas mais comuns (≥20%), incluindo anormalidades laboratoriais, foram aumento da glicose, diminuição da hemoglobina, diminuição dos linfócitos, diminuição do sódio, diminuição da albumina, aumento da fosfatase alcalina, anemia, fadiga, aumento da AST, dor musculoesquelética, diminuição do peso, aumento da ALT e tosse.

Tratamento de adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica (G/GEJ) não tratado previamente, irressecável ou metastático

A interrupção permanente do TEVIMBRA devido a uma reação adversa ao medicamento ocorreu em 16% dos pacientes. As reações adversas ao medicamento que resultaram em interrupção permanente em ≥1% dos pacientes foram morte, fadiga e pneumonite.

A interrupção da dosagem do TEVIMBRA no grupo TEVIMBRA mais quimioterapia devido a uma reação adversa ao medicamento ocorreu em 49% dos pacientes. As reações adversas ao medicamento que exigiram modificações de dosagem em ≥ 2% dos pacientes foram: diminuição da contagem de plaquetas (12%), diminuição da contagem de neutrófilos (10%), neutropenia (6%), diminuição da contagem de leucócitos (6%), aumento de AST (4,8%), aumento de ALT (3,8%), aumento da bilirrubina sanguínea (3%), COVID-19 (3%), trombocitopenia (2,8%), leucopenia (2,6%), pneumonite (2,2%) e pneumonia (2%).

As reações adversas mais comuns (≥20%), incluindo anormalidades laboratoriais, para TEVIMBRA em combinação com quimioterapia foram náusea, fadiga, diminuição do apetite, anemia, neuropatia sensorial periférica, vômitos, diminuição da contagem de plaquetas, diminuição da contagem de neutrófilos, aumento da aspartato aminotransferase, diarreia, dor abdominal, aumento da alanina aminotransferase, diminuição da contagem de glóbulos brancos, diminuição de peso e pirexia.

INDICAÇÕES

O TEVIMBRA é um anticorpo bloqueador do receptor de morte programada-1 (PD-1) indicado para:

Câncer de esôfago

em combinação com quimioterapia contendo platina para o tratamento de primeira linha de adultos com carcinoma espinocelular de esôfago (ESCC) irressecável ou metastático, cujos tumores expressam PD-L1 (≥1).
como agente único, para o tratamento de adultos com ESCC irressecável ou metastático após quimioterapia sistêmica prévia que não incluiu um inibidor de PD-(L)1.

Câncer gástrico

em combinação com quimioterapiaàbase de platina e fluoropirimidina para o tratamento de primeira linha de adultos com adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica HER2-negativo irressecável ou metastático, cujos tumores expressam PD-L1 (≥1).

Veja na íntegraInformações de prescrição nos EUAIncluindo o Guia de medicação dos EUA.

Sobre a BeiGene

A BeiGene, que irá mudar seu nome para BeOne Medicines Ltd., é uma empresa multinacional de oncologia que está descobrindo e desenvolvendo tratamentos inovadores mais acessíveis a pacientes com câncer a nível mundial. Com um amplo portfólio, estamos acelerando o desenvolvimento de nosso diversificado portfólio de novas terapias mediante nossas capacidades e cooperações internas. Estamos comprometidos em melhorar radicalmente o acesso a medicamentos para um número muito maior de pacientes que precisam deles. Nossa crescente equipe mundial de mais de 11.000 colaboradores se estende por seis continentes. Para saber mais sobre a BeiGene, acesse www.beigene.com.

Declarações prospectivas

Este comunicadoàimprensa contém declarações prospectivas dentro do significado da Lei de Reforma de Litígios de Títulos Privados de 1995 e outras leis federais de valores mobiliários, incluindo declarações sobre a capacidade da BeiGene de fornecer medicamentos inovadores para o maior número possível de pacientes em todo o mundo; a profundidade e o impulso do portfólio de oncologia da BeiGene; e os planos, compromissos, aspirações e metas da BeiGene sob o título “Sobre a BeiGene”. Os resultados reais podem diferir materialmente daqueles indicados nas declarações prospectivas como resultado de diversos fatores importantes, incluindo a capacidade da BeiGene de demonstrar a eficácia e a segurança de seus candidatos a medicamentos; os resultados clínicos para seus candidatos a medicamentos, que podem não apoiar o desenvolvimento posterior ou a aprovação de comercialização; ações de agências reguladoras, que podem afetar o início, o cronograma e o progresso dos ensaios clínicos e a aprovação de comercialização; a capacidade da BeiGene de alcançar sucesso comercial para seus medicamentos comercializados e candidatos a medicamentos, se aprovados; a capacidade da BeiGene de obter e manter a proteção da propriedade intelectual para seus medicamentos e tecnologia. A dependência da BeiGene de terceiros para conduzir o desenvolvimento, a fabricação, a comercialização e outros serviços de medicamentos; a experiência limitada da BeiGene em receber aprovações regulatórias e comercializar produtos farmacêuticos e sua capacidade de obter financiamento adicional para as operações, concluir o desenvolvimento de seus candidatos a medicamentos, bem como alcançar e manter a lucratividade; sendo que estes riscos são discutidos em mais detalhes na seção intitulada “Fatores de Risco” do relatório trimestral mais recente da BeiGene no Formulário 10-Q, bem como nas discussões sobre riscos potenciais, incertezas e outros fatores importantes nos registros subsequentes da BeiGene juntoàComissão de Valores Mobiliários dos EUA (SEC). Todas as informações neste comunicadoàimprensa são atualizadas na data deste comunicadoàimprensa, sendo que a BeiGene não se compromete a atualizá-las, a menos que exigido por lei. Para descobrir os recursos de mídia da BeiGene, acesse nosso site News & Media (notícias e mídia)

O texto no idioma original deste anúncio é a versão oficial autorizada. As traduções são fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que é a única versão do texto que tem efeito legal.

Ver a versão original em businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250522761926/pt/

Contato:
Contato com investidores

Liza Heapes

+1 857-302-5663

ir@beigene.com

Contato com a mídia

Kim Bencker

+1 610-256-8932

media@beigene.com

Fonte: BUSINESS WIRE

Bets no Brasil: tecnologia é chave para cumprir a lei

da Redação

23 de maio de 2025

O mercado de apostas online no Brasil está passando por uma profunda transformação. Com a sanção da Lei nº 14.790 no final de 2023 e a publicação das portarias que regulamentam sua aplicação ao longo de 2024, o setor entrou definitivamente em uma nova era. A legislação estabelece regras detalhadas para concessão de licenças, controle dos meios de pagamento, limites para publicidade e mecanismos de prevenção à lavagem de dinheiro.

O objetivo é claro: garantir um ambiente de apostas mais seguro, transparente e alinhado com os princípios de legalidade. Para isso, as exigências vão além da formalidade e atingem o coração da gestão das empresas do setor. O foco agora está em demonstrar, na prática, o comprometimento com a integridade e o respeito às normas.

Nesse contexto, a tecnologia se tornou uma aliada indispensável. Ferramentas digitais que apoiam a implementação de programas de compliance, a gestão de riscos e o monitoramento de condutas são cada vez mais valorizadas. E uma das práticas que ganha protagonismo nesse novo cenário é a realização de background checks.

Checagem de antecedentes ganha destaque no setor

De acordo com Rodolpho Takahashi, CEO do Grupo IAUDIT, a checagem de antecedentes é uma etapa essencial para garantir a credibilidade da operação. “A regulamentação exige que as empresas conheçam profundamente quem está por trás da operação. O background check é uma forma eficiente de mapear riscos, identificar eventuais envolvimentos com crimes financeiros e evitar que pessoas com histórico incompatível com o setor ocupem cargos estratégicos”, afirma.

Takahashi reforça que esse novo momento representa uma mudança de mentalidade. “Mais do que cumprir uma obrigação legal, trata-se de estruturar a operação com base em critérios de governança, responsabilidade e visão de longo prazo. As empresas que entenderem isso estarão mais preparadas para crescer de forma sustentável e segura.”

LUZA aposta no Brasil como polo global de engenharia e tech

da Redação

23 de maio de 2025

O empresário português Tiago Monteiro, fundador e CEO da LUZA Group, anunciou que o Brasil será um dos principais focos estratégicos de investimento da companhia nos próximos anos. Reconhecendo o potencial do país como celeiro de talentos em tecnologia e engenharia, a LUZA planeja ampliar sua presença com foco na integração de profissionais brasileiros em projetos de relevância internacional.

Com sede em Portugal e presença em nove países, a LUZA Group é uma multinacional especializada em soluções de engenharia e tecnologia. Atua por meio de outsourcing, consultoria e projetos turnkey, conectando empresas a profissionais em setores como mobilidade, energia, tecnologias da informação, telecomunicações, mineração, ciências da vida e defesa.

“Acreditamos no Brasil como protagonista no cenário global. Os profissionais brasileiros se destacam por sua resiliência, criatividade e excelência técnica. É um mercado com alto potencial de contribuição para os desafios complexos da engenharia e da transformação digital”, afirma Monteiro.

A LUZA tem identificado oportunidades estratégicas no Brasil e aposta no país como base para expandir dois de seus pilares em crescimento: a conexão entre talentos e desafios globais e a integração de profissionais brasileiros em projetos de engenharia e tecnologia de alta complexidade. Para isso, a LUZA vem estruturando parcerias com o objetivo de expandir o acesso a oportunidades que alinham competências técnicas, visão de futuro e impacto real nos negócios.

O movimento reforça o posicionamento da companhia como um ecossistema ágil, voltado à inovação e à valorização de pessoas como diferencial competitivo.

Para acompanhar as atualizações sobre as iniciativas e oportunidades da LUZA no Brasil, basta acessar os canais oficiais da empresa (clique aqui).

Sobre Tiago Monteiro

Tiago Monteiro é engenheiro mecânico, nascido em Oliveira de Azeméis, Portugal. Atuou profissionalmente no México e no Brasil antes de fundar a LUZA Group, empresa que opera no setor de engenharia e tecnologia. Sua atuação envolve gestão empresarial e direcionamento estratégico em contextos multinacionais.

Sobre a LUZA Group

A LUZA Group é uma empresa de origem portuguesa que atua no setor de engenharia e tecnologia. Presente em nove países, fornece serviços por meio de modelos de outsourcing, consultoria e projetos turnkey. A empresa desenvolve soluções conforme a demanda de clientes em diferentes segmentos e localidades.

ABTCP prepara 57.º Congresso de Celulose e Papel

da Redação

23 de maio de 2025

Promovido pela Associação Brasileira Técnica de Celulose e Papel (ABTCP) entre os próximos dias 14 e 16 de outubro, o 57.º Congresso Internacional de Celulose e Papel — ABTCP 2025 apresenta como pauta central Pessoas e Biocombustíveis: construindo o futuro sustentável da indústria de base florestal com energias renováveis.

O tradicional evento anual convoca todos os elos da cadeia produtiva da indústria de árvores cultivadas para lançar um olhar atento aos avanços tecnológicos e demais potenciais desvendados no último ano. “Ao reunir profissionais, acadêmicos e estudantes da indústria de celulose, papel e florestas plantadas, temos o propósito de oferecer um ambiente propício para fomentar a inovação, a partir de um conhecimento amplo e aprofundado sobre o setor de base florestal”, comenta Darcio Berni, diretor executivo da ABTCP, sobre a relevância do evento, a ser realizado em formato presencial no Novotel Center Norte, em São Paulo (SP).

Berni evidencia que o sucesso do evento realizado no ano passado, que reuniu mais de 6 mil participantes para conferir as inovações tecnológicas dos expositores e os trabalhos da programação técnica, reforça as expectativas positivas para esta próxima edição.

A ABTCP conta com o apoio dos correalizadores IPEF (Instituto de Pesquisas e Estudos Florestais), PI (Puunjalostus-Insinöörit, Finnish Forest Products Enginners’ Association) e RIADYCYP (Rede Iberoamericana de Pesquisadores em Celulose e Papel) para montar um programa relevante ao contexto atual. Entre as novidades que os parceiros preparam para a edição deste ano, destaca-se o Simpósio de Embalagens. “Fortalecendo uma parceria já consolidada que temos com o RIADYCYP, vamos reunir especialistas de todo o Brasil e convidados internacionais para debater os desafios e as inovações que vêm marcando o setor de embalagens atualmente”, antecipa Viviane Nunes, head of Education da ABTCP.

O 3º Fórum de Mulheres na Indústria, que desponta como mais um passo para fortalecer o protagonismo feminino e promover a diversidade na cadeia florestal, e o Encontro de Estudantes, um dos momentos mais aguardados do Congresso, que propõe atividades voltadas à formação, networking e aproximação dos jovens com o mercado de trabalho, são outros destaques do ABTCP 2025.

Eleito presidente do Congresso ABTCP 2025, Paulo Silveira, profissional com cerca de 40 anos de experiência em grandes empresas do setor de celulose e papel, que atualmente ocupa o cargo de Diretor Industrial da Regional Sul da Suzano, ressalta a importância do tema central, que une duas pautas indispensáveis para o cenário atual e futuro: a capacitação profissional e o desenvolvimento de produtos alinhados à bioeconomia.

“Estamos prestes a acompanhar um novo ciclo de investimentos do setor que irá demandar um processo de capacitação e formação como nunca vivenciamos antes. Além das contribuições que a ABTCP já oferece, a partir de suas frentes de atuação, o evento reflete uma oportunidade única de encontrarmos soluções conjuntamente. Em paralelo, a descoberta de novos produtos, advindos de uma base renovável como as nossas florestas, tem trazido uma série de evoluções tecnológicas, que, por sua vez, estão totalmente alinhadas às questões de captura de carbono e aos demais aspectos atrelados à bioeconomia”, resume Silveira sobre os enfoques.

Os artigos técnicos, estudos e cases pertinentes à pauta central do ABTCP 2025 serão divididos por grandes áreas de conhecimento referentes à Celulose, Papel, Recuperação e Energia, Florestal, Meio Ambiente, Indústria 5.0, Biorrefinaria, Nanotecnologia, Engenharia e Transformação Digital, Segurança do Trabalho, Manutenção, ESG e Tissue. Em breve, a ABTCP divulgará o programa técnico e as informações para inscrição do público participante.

Assembleia, escolha de áreas para Exposição e jantar de confraternização acontecem ao longo do ABTCP 2025

Durante o último dia do 57.º Congresso Internacional de Celulose e Papel, a ABTCP realizará a assembleia anual, oportunidade que reúne associados para compartilhar detalhes sobre as frentes de trabalho em andamento e que consolida o espaço de diálogo com os players do setor.

A data também será marcada pela reunião de escolha/reserva de áreas para a exposição ABTCP 2026, exclusiva para associados PJ da ABTCP. Os horários e as regras para escolha e confirmação, assim como valores e mapa, serão informados no site do evento no final de setembro.

Vale lembrar que na noite de 15 de outubro, acontecerá na Casa Giardini, no Campo Belo, em São Paulo, o tradicional jantar de confraternização promovido pela ABTCP. Em processo de reformulação, o Prêmio Destaques do Setor volta à agenda em 2026.

A ABTCP agradece aos patrocinadores gold Ecolab Nalco Water, Irmãos Passaúra, Kadant, Kemira, Solenis, SPIG – Torres de Resfriamento, Valmet e Veolia; aos patrocinadores premium Albany Internacional e Andritz; aos patrocinadores master Buckman, Peróxidos do Brasil e Voith, e ao patrocinador standard Tequaly.

ABTCP 2025 — 57.º Congresso Internacional de Celulose e Papel

Tema: Pessoas e biocombustíveis: construindo o futuro sustentável da indústria de base florestal com energias renováveis

Data: 14 a 16 de outubro de 2025
Local: Novotel Center Norte (São Paulo/SP)

Regras para submissão de trabalhos: https://abtcp2025.org.br/regras-para-submissao

Prêmio Impactos Positivos lança oficialmente sua nova edição

da Redação

23 de maio de 2025

A plataforma Impactos Positivos lança oficialmente sua nova edição da premiação com o propósito em fomentar, escalar e transformar o impacto socioambiental positivo no Brasil e além. Criada em 2020 como um movimento de esperança em meio à crise global, a iniciativa se posiciona como um hub de reconhecimento e conexão do ecossistema de impacto.

Segundo o último mapeamento realizado pela Pipe.Social em parceria com o Instituto de Cidadania Empresarial (ICE) e a Força Tarefa de Finanças Sociais, mais de 1.272 negócios de impacto foram identificados em operação no país, atuando em áreas como saúde, educação, sustentabilidade, direitos humanos e inovação social. Impactos Positivos já mapeou e deu visibilidade a mais de 726 empresas e iniciativas que geram impacto social, ambiental e econômico de forma sustentável.

A plataforma atua em múltiplas frentes: promovendo conteúdos educativos, encontros presenciais e online, mentorias e um espaço que conecta iniciativas, investidores e parceiros estratégicos. Tudo isso com apoio institucional de protagonistas como ENImpacto, CadImpacto, Capitalismo Consciente, Yunus Social, e outros.

Novidade: programa de Embaixadores

Em 2025, uma novidade da edição é o lançamento do Programa de Embaixadores Impactos Positivos, com o objetivo de expandir a presença da plataforma em todos os estados brasileiros. Os embaixadores atuarão como multiplicadores, fortalecendo redes locais em temas prioritários como:

Saúde
Educação
Meio Ambiente e sustentabilidade
Direitos humanos e cidadania
Inovação social
Bioeconomia e tecnologias verdes

Aceleração com diversidade e impacto

Outra frente é a criação de programas de aceleração, com uma rede de mentores e especialistas do ecossistema. Esses programas têm o objetivo oferecer não apenas suporte técnico, mas acesso direto a oportunidades de negócios, investimentos e parcerias estratégicas, fortalecendo a capacidade dos empreendimentos de escalar seu impacto.

Mapeamento por ODS: dados revelam onde os negócios de impacto mais atuam no Brasil

Desde sua primeira edição, a plataforma Impactos Positivos opera alinhada aos Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (ODS) da ONU, promovendo e reconhecendo iniciativas que contribuem para uma sociedade mais sustentável e inclusiva. Em 2025, a iniciativa dá um passo além ao divulgar de forma estruturada os dados do seu ecossistema com base nos ODS mais mobilizados pelas iniciativas inscritas.

Segundo o mapeamento consolidado até o momento, os ODS com maior concentração de negócios e projetos inscritos são:

ODS 8 – Trabalho Decente e Crescimento Econômico: 352 iniciativas
ODS 12 – Consumo e Produção Responsáveis: 329 iniciativas
ODS 10 – Redução das Desigualdades: 299 iniciativas
ODS 4 – Educação de Qualidade: 262 iniciativas
ODS 11 – Cidades e Comunidades Sustentáveis: 255 iniciativas
ODS 5 – Igualdade de Gênero: 211 iniciativas
ODS 17 – Parcerias e Meios de Implementação: 202 iniciativas
ODS 13 – Ação Contra a Mudança Global do Clima: 194 iniciativas

Os negócios de impacto brasileiros estão voltados para desafios centrais da realidade nacional, como a geração de trabalho digno em um contexto de informalidade elevada e desafios econômicos (ODS 8), a redução das desigualdades sociais e regionais (ODS 10), a promoção de educação de qualidade diante das disparidades educacionais (ODS 4), e a construção de cidades mais sustentáveis e resilientes (ODS 11), além do enfrentamento das mudanças climáticas (ODS 13) e o fortalecimento de parcerias (ODS 17).

“Esses dados refletem não apenas o engajamento crescente de empreendedores sociais e ambientais, mas também o amadurecimento do ecossistema de impacto brasileiro. Ao compartilhar esse mapeamento com a sociedade, Impactos Positivos reforça seu papel como plataforma de inteligência, conexão e fortalecimento de soluções alinhadas à Agenda 2030”, menciona Gisele Abrahão, fundadora da plataforma Impactos Positivos.

Prêmio Impactos Positivos 2025: inscrições abertas a partir de 13 de maio

A 4ª edição do Prêmio Impactos Positivos está oficialmente lançada. A premiação celebra negócios e organizações que transformam a realidade com soluções sustentáveis. A dinâmica envolve inscrição, votação popular, comitê de experts e uma cerimônia final com mentorias, consultorias e premiações que potencializam ainda mais os projetos vencedores.

As inscrições já estão abertas e a expectativa é superar os 350 negócios inscritos na última edição, que envolveu mais de 120 mil usuários únicos e um alcance de mídia superior a 50 milhões de pessoas.

A inscrição pode ser realizada diretamente na plataforma Impactos Positivos.

“Impactos Positivos nasceu em um momento de crise global, mas com um olhar voltado para as soluções. Hoje, mais do que nunca, precisamos valorizar quem está gerando transformação real. Nosso papel é conectar, dar visibilidade e fortalecer esses agentes de mudança. Acreditamos no poder coletivo de construir um futuro mais sustentável, inclusivo e próspero para todos”, Gisele Abrahão, fundadora da plataforma Impactos Positivos. “Assim, convidamos todos os negócios de impacto do Brasil a se inscreverem e fazerem parte dessa jornada de transformação”, conclui.

Para acessar o Anúario 2024 com mais informações sobre a plataforma e Prêmio Impactos Positivos: https://impactospositivos.com/anuario/

Campanha mundial visa conscientizar sobre a saúde digestiva

da Redação

23 de maio de 2025

Todos os anos, a Organização Mundial de Gastroenterologia (WGO) celebra o Dia Mundial da Saúde Digestiva (WDHD). O objetivo da entidade com essa campanha global é aumentar a conscientização sobre prevenção, prevalência, diagnóstico, gerenciamento e tratamento de doenças e distúrbios digestivos. Neste ano, o tema é ‘Your Digestive Health: Nourish to Flourish’ (Sua saúde digestiva: nutrir para florescer’). As atividades do WDHD 2025 se estendem até 29 de maio, quando é celebrado o Dia Mundial da Saúde Digestiva.

O tema deste ano também enfatiza a importância da nutrição por meio de dietas equilibradas, da hidratação e de hábitos alimentares conscientes. Além disso, convida pessoas e entidades a se envolverem em conversas sobre saúde digestiva. De acordo com a WGO, é fundamental promover a detecção precoce, os cuidados preventivos e as soluções inovadoras para os desafios de saúde digestiva, criando um futuro mais saudável para todos.

“A saúde digestiva forma a base do bem-estar geral, influenciando não apenas a vitalidade física, mas também o equilíbrio mental e emocional”, afirma a engenheira de alimentos e gerente de Ciências e Pesquisas da Yakult do Brasil, Helena Sanae Kajikawa. Essa premissa, que sempre foi defendida pelo médico e pesquisador Minoru Shirota – fundador da Yakult – segue sendo a base das pesquisas e do desenvolvimento de produtos da marca em todo o mundo.

A nutricionista e coordenadora de Comunicação Corporativa Adrianne Machado, também da Yakult do Brasil, acentua que o sistema digestivo é o grande responsável pela absorção de nutrientes essenciais que alimentam as funções do organismo humano. “Ao priorizar alimentos nutritivos e manter um estilo de vida saudável, vamos ajudar a manter a nossa saúde digestiva, reduzindo o risco de distúrbios gastrointestinais e melhorando a qualidade de vida”, argumenta.

Comprovações

A literatura científica comprova, por meio de estudos desenvolvidos ao longo de décadas, que o sistema digestivo – em especial a microbiota presente no intestino – é fundamental à saúde de forma geral e à imunidade. A gerente de Ciências e Pesquisas da Yakult do Brasil informa que, no Instituto Central Yakult, mais de 300 pesquisadores se dedicam a investigar esse complexo ambiente formado por trilhões de microrganismos (bactérias, fungos, protozoários). Além disso, os cientistas da Yakult investigam constantemente a capacidade da cepa Lacticaseibacillus paracasei Shirota (anteriormente denominada cientificamente Lactobacillus casei Shirota – LcS) – que é exclusiva da Yakult –, em sobreviver na passagem pelo trato digestivo e ajudar a melhorar o ambiente intestinal de pessoas de todas as idades.

No estudo ‘The probiotic Lacticaseibacillus paracasei strain Shirota (LcS) in a fermented milk beverage survives the gastrointestinal tract of generally healthy U.S. Adults’, publicado em 2023, por exemplo, a cepa probiótica Lacticaseibacillus paracasei Shirota demonstrou sua viabilidade no trato gastrointestinal de 26 indivíduos nos Estados Unidos. Após o consumo de produtos com LcS vivos, os resultados indicaram que o probiótico sobreviveu à passagem pelo trato gastrointestinal. “O resultado deste estudo confirma as evidências acumuladas sobre a capacidade de sobrevivência do Lacticaseibacillus paracasei Shirota no sistema digestório humano, chegando vivo ao intestino para conferir seu benefício, que é contribuir com a saúde do trato gastrointestinal”, esclarece Helena Sanae Kajikawa.

No artigo científico ‘Effects of fermented milk containing Lacticaseibacillus paracasei strain Shirota on constipation in patients with depression: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial’, publicado em 2021, cientistas chineses investigaram o efeito da cepa Lacticaseibacillus paracasei Shirota na constipação em pacientes com depressão. Para o experimento, 82 indivíduos com constipação consumiram 100 ml de uma bebida com LcS ou placebo todos os dias, durante nove semanas.

“A intervenção com LcS aumentou os níveis benéficos de algumas bactérias importantes, como Adlercreutzia, Megasphaera e Veillonella, e diminuiu os níveis bacterianos relacionados a doenças mentais, como Rikenellaceae_RC9_gut_group, Sutterella e Oscillibacter”, informam os autores do estudo. A conclusão foi de que o consumo diário de LcS por nove semanas aliviou a constipação e melhorou os sintomas potencialmente depressivos nos pacientes. Além disso, a suplementação de LcS também regulou a microbiota intestinal relacionada à doença mental.

Dados

De acordo com a WGO, um terço da população mundial tem algum tipo de sintoma digestivo, sendo os mais comuns o inchaço abdominal e a constipação. Esses sintomas podem ocorrer mesmo sem quaisquer anormalidades estruturais ou funcionais no sistema digestivo. “As doenças digestivas compreendem diversos distúrbios que afetam o funcionamento adequado do trato gastrointestinal, formado por órgãos como esôfago, estômago, intestinos, fígado, vesícula biliar e pâncreas”, informa a nutricionista Adrianne Machado. Segundo o National Institutes of Health (NIH) do governo dos Estados Unidos, algumas doenças digestivas podem causar complicações graves que vão desde dores intensas até risco elevado de câncer e insuficiência hepática.

Sobre a Yakult

Fundada em 1955 pelo médico e pesquisador Minoru Shirota, a Yakult Honsha, sediada em Tóquio, no Japão, pesquisa os microrganismos probióticos promotores da saúde. Presente em 40 países e regiões, a marca faz parte dos hábitos alimentares diários de mais de 40 milhões de consumidores no mundo. A filial brasileira completa 57 anos em 2025. Para outras informações, basta acessar o site: www.yakult.com.br ou as redes sociais da empresa: Facebook/yakultbrasiloficial, Instagram@yakultbrasil e TikTok/yakultbrasil.

Felipe Cuoco estreia na França com série sobre o Pantanal

da Redação

23 de maio de 2025

O fotógrafo brasileiro Felipe Cuoco terá sua exposição “O Chamado do Pantanal” exibida na França a partir de 2 de junho, na Galerie Artexpertise, em Cannes. A mostra, que reúne imagens da fauna pantaneira, tem curadoria de Marina Volpi e entrada gratuita.

Em exibição até 5 de setembro, a exposição integra o calendário oficial da temporada de arte contemporânea de verão na Côte d’Azur, região do sul da França que reúne eventos em cidades como Cannes, Nice e Saint-Tropez.

Felipe Cuoco, fotógrafo Fine Art, espera despertar empatia, reflexão e o desejo de preservação ao apresentar as imagens do Pantanal a um público internacional. “Minha expectativa é que o público francês, e europeu como um todo, receba com curiosidade e sensibilidade as obras. Acredito que essa exposição vai além da estética, ela oferece uma imersão em um dos biomas mais ricos e ameaçados do planeta”.

Para o fotógrafo, exibir sua obra em uma galeria internacional contribui para consolidar a fotografia de natureza como uma forma de arte legítima, expressiva e engajada. Ele considera que ampliar o acesso ao bioma pantaneiro fora do Brasil é também uma forma de mostrar a força da produção artística nacional.

“É uma maneira de mostrar que o Brasil possui não apenas uma biodiversidade exuberante, mas também artistas comprometidos com a sua preservação. É um passo importante para que o olhar fotográfico brasileiro ocupe seu espaço no cenário global”, declara Cuoco.

Fotografia como alerta e convite à conservação

O fotógrafo de natureza e vida selvagem destaca o poder da imagem como ferramenta de sensibilização e acredita que levar as imagens do Pantanal para a Europa é um convite à reflexão, já que considera o bioma um dos maiores tesouros naturais do planeta, mas também um dos mais negligenciados internacionalmente.

“A fotografia tem o poder de sensibilizar, de parar o tempo e revelar o invisível. Creio que a imagem pode ser a faísca que desperta um novo comportamento — mais consciente, mais ético e mais conectado ao planeta — quero que o público entenda que a perda da fauna, o desequilíbrio do ecossistema e o colapso de uma região inteira estão em jogo, caso não mudemos nossa forma de nos relacionar com a natureza”, afirma o artista.

De acordo com o fotógrafo, seu desejo é transformar o olhar do público internacional sobre o Pantanal. “Que bioma não seja apenas um ‘cenário exótico’ distante, mas um símbolo urgente da nossa relação com a vida. Espero que a exposição seja um catalisador de diálogos, ações e projetos voltados à conservação ambiental”.

A série fotográfica O Chamado do Pantanal nasceu em 2024, a partir de imagens capturadas por Cuoco em expedições ao bioma. Com a obra, o fotógrafo busca documentar a biodiversidade local e provocar reflexão sobre os impactos ambientais, reforçando a urgência da preservação.

Segundo Cuoco, foi a visibilidade internacional conquistada após as premiações recebidas em 2024 e 2025 com sua série fotográfica sobre o Pantanal — entre elas, o Muse Photography Awards, o Monochrome Awards, o NY Photography Awards e o London Photography Awards — que abriu portas para convites de diferentes galerias, como a de Volpi, diretora da ArtExpertise.

“O Chamado do Pantanal é uma jornada visual, mas também um manifesto. Que essa exposição seja um ponto de partida para uma corrente internacional de preservação, onde arte e natureza caminhem juntas”, reforça o profissional

A série também está exposta em São Paulo, na The Coast Gallery.

Para mais informações, basta acessar: felipecuoco.com.br/

Transporte cooperado exige atenção à segurança jurídica

da Redação

23 de maio de 2025

Cooperativas de transporte são formas de organização coletiva adotadas por trabalhadores autônomos que se unem para prestar serviços, compartilhar responsabilidades e garantir melhores condições de trabalho. Essas organizações são regulamentadas pela Lei nº 5.764/1971, que estabelece as diretrizes gerais para a constituição e funcionamento das sociedades cooperativas no Brasil.

No setor de transporte, práticas como a pejotização — contratação de trabalhador autônomo, ou pessoa jurídica, para funções típicas de empregados — e a uberização — intermediação de trabalho via plataformas digitais — evidenciaram a necessidade de atenção à segurança jurídica das cooperativas para diferenciar modelos legais de arranjos que burlam a legislação trabalhista.

Adauto Bentivegna Filho, advogado responsável pelo setor jurídico na Cooperativa de Transportes Nacional das Quebradas, afirma que, diante dos questionamentos sobre a legalidade de novos modelos de vínculo profissional, as cooperativas — especialmente as de transporte — ganham relevância por, em regra, não representarem risco trabalhista quando bem estruturadas e administradas.

“As cooperativas de transporte desempenham um papel importante na economia e na sociedade, oferecendo serviços de transporte de carga e passageiros de forma eficiente e segura. No entanto, para que essas cooperativas operem de forma eficaz e segura, é fundamental que haja segurança jurídica”, aponta o especialista.

Segundo o advogado, o respaldo legal é o que garante condições para que as cooperativas operem com estabilidade, atraiam investimentos e desenvolvam relações comerciais sustentáveis. “A segurança jurídica permite que cooperativas de transporte e seus contratantes se planejem com confiança, com regras claras e respeitadas. Isso fortalece as relações comerciais, reduz riscos e cria um ambiente propício a novos investimentos”.

Exigências legais para cooperativas

Bentivegna Filho aponta que para garantir a regularidade nas operações de cooperativas, é necessário seguir uma série de exigências legais e administrativas. “Primeiramente, é preciso ter o estatuto registrado em cartório, admitir cooperados de acordo com as regras do estatuto, recolher os encargos previdenciários e de Imposto de Renda Retido na Fonte (IRRF), quando for o caso, permitir que o cooperado preste serviços a outras empresas e não conceder benefícios previstos em leis trabalhistas”.

O especialista destaca que a cooperativa também deve fazer a distribuição de resultados ao final do ano, já que a esta modalidade de organização não é permitido ter lucro. O profissional orienta, sempre que possível, contar com assessoria jurídica e contábil.

Segundo Bentivegna Filho, por estarem diretamente vinculadas ao resultado da prestação do serviço, as cooperativas de transporte podem ser responsabilizadas por danos ou prejuízos causados aos usuários ou a terceiros. “Só se recebe o frete ou valor da passagem se se entregar a mercadoria no tempo combinado e sem avaria, ou se levar o passageiro até o seu real destino”, exemplifica.

Terceirização e relações responsáveis com cooperativas

Em 2020, o Supremo Tribunal Federal (STF) reafirmou a legalidade da terceirização por meio de empresas ou cooperativas no setor de transporte, desde que observadas as normas previstas em lei. A decisão ocorreu por meio do julgamento da Ação Direta de Constitucionalidade (ADC) nº 48, que validou o artigo 5º da Lei nº 11.442/2007 — legislação que autoriza a contratação de transportadores autônomos e cooperativas para a realização de fretes.

Para Bentivegna Filho, o reconhecimento da legalidade do modelo cooperativo no transporte ajuda a reduzir incertezas jurídicas nas relações comerciais. “Nesses tempos de questionamento judicial sobre o processo de terceirização, surgem dúvidas quanto a possíveis demandas trabalhistas nas contratações com cooperativas ou outras empresas de transporte. É preciso atenção redobrada às exigências legais, tanto no âmbito federal quanto estadual e municipal”.

De acordo com o advogado, um dos pontos mais sensíveis nos contratos de prestação de serviço com cooperativas é o cumprimento das exigências legais que definem sua legitimidade. “O contratante deve verificar se foram respeitadas todas as exigências previstas na Lei, pois, do contrário, será uma falsa cooperativa”.

Diante das novas regulamentações do transporte, seja por aplicativo ou por transporte sustentável, o especialista reforça a importância de que as cooperativas mantenham seu alinhamento às normas mais recentes. “Principalmente no que tange à Agência Nacional de Transportes Terrestres (ANTT), é essencial acompanhar de perto suas resoluções e portarias”, conclui.

GMAD celebra 35 anos no mercado e projeta expansão para 2025

da Redação

23 de maio de 2025

A GMAD, empresa especializada na distribuição de produtos e serviços para móveis, como painéis de madeira, acabamentos, ferragens e maquinários, completa 35 anos em 2025 e marca a data com uma série de iniciativas voltadas a colaboradores, clientes e parceiros. Sob o conceito “Boas Escolhas, Grandes Conquistas”, a companhia busca reforçar sua trajetória de expansão e anuncia os próximos passos para 2025.

O pontapé das comemorações aconteceu com um evento que reuniu sócios, fornecedores e parceiros, além do lançamento de um vídeo institucional. Segundo Fabiane Arcenio, diretora de marketing do grupo GMAD, a campanha busca valorizar as decisões estratégicas que contribuíram para o crescimento da empresa ao longo de três décadas. “Queremos celebrar este momento reforçando que foram as boas escolhas que nos trouxeram até aqui — e que continuarão nos levando ainda mais longe”, afirma.

Entre as ações comemorativas, a GMAD promoveu um concurso cultural, que premiou um marceneiro com uma viagem para um resort all inclusive. Além disso, colaboradores foram incentivados a compartilhar suas experiências ao longo dos anos e clientes poderão participar de uma promoção em breve.

Expansão do setor e metas para 2025

Um relatório produzido pela IEMI Inteligência de Mercado, encomendado pela Associação Brasileira das Indústrias do Mobiliário (Abimóvel), aponta que o mercado brasileiro de móveis apresentou forte recuperação nos últimos anos. Com crescimento de 8,6% no volume produzido em 2024, comparado ao ano anterior, o setor atingiu aproximadamente 439,9 milhões de peças. Na alta acumulada, o faturamento saltou 12,1%, alcançando mais de R$ 91,5 bilhões.

Os planos da empresa para 2025 seguem o ritmo de crescimento do segmento. Entre as metas estão a expansão da rede de lojas, que já conta com mais de 100 unidades físicas por todo o Brasil, o aumento na venda de produtos complementares e o fortalecimento da capacitação de equipes e marceneiros.

“Queremos contribuir para o desenvolvimento do mercado moveleiro, impulsionando inovação, gestão e especialização”, reforça Arcenio.

Com cinco novas unidades abertas este ano, a GMAD mantém planos de expansão para ampliar sua presença em novas regiões e fortalecer sua capilaridade nacional. “Nosso objetivo é estar cada vez mais próximo dos clientes, oferecendo uma variedade de soluções para apoiar o mercado”, explica a diretora de marketing.

Marcos históricos e transformação digital

Fundada nos anos 90, a GMAD iniciou sua atuação no Paraná antes de expandir suas operações para o Sudeste e Centro-Oeste brasileiro, chegando a quase 20 lojas na década de 2000. Com a criação de sua marca própria e a estruturação da governança, a empresa acelerou o crescimento nos anos seguintes.

Em 2013, o novo modelo de expansão permitiu ampliar a atuação para mais de 30 lojas, triplicando sua capilaridade até 2024, quando chegou a mais de 100 lojas físicas por todo o país.

A modernização também tem sido uma prioridade. A empresa vem investindo em soluções de e-commerce e omnicanalidade para melhorar o atendimento ao cliente, além de criar soluções financeiras específicas para as marcenarias.

“Também desenvolvemos centros de serviço, que visam garantir tecnologia e mão de obra especializada para fortalecer a formação de marceneiros e equipes internas, com foco não apenas na parte técnica, mas também na gestão de negócios”, conclui Fabiane Arcenio.

Para saber mais, basta acessar: https://www.gmad.com.br/

Dermatologia: pele madura exige protocolos personalizados

da Redação

23 de maio de 2025

Na dermatologia estética, os protocolos definem as técnicas que serão usadas e os produtos adequados para cuidar da pele ou alcançar o resultado estético desejado. A ferramenta funciona como um guia detalhado, padronizando a aplicação de tratamentos, a ordem dos passos, os produtos a serem utilizados, os parâmetros de equipamentos e a frequência das sessões recomendadas.

Os protocolos padronizados são a base de tratamentos eficazes e seguros, mas, a individualidade da pele e as particularidades de cada situação clínica exigem uma abordagem personalizada fundamentada na análise detalhada das características únicas do paciente e de suas necessidades específicas.

A Dra. Vivian Amaral, médica dermatologista, delimita o papel do diagnóstico dermatológico e da avaliação clínica detalhada antes da indicação de procedimentos estéticos. “O diagnóstico é fundamental. Avaliar clinicamente é enxergar além da pele. É identificar contraindicações, priorizar segurança e entender o que está por trás da queixa estética. A beleza é consequência da saúde cutânea. E saúde começa com diagnóstico preciso”.

A Dra. Vivian Amaral explica a importância dos protocolos personalizados para a realização de procedimentos estéticos em peles maduras. “Cada pele carrega uma história. Ao contrário do que muitos pensam, a maturidade cutânea não segue um padrão cronológico, mas biológico. Protocolos prontos não respeitam essa singularidade. Personalizar é respeitar o tempo da pele e potencializar resultados com segurança, naturalidade e longevidade”.

De acordo com a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD), os raios solares penetram profundamente na pele, podendo provocar diversas alterações, como o surgimento de pintas, sardas, manchas e rugas. A entidade também esclarece que a exposição solar em excesso pode causar tumores benignos (não cancerosos) ou malignos, como o carcinoma basocelular, o carcinoma espinocelular e o melanoma.

Segundo a Dra. Vivian Amaral, a exposição solar, o estilo de vida, os hormônios, a genética e até as emoções deixam marcas únicas. Por isso, alguns fatores devem ser levados em conta na hora de montar um protocolo personalizado para uma paciente com pele madura.

“Um bom protocolo vai além da técnica, ele considera a paciente como um todo, com escuta, estratégia e acompanhamento. É necessário considerar o histórico clínico, nível de flacidez, espessura dérmica, volume facial, qualidade da pele, expectativas da paciente, ritmo de vida, disponibilidade para downtime e até maturidade emocional para entender o processo”, explica a especialista.

Para a Dra. Vivian Amaral, as principais diferenças entre tratar uma pele madura e uma pele jovem é o objetivo, que deixa de ser unicamente embelezar e passa a ser reestruturar, preservar e devolver harmonia tridimensional.

“Enquanto na pele jovem a intervenção é pontual, na pele madura ela precisa ser estratégica, global e regenerativa. Nestes casos, lida-se com perda de colágeno, elastina, gordura, suporte ósseo e, muitas vezes, com um ritmo de regeneração celular mais lento”, afirma a médica.

Procedimentos indicados para pele madura

Conforme aponta a Dra. Vivian Amaral, os bioestimuladores de colágeno, tecnologias combinadas como ultrassom microfocado, lasers fracionados e radiofrequência, injetáveis para reposição volumétrica e toxina botulínica para amenizar padrões de contração são alguns dos procedimentos indicados especialmente para pessoas com pele madura.

“Uma única tecnologia raramente entrega o resultado que a paciente madura busca. A combinação de técnicas permite tratar camadas diferentes da pele e do processo de envelhecimento de forma sinérgica e progressiva. Mas essa orquestra só funciona com condução precisa: o tempo de cada tecnologia, a ordem, as pausas e os reforços precisam ser planejados de acordo com o quadro clínico individual”, aponta a Dra. Vivian Amaral.

De acordo com a especialista, peelings leves e ativos dermatológicos com foco em firmeza e hidratação são aliados importantes. Todavia, a médica reforça que o melhor procedimento é aquele que respeita o momento e as necessidades da paciente.

Para Dra. Vivian Amaral, a estética para peles maduras vai além da técnica. É sobre escuta, respeito, ciência e entrega real de valor para a mulher que superou padrões e escolhe olhar para si com mais generosidade.

“Cuidar da pele madura é, também, cuidar da autoestima de uma mulher que passou por muitas fases. A estética para este público é, acima de tudo, sobre honrar o tempo com beleza, verdade e responsabilidade”, declara a Dra. Vivian Amaral.

Medicina multidisciplinar promove emagrecimento saudável

da Redação

23 de maio de 2025

Dados recentes revelam que 48% dos brasileiros estão tentando perder peso, segundo pesquisa compartilhada pela YouGov Profiles. Esse número reflete tanto uma crescente preocupação com a saúde quanto a influência de padrões estéticos, como observa o médico Dr. Marco Campos Egídio.

Para Dr. Marco Campos Egídio, o emagrecimento sustentável vai muito além da simples redução de calorias – ele exige uma abordagem integrada, que considere o organismo na sua totalidade. “A medicina moderna tem entendido que o emagrecimento vai muito além de ‘comer menos e se mover mais’”, explica. “Hoje, abordamos o excesso de peso como uma condição multifatorial, que envolve aspectos metabólicos, hormonais, emocionais, comportamentais e sociais”, completa.

Estratégias personalizadas, que incluem desde a modulação do estilo de vida até o manejo do estresse e a qualidade do sono, são fundamentais para resultados duradouros. “O foco deve ser sempre a saúde, e não apenas o peso”, reforça o médico.

O Dr. Marco Campos Egídio (CRM: 36215-GO) é médico graduado pela Faculdade de Medicina ZARNS, em Itumbiara (GO). Durante a graduação, atuou como presidente da Liga Acadêmica de Medicina do Esporte, na qual promoveu atividades científicas, eventos e projetos de extensão voltados ao estudo da fisiologia do exercício e da saúde esportiva.

Hoje, é médico pós-graduando em Nutrologia e se dedica a aprofundar os conhecimentos sobre os impactos da alimentação e da suplementação na prevenção e no tratamento de doenças, bem como na promoção da qualidade de vida. Além disso, participou do Congresso de Nutrologia, a fim de manter-se atualizado com as mais recentes evidências científicas da área.

Saúde integral: os marcadores que vão além do peso

Para o Dr. Marcos Campos Egídio, um processo de emagrecimento saudável exige a avaliação de diversos indicadores:

Exames laboratoriais: perfil lipídico, glicemia, insulina, função hepática e renal, hormônios (TSH, cortisol, testosterona, estradiol) e vitaminas (D, B12, ferritina);
Qualidade do sono: distúrbios como apneia impactam diretamente o metabolismo;
Saúde mental: ansiedade, compulsão alimentar e depressão devem ser acompanhadas;
Hábitos de vida: função intestinal, nível de atividade física e resposta ao estresse também influenciam os resultados.

“O peso é apenas um dos elementos. Precisamos olhar para o paciente como um todo”, destaca o médico.

Equipe multidisciplinar é essencial

Segundo o Dr. Marco Campos Egídio, o emagrecimento sustentável exige a colaboração de diferentes especialistas, como médicos (nutrólogos ou endocrinologistas), que são responsáveis pelo diagnóstico e condutas clínicas.

“Os nutricionistas elaboram planos alimentares individualizados, enquanto os educadores físicos prescrevem exercícios de forma segura e eficiente e os psicólogos ou psiquiatras, por sua vez, trabalham aspectos emocionais e comportamentais”, explica.

Já os fisioterapeutas ou médicos do esporte, segundo Egídio, auxiliam em casos de dores crônicas ou limitações físicas. “Essa abordagem integrada aumenta as chances de um tratamento bem-sucedido e promove uma saúde mais ampla e duradoura”, afirma.

Erros sabotam o emagrecimento saudável

Dr. Marco Campos Egídio destaca que muitas pessoas ainda cometem equívocos que dificultam a perda de peso de forma sustentável, como:

Dietas restritivas e insustentáveis;
Uso de substâncias sem prescrição médica;
Foco excessivo no peso, ignorando a saúde metabólica;
Não tratar questões emocionais relacionadas à alimentação;
Sono inadequado e estresse elevado;
Sedentarismo ou exercício excessivo sem orientação.

“O emagrecimento duradouro é uma consequência de um corpo saudável e de uma mente equilibrada”, ressalta o médico.

Emagrecer com saúde: um ato de autocuidado

Para incentivar mais pessoas a buscarem ajuda profissional, é essencial mudar a narrativa. “Em vez de reforçar padrões estéticos, temos que mostrar como pequenas mudanças melhoram a disposição, o sono e a autoestima”, diz o Dr. Marco Campos Egídio.

Para concluir, o médico ressalta que o caminho para um emagrecimento saudável não é uma jornada solitária – e sim um processo que, com o apoio da medicina multidisciplinar, pode transformar vidas. “Emagrecer com saúde é um ato de autocuidado, não de punição”, afirma.

Para mais informações, basta acessar: https://drmarcocampos.com.br/home

TreviZzo lança Sala VIP no centro de São Paulo

da Redação

23 de maio de 2025

De acordo com dados levantados pela Agência Brasileira de Promoção Internacional do Turismo (Embratur), em parceria com o Ministério do Turismo (MTur) e a Polícia Federal (PF), o estado de São Paulo recebeu mais de 219 mil turistas internacionais em janeiro deste ano, o que representa um aumento de 22,27% em comparação com o mesmo mês de 2024, quando foram registrados 179 mil visitantes. Esse resultado é o mais alto para o período desde 2007, ano em que aproximadamente 251 mil estrangeiros visitaram o estado no primeiro mês do ano.

Os números elevados de visitantes também se refletem na economia paulista, que deve gerar R$ 340 bilhões em 2025, representando 9,7% do Produto Interno Bruto (PIB) do estado, segundo pesquisa da Secretaria de Turismo e Viagens de São Paulo (Setur-SP), divulgada no site Panrotas.

De olho nas tendências do mercado turístico, a TreviZzo anunciou um novo serviço: uma SALA VIP no centro de São Paulo. Nicolas Trevizzo Sevi, CEO da empresa, explica que os hóspedes que chegam à cidade antes do horário de check-in, ou desejam permanecer após o check-out, podem utilizar a Sala VIP, localizada próxima às unidades de hospedagem da TreviZzo.

“Esse espaço oferece maleiro para guardar bagagens, sala de descanso, vestiário, sala de reunião para compromissos, poltrona de massagem, café e outras bebidas, serviço de transfer do aeroporto até o hotel e passeios turísticos pela cidade, entre outros benefícios”, detalha.

De acordo com o empresário, a ideia da Sala VIP da TreviZzo surgiu da observação das necessidades dos hóspedes, sendo a principal delas ter um ponto de apoio antes e após a estadia.

“A implementação da Sala VIP reflete a estratégia da TreviZzo de proporcionar novas experiências aos nossos clientes. Ao oferecer um espaço exclusivo com diversas comodidades, reforçamos nosso posicionamento no mercado de short stays”, acrescenta.

Nicolas também destaca a receptividade dos hóspedes. “Desde a inauguração da Sala VIP, recebemos vários feedbacks positivos. Esse retorno demonstra que estamos no caminho certo ao investir em conforto e diferenciação. O objetivo é ir além: continuar expandindo nossos serviços para melhor atender nossos clientes”.

Sala VIP é opção em cenário de turismo internacional crescente

Para o CEO da TreviZzo, o crescimento de 4,7% na chegada de turistas internacionais a São Paulo no ano passado reforça a necessidade de constante inovação na oferta de hospitalidade.

Segundo o profissional, esse público chega cada vez mais conectado com padrões de excelência global e espera encontrar em suas estadias o mesmo nível de conforto, conveniência e atenção que vivenciam em grandes redes hoteleiras ao redor do mundo.

“É justamente nesse contexto que a Sala VIP da TreviZzo se torna um serviço estratégico. Ao oferecer um espaço exclusivo para descanso, trabalho e conveniência antes do check-in ou após o check-out, buscamos atender a uma das maiores dores de quem viaja: o tempo de espera entre voos e estadias”, explica.

“Além disso, o serviço agrega valor à TreviZzo e contribui diretamente para a fidelização. Oferecer serviços como a Sala VIP é uma resposta à crescente competitividade do setor e à nova realidade do turismo em São Paulo”, conclui ele.

Para mais informações, basta acessar: www.trevizzo.com

Instituições da Paulista estendem horário na Virada Cultural

da Redação

23 de maio de 2025

Uma das principais programações de São Paulo, a Virada Cultural promove 24 horas de ativações culturais em diferentes pontos da cidade desde 2005. Promovida pela prefeitura de São Paulo, por meio da Secretaria Municipal de Cultura e Economia Criativa, o evento deste ano comemora sua vigésima edição sob o tema “20 anos em 24 horas” com mais de 21 palcos espalhados pela cidade e mais de 100 espaços culturais participantes, dentre teatros, centros culturais, edifícios históricos, bares e restaurantes. Com diferentes linguagens artísticas, a programação conta com apresentações musicais, teatrais, de dança e circo para todos os públicos.

Durante toda a noite e madrugada entre os dias 24 e 25 de maio, instituições da região da Avenida Paulista – um dos principais polos culturais da cidade – estenderão seus horários de funcionamento e oferecerão atividades especiais para o público da Virada. Dentre os confirmados estão as instituições que fazem parte da Paulista Cultural como Casa das Rosas, Centro Cultural Fiesp, Instituto Moreira Salles – IMS Paulista, Itaú Cultural, Japan House São Paulo, MASP e Sesc Avenida Paulista, em uma ação de esforço conjunto entre as instituições e a Prefeitura de São Paulo para ampliar o acesso à cultura ao longo das 24 horas de programação ininterrupta.

A Japan House São Paulo, que acaba de completar 8 anos de existência, mantém sua entrada gratuita, mas com horários estendidos até a madrugada para o público conferir a exposição em cartaz, “Princípios Japoneses: Design e Recursos”, além de uma oficina de marmitas personalizadas e furoshiki – técnica japonesa que utiliza panos para embrulhar objetos de qualquer formato – realizada no dia 25 (domingo), em diversos horários com capacidade limitada e inscrições obrigatórias via plataforma Hoppin.

No Itaú Cultural, o público poderá conferir mostras de arte e instalações interativas, além de uma agenda especial de performances, debates e apresentações musicais voltadas à diversidade cultural brasileira. Em uma das atividades programadas para a Virada Cultural, a instituição convida o público para uma noite envolta em suspense: a “Expedição Brasiliana: a exposição assombra”, no sábado (24), às 19h e às 21h. Com as obras em exibição na exposição permanente como ponto de partida, todos os participantes serão convidados a ouvir e criar histórias de terror.

O Masp, por sua vez, terá entrada gratuita para exposições de seu acervo e mostras temporárias durante a noite de sábado e a madrugada de domingo, além de programação especial na área externa do museu. Durante a noite do dia 24 de maio, o vão livre do museu, que recentemente inaugurou seu novo prédio, se tornará um cinema ao ar livre, exibindo quatro filmes em uma homenagem ao cineasta brasileiro Cacá Diegues (1940-2025): “Escola de Samba Alegria de Viver” (1962, 20 min), seguido de “Deus é Brasileiro” (2003, 110 min.), ambos às 18h; “Dias Melhores Virão” (1989, 92 min.), às 20h40, e às 22h40, o clássico “Bye Bye Brasil” (1979, 100 min.).

No Centro Cultural Fiesp, os visitantes também poderão conferir as exposições em cartaz, como a retrospectiva do trabalho do multiartista Tadeu Jungle, “TUDO PODE (perder-se)”, e “MAM São Paulo: encontros entre o moderno e o contemporâneo”, durante o horário estendido, além do show de Leo Mancini, com releituras acústicas de músicas clássicas dos anos 1980 e 1990, além de assistir ao espetáculo “Avenida Paulista: da Consolação ao Paraíso”, que oferece aos espectadores uma leitura poética e provocativa da avenida mais famosa de São Paulo.

Já o SESC Avenida Paulista terá uma programação variada de espetáculos, dança, música, oficinas e exposições ao logo dos dois dias de evento. Dois destaques da programação são o espetáculo de dança “Great Fake”, que explora a construção do corpo humano como identidade; e a apresentação circense “Teddy Boys – Plataforma 9¾”, que dá vida a uma estação de trem fictícia com acrobacias, música e humor.

Na Casa das Rosas, os visitantes poderão participar de rodas de poesia, encontros literários e uma experiência de consultas poéticas, na qual atores, músicos e bailarinos “prescrevem” poemas de acordo com as emoções de cada pessoa, em um momento de conexão e reflexão. E no IMS Paulista a programação para o fim de semana da Virada Cultural inclui exposições gratuitas e visitas guiadas, sessões de cinema, oficinas relacionadas à fotografia, e bate-papos e rodas de conversa.

A programação completa dos espaços culturais pode ser consultada nos sites oficiais das instituições, no portal da Secretaria Municipal de Cultura e no portal oficial da Virada Cultural.

Setor self storage cresce 4% em 2024 e se espalha pelo país

da Redação

23 de maio de 2025

O mercado de self storage vive um momento de expansão contínua no Brasil. Dados divulgados pela Brain Inteligência Estratégica mostram que, no 4º trimestre de 2024, o setor encerrou o ano com 590 operações ativas em 108 cidades, totalizando 219.703 boxes disponíveis. Trata-se de um avanço de mais de 4% em relação ao fim de 2023, quando havia sido registradas 567 operações.

A maior concentração dessas unidades ainda está no Sudeste, com destaque para a cidade de São Paulo, que sozinha representa 40% das operações de self storage do país. No entanto, o mapa do setor tem se expandido. Regiões como Sul, Centro-Oeste e Nordeste demonstram crescimento consistente, refletindo uma demanda crescente por soluções de armazenagem flexíveis também fora dos grandes centros urbanos.

Esse movimento está diretamente ligado a mudanças de comportamento da sociedade. De acordo com o levantamento da ASBRASS (Associação Brasileira de Self Storage), o número de boxes disponíveis no país praticamente triplicou desde o ano de 2020.

Segundo Thiago Cordeiro, CEO da GoodStorage, empresa que opera mais de 50 unidades na capital paulista, o crescimento do setor dialoga com os novos hábitos de consumo e estilo de vida. “O crescimento do setor de self storage acompanha mudanças nos hábitos dos brasileiros, que precisam de espaços inteligentes e acessíveis para lidar com a falta de espaço em casa, a mobilidade urbana e o dinamismo do varejo digital”, explica Thiago.

A GoodStorage mantém operações voltadas tanto para pessoas físicas quanto para empresas e profissionais liberais, e seus espaços são usados como extensão da casa, como apoio para e-commerces e também como parte da cadeia logística de grandes marcas.

Para o CEO, armazenar tem se tornado uma ação estratégica nas cidades: “Nosso foco está em oferecer segurança, conveniência e tecnologia para facilitar a experiência do nosso locatário. Buscamos liderar esse movimento, expandindo nossa presença e inovando constantemente para atender às novas demandas que surgem”, complementa Thiago, que além de sua atuação com a GoodStorage, também serve como presidente da ASBRASS.

Com o setor se consolidando em novos territórios e se posicionando como uma peça-chave na dinâmica urbana, a perspectiva para os próximos anos é de crescimento contínuo. Os dados mais recentes reforçam esse cenário: desde o primeiro trimestre de 2020, o número de operações saltou de 325 para 590, e o preço médio do metro quadrado, atualmente em R$115, tem variações significativas conforme a metragem e a localização.

Além disso, os boxes menores, com até 6m², continuam sendo os mais procurados, e também os mais valorizados, com preço médio de R$123/m², cerca de 7% acima da média nacional.

O e-commerce brasileiro cresceu 10,5% em 2024, movimentando R$ 204 bilhões, segundo a ABComm. Mas o número por si só não conta toda a história. Por trás desse crescimento, há uma transformação profunda na forma como as cidades funcionam. A lógica de consumo mudou – e com ela, a demanda por armazenagem inteligente, flexível e próxima dos grandes centros.

“A GoodStorage tem respondido a essa tendência entregando soluções que ajudam clientes do varejo digital a crescerem com mais inteligência. Dessa forma, além de impulsionar nosso negócio e o dos nossos parceiros, também contribuímos para uma cidade mais preparada para o presente e o que vier por aí. Pequenos e médios empresários do e-commerce — que antes operavam de casa ou em galpões afastados — buscam espaços bem localizados para inserir sua operação no fluxo urbano. Estar perto do cliente final é reduzir prazos de entrega e diminuir custos. Nesse cenário, o self storage se coloca como parte da engrenagem que sustenta o novo modelo do consumo digital”, afirma Cordeiro.

Essa dinâmica já influencia não só os padrões logísticos, mas o desenvolvimento urbano, a mobilidade e a dinâmica dos bairros. Espaços de armazenamento urbano são peças-chave de um fluxo mais funcional e eficiente para todos. Com um modelo de negócios ágil e adaptável, a tendência é que o setor continue crescendo e se consolidando como parte da economia compartilhada e da evolução da logística urbana no país.

Sobre a GoodStorage

Fundada em 2013 por Thiago Cordeiro, a empresa é focada no mercado de armazenagem urbana em São Paulo. Atendendo pessoas físicas ou empresas e indústrias de diversos segmentos, com capilaridade, escala e flexibilidade, opera mais de 65 ativos, entre unidades de self storage e galpões urbanos. Com investimento da Evergreen Investment Advisors, gestora de fundos com aproximadamente US$ 6 bilhões sob gestão ao redor do globo, a GoodStorage atua principalmente na cidade de São Paulo, em soluções de armazenagem urbana distribuídas em mais de 400 mil m².

Imersão na Arte no Parque! 10ª Exposição de Graduação da Universidade de Artes de Nanquim 520 Carnaval Introduz IA

da Redação

23 de maio de 2025

NANJING, China, 23 de maio de 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — No dia 20 de maio, o 10º Festival de Exposições de Graduação da Universidade de Artes de Nanjing 520 começou com o tema “Adoção do IA, Capacitação pela Inteligência Digital”. Mais de 90 exposições e performances de arte serão realizadas até o final de junho, oferecendo ao público global uma experiência imersiva da nova face da educação artística na era da inteligência digital.

Para um Snippet de Mídia deste comunicado, clique neste link.

Vídeo: https://www.facebook.com/share/v/1DZ8bDaG4H/

Na cerimônia de abertura, dois pioneiros – o Sr. Cai Yuanpei, pioneiro da educação moderna na China, e o Sr. Liu Haisu, fundador do Movimento da Nova Arte e da educação artística moderna – fizeram uma apresentação notável “através do tempo e do espaço” por meio da tecnologia humana digital de alta precisão. Como personalidades estimadas da Academia de Belas Artes de Xangai (a antecessora da Universidade de Artes de Nanquim), eles se uniram para passar a tocha espiritual da educação estética e artística.

A faísca da inteligência artificial está iluminando um novo capítulo na criação artística, enquanto uma década de cultivo dedicado está agora ressoando com a potente voz da inovação na era da inteligência digital. Destaques como a mostra de formatura em design de moda “Digital Intelligence Chinese Attire”, o Bubble Music Festival Jazz Season e a ópera chinesa Thunderstorm, apresentada em conjunto por estudantes chineses e canadenses, estão entre os muitos eventos de destaque. A vibrante comemoração “520” deste ano atraiu a participação entusiasmada de instituições de arte dos Estados Unidos, Austrália, Itália, Cingapura, Tailândia e muito mais. Juntamente com professores e alunos da Universidade de Artes de Nanjing, eles estão apresentando um banquete artístico multicultural e inovador.

“Na última década, a Universidade de Artes de Nanquim se concentrou na visão de “uma vitrine em todo o campus, uma celebração em toda a cidade”, transformando-a em uma realidade vívida de “uma cidade e uma universidade prosperando juntas em simbiose”. Ao incorporar o DNA da arte na cultura da cidade, criamos um emblema cultural que brilha em Nanjing e irradia por Jiangsu”, disse Yu Feng, Secretário do Partido da Universidade de Artes de Nanjing.

Fonte: Nanjing University of the Arts

Contato: Ms. Ling, Tel.: 86-10-63074558

GLOBENEWSWIRE (Distribution ID 9457269)

Falcon assina contrato de três anos com o Toll Group para serviços de hangar e suporte de voo global

da Redação

23 de maio de 2025

DUBAI, Emirados Árabes Unidos, May 23, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — A Falcon, parte do Alex Group Investment, foi selecionada pelo Toll Group para fornecer serviços de hangar nos Emirados Árabes Unidos e suporte de voo em todo o mundo em um contrato de três anos relacionado às suas operações governamentais e de defesa.

O acordo abrange o estacionamento de longo prazo de um Saab 340, uma aeronave bimotora comumente usada para viagens de curta distância e missões governamentais. Com 13.705 metros quadrados de espaço e acesso 24 horas por dia, 7 dias por semana, o hangar Falcon Technic é um dos maiores hangares privados de aeronaves nos Emirados Árabes Unidos e pode acomodar facilmente várias aeronaves ao mesmo tempo. O local também abriga a equipe de manutenção especializada da Falcon, com experiência no suporte a operações complexas de aeronaves.

Além dos serviços de hangaragem, a Toll também está trabalhando com a equipe de operações de suporte de voo da Falcon para suas missões globais, reconhecendo a conveniência de ter todos os serviços gerenciados por um único fornecedor. Isso inclui gerenciar o planejamento de voos, garantir permissões, lidar com serviços em solo, dar suporte a passageiros e tripulantes, além de coordenar o combustível. A centralização desses serviços permite decisões mais rápidas, menos atrasos e operações mais eficientes, independentemente do destino da aeronave.

O Sr. Sultan Rashit Abdulla Rashit Al Shene, fundador e presidente do Alex Group Investment, declarou:
“Temos orgulho de apoiar uma empresa estabelecida como a Toll. No setor governamental e de defesa, a confiança é construída com base no controle, na agilidade e em processos claros. Com procedimentos sólidos, uma equipe qualificada e suporte operacional completo, a Falcon oferece a confiabilidade que essas missões exigem.”

Sobre a Falcon

A Falcon é uma fornecedora de serviços de aviação de excelência, oferecendo uma solução completa para todas as suas necessidades na aviação. Saiba mais em flyfalcon.com, Instagram e LinkedIn

Sobre o Toll Group

A Toll vai além da logística – ela impulsiona os negócios que movimentam o mundo. Com uma equipe de 14.000 profissionais, a Toll está equipada para resolver qualquer desafio de logística, transporte ou cadeia de suprimentos, grande ou pequeno. Há mais de 130 anos, a Toll apoia seus clientes com dedicação e experiência. Atualmente, a empresa atende a mais de 20.000 clientes em todo o mundo, operando em 500 instalações em 29 mercados, com uma rede de expedição que abrange 150 países. A Toll é orgulhosamente parte do Japan Post.

Saiba mais em www.tollgroup.com.

Informações para a mídia

Ines Nacerddine
Diretora de Marketing – Aviação
Alex Group Investment
E-mail: ines.nacerddine@alexgroupinvestment.com

Uma foto que acompanha este anúncio está disponível em https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/88610b73-500b-453f-9d8d-190fafa452f9

GLOBENEWSWIRE (Distribution ID 1001098663)

Aprovale celebra projeção e negócios na Wine South America

da Redação

23 de maio de 2025

Região brasileira detentora de Denominação de Origem para vinhos e espumantes no país, o Vale dos Vinhedos aproveitou a Wine South America para reforçar o pioneirismo de sua Indicação Geográfica – fator fundamental para os bons negócios alcançados na feira realizada em Bento Gonçalves, entre os dias 6 e 8 de maio.

Viabilizada pela Associação dos Produtores de Vinhos Finos do Vale dos Vinhedos (Aprovale), com apoio do Sebrae e do Sicredi, a participação de oito vinícolas associadas à entidade estreitou o contato com compradores e aproximou as marcas de novos mercados. “Celebramos aqui, nesta grande feira, a identidade de nossos rótulos e do nosso terroir. Mais uma vez, o Vale dos Vinhedos se posiciona no mercado com seus diferenciais, renovando e conquistando novas parcerias. Tivemos uma feira excelente, com muitos negócios e promoção dos nossos vinhos”, disse o presidente da Aprovale, André Larentis.

Nesta edição, o estande coletivo da Aprovale reuniu as marcas Peculiare Vinhos Únicos, Valhalla Vinhos, Vinhos Don Laurindo, Vinhos Larentis, Vinícola Ales Victoria, Vinícola Almaúnica, Vinícola Terragnolo e Vinícola Torcello, que aproveitaram para apresentar seus últimos lançamentos. A Aprovale também fez da vitrine da Wine South America palco para mostrar o único vinho coletivo com Denominação de Origem do país, o 10 Lotes D.O.V.V. O varietal Merlot recebeu frações de vinhos de dez vinícolas para compor esse rótulo, degustado na feira durante a Masterclass da Associação Brasileira de Sommeliers (ABS).

O vice-presidente da Aprovale e diretor do Conselho Regulador de Indicação Geográfica, Técnico e de Pesquisa, Moisés Brandelli, destacou como a feira foi importante para gerar oportunidades e visibilidade para as marcas expositoras e para o Vale dos Vinhedos. “As rodadas de negócios nos colocaram em contato com empresas de diversos Estados, o que abriu caminho para novas parcerias comerciais. Nosso estande coletivo teve como foco reunir vinícolas do Vale dos Vinhedos em um espaço bem estruturado, permitindo a apresentação dos nossos produtos e fortalecendo a identidade da região. Também foi um ponto estratégico para gerar muitos contatos qualificados e ampliar nossa visibilidade no mercado nacional”, avaliou Brandelli.

Durante os três dias da feira, 7 mil compradores passaram pelo evento e tiveram acesso a mais de 430 marcas nacionais e internacionais, movimentando mais de R$ 100 milhões em negócios. Além das vinícolas presentes no estande coletivo do Vale dos Vinhedos, também participaram da feira os estabelecimentos associados à Aprovale: Cooperativa Vinícola Aurora, Vinícola Cavalleri, Bodega Iribarren, Vinícola Foppa & Ambrosi, Miolo Wine Group, Casa Valduga, Vinícola Dom Cândido, Pizzato, Vinhedos Capoani, Monte Chiaro Vinhos Finos, Audace Wine, Amitié Vinhos e Espumantes, Vinícola Cave do Sol e Maison Forestier. Completam a relação de associados participantes Moinho Graciema, Spa do Vinho Hotel & Condomínio Vitivinícola, Union Distillery, Devorata Trufas Artesanais e Ristorante Di Bartolomeu.

Gráfica online se destaca com serviço de criação de arte

da Redação

23 de maio de 2025

Conforme o relatório da Cognitive Market Research, empresa responsável por pesquisas de mercado, a profissão Design Gráfico tem uma média de crescimento anual projetada em 3,4% até o ano de 2031, um percentual elevado, principalmente se forem considerados os mais de U$ 49 milhões que o ramo foi avaliado em 2024.

O curso de Design Gráfico, segundo o estudo realizado pelo Datacamp, está entre os cursos mais buscados no ano de 2024, sendo o terceiro mais visado nas áreas digitais.

Esses dados ressaltam a importância da profissão em diversas áreas, essencialmente no ramo gráfico, que é responsável por diversos tipos de impressões — desde itens para restaurantes, escolas até clínicas médicas e advogados.

Esse tipo de ação pode impulsionar ambos os mercados: o de impressos e o de design. Isso porque eles se complementam de forma não só paralela — no âmbito digital —, mas também literal em diversos produtos do dia a dia, o que vai desde a embalagem do café da manhã até um banner visto na rua.

Além de frequente, de acordo com a Revista Arqdesign, há também vantagens no formato impresso do design, especialmente na área visual, de conexão e de exclusividade, também vista em peças personalizáveis.

De acordo com o levantamento realizado pela redação, por meio do Semrush, plataforma de análise competitiva de palavras-chave, o termo “personalizados” foi buscado 18,1 mil vezes apenas no último mês (Março de 2025) — com intenção comercial na procura — o que é um indicativo de que itens com a identidade de algo próprio — seja logotipo, cores, slogans ou até mesmo de âmbito pessoal — são muito visados pelo público em geral.

As palavras-chave relacionadas também reforçam esse teor, tendo como principais os termos referentes a algum tipo de produto personalizado, como canecas e carimbos.

Ainda assim, nem sempre quem busca “produtos personalizados” acaba por procurar o termo “designer” — o que é exemplificado pelo levantamento feito por meio do Google Trends, ferramenta que mostra o volume de buscas de termos do Google, que aponta um volume mais elevado de buscas por “personalizados” nos últimos 12 meses.

Os dados apresentados no google trends e no semrush podem ser um indicativo de que, mesmo havendo um público relevante em busca de produtos personalizados, a falta de busca por profissionais adequados pode resultar em projetos pouco profissionais ou até mesmo com erros que podem afetar a reputação de uma empresa.

É esse cenário que, ao adicionar a opção de criação de arte dentro dos seus sites, as gráficas online podem evitar. Isso porque a condensação de necessidades em um só local — também conhecido como o efeito one-stop shop — pode influenciar nas chances da compra e na fidelização de clientes.

Em entrevista, o Coordenador de Marketing da FuturaIM, Victor Nakamura, falou sobre como surgiu a ideia de colocar o serviço de criação de arte no site.

“Nós identificamos que muitos usuários queriam personalizar seus produtos, mas não sabiam por onde começar em termos de arte. Por isso, implementamos esse serviço para oferecer suporte na criação de designs profissionais. ”, explica Nakamura.

Casos recentes trazem à tona o luto perinatal no Brasil

da Redação

23 de maio de 2025

Casos recentes de perda gestacional em estágio avançado, como os vividos nesta semana pela apresentadora Tati Machado e a atriz Micheli Machado, que se somam à perda enfrentada recentemente pela cantora Lexa, trouxeram à tona um tema ainda pouco debatido: o luto perinatal. A morte de um bebê durante a gestação ou nos primeiros dias de vida é uma experiência devastadora que impacta profundamente pais, familiares e todo o núcleo de apoio – mas que ainda encontra questionamentos sociais em relação ao luto vivido por essas mães.

O Ministério da saúde define morte fetal como aquela que ocorre a partir da 20ª semana de gestação ou com peso igual ou superior a 500g. Já o luto perinatal refere-se à dor da perda gestacional (incluindo abortos espontâneos) ou neonatal (durante os primeiros 28 dias de vida).

Especialista em luto e saúde mental materna, a psicóloga Daniela Bittar, uma das organizadoras do Grupo Colcha e colunista do portal Além da Perda, explica que o luto perinatal é muitas vezes invisibilizado pela sociedade, o que intensifica ainda mais o sofrimento de quem passa por ele. “O luto não é nosso inimigo. Ele é o amigo que vai abraçar a possibilidade dessa transformação. Uma mãe se mistura visceralmente com o filho durante a gestação. A existência dele se consolida nela, mesmo que ele não nasça com vida”, afirma Daniela.

Segundo ela, a dor da perda é profunda e permanente. “Não há um tempo específico para o luto acabar – ele caminha junto com o amor por aquele filho”, ressalta. Daniela destaca que frases como “ela é nova, vai ter outros filhos” ou “foi melhor assim” não devem ser ditas. Pelo contrário, o acolhimento, a escuta e o reconhecimento dessa criança na história da família são fundamentais. “A mãe quer falar sobre o filho. É preciso chamá-lo pelo nome, lembrar das datas importantes, incluí-lo na árvore genealógica. Quando a sociedade silencia essa dor ou tenta substituí-la, ela fere ainda mais quem já está ferido”, reforça a psicóloga.

Além da dor, muitas mães enfrentam sentimentos de culpa, alimentados por julgamentos externos e por pressões sociais. A busca por causas para a perda pode levar a questionamentos dolorosos: “E se eu tivesse feito diferente?” – uma tentativa de racionalizar o inaceitável. Para Daniela, nesses casos, o apoio psicológico é essencial. Em situações mais severas, a dor pode ser acompanhada de traumas que exigem tratamento especializado.

Apesar da invisibilidade social, iniciativas como o Grupo Colcha e o portal Além da Perda, criado pelo Grupo Zelo, têm sido espaços seguros de acolhimento e informação. Ali, mães e famílias encontram escuta ativa, relatos reais e conteúdo produzido por especialistas.

Neste mês de maio, em alusão ao Dia das Mães, o Grupo Zelo e o podcast Bucket List promoveram uma live especial sobre o luto perinatal, reunindo relatos comoventes de mulheres que enfrentaram a perda de seus filhos. A transmissão, disponível no canal do Grupo Zelo no YouTube, gerou grande comoção e abriu espaço para uma conversa sobre o tema. “O processo de luto é individual. Não se trata de esquecer, mas de seguir vivendo com aquela dor transformada em saudade. É preciso dar espaço à dor e também à possibilidade de novos sonhos, mesmo que isso leve tempo”, afirma Daniela.

A psicóloga ainda observa que, à medida que figuras públicas compartilham suas experiências, cresce a visibilidade e a legitimidade do tema. “Reconhecer o luto perinatal como legítimo é um passo essencial para garantir que nenhuma mãe precise sofrer em silêncio”, conclui.

UniGoyazes lança o Prêmio Pequi com R$ 45 mil em premiações

da Redação

23 de maio de 2025

Entre os dias 12 e 14 de maio de 2025, foi realizada, no campus da UniGoyazes em Trindade (GO), a sétima edição do Simpósio Acadêmico e Científico da instituição. O evento contou com a participação de mais de 1.900 inscritos, entre estudantes, docentes e profissionais das áreas da saúde, educação, agrárias e ciências humanas.

A programação incluiu mais de 200 atividades, como palestras, oficinas, painéis e minicursos. Os temas abordados envolveram inovações em saúde, estratégias de ensino, políticas públicas, inteligência artificial aplicada à educação e empreendedorismo.

Durante o simpósio, foi lançado o Prêmio Pequi, voltado à valorização da produção científica e ao estímulo de projetos desenvolvidos por docentes e discentes. O prêmio distribuiu R$ 45 mil em reconhecimento a trabalhos em seis categorias:

Melhor Trabalho de Conclusão de Curso (TCC) orientado
Melhor artigo docente publicado em revista científica
Melhor artigo discente publicado em revista científica
Projeto de Inovação em Educação e Saúde
Projeto de Iniciação Científica orientado
Destaque regional com impacto social

Segundo a organização, a cerimônia de premiação teve como objetivo reconhecer práticas acadêmicas alinhadas à pesquisa, inovação e impacto social.

Duanny Fernandes, coordenadora do curso de Fisioterapia da UniGoyazes, avalia que a participação no prêmio representa um incentivo à continuidade de projetos científicos em diferentes áreas do conhecimento. “A diversidade e qualidade dos trabalhos apresentados refletem o envolvimento dos cursos com ações de ensino, pesquisa e extensão”, afirma.

De acordo com a instituição, o simpósio foi estruturado para promover o intercâmbio de experiências e conhecimentos entre diferentes áreas, com ênfase em pesquisa aplicada e formação universitária interdisciplinar.

Sobre a UniGoyazes

A UniGoyazes é um Centro Universitário localizado em Trindade (GO), com 18 anos de atuação. Reconhecida com nota máxima (5) pelo Ministério da Educação (MEC), a instituição oferece cursos nas áreas da saúde, agrárias, educação e ciências humanas. A proposta pedagógica é centrada em atividades práticas, laboratórios especializados e ações de extensão acadêmica

1...282283284...1.908 Page 283 of 1.908

Compartilhe isso:

Curtir isso:

Compartilhe isso:

Curtir isso:

Compartilhe isso:

Curtir isso:

Compartilhe isso:

Curtir isso:

Compartilhe isso:

Curtir isso:

Compartilhe isso:

Curtir isso:

Compartilhe isso:

Curtir isso:

Compartilhe isso:

Curtir isso:

Compartilhe isso:

Curtir isso:

Compartilhe isso:

Curtir isso:

Compartilhe isso:

Curtir isso:

Compartilhe isso:

Curtir isso:

Compartilhe isso:

Curtir isso:

Compartilhe isso:

Curtir isso:

Compartilhe isso:

Curtir isso:

Compartilhe isso:

Curtir isso:

Compartilhe isso:

Curtir isso:

Compartilhe isso:

Curtir isso:

Compartilhe isso:

Curtir isso:

Compartilhe isso:

Curtir isso:

ÚLTIMOS 10 PODCASTS

Últimas Notícias