Plano Brasil Saúde acelera expansão e mira 10 mil vidas no Centro-Oeste

26 de maio de 2025

Com apenas quatro anos de atuação, o Plano Brasil Saúde vem se consolidando no competitivo mercado de saúde suplementar. Fundada na Bahia como uma healthtech, a empresa já ultrapassa a marca de 40 mil vidas seguradas e opera atualmente em cinco estados brasileiros.

De olho em uma expansão, a empresa escolheu o Centro-Oeste como porta de entrada para sua próxima fase de crescimento, com foco estratégico em Brasília e Goiânia. A meta da empresa é passar das mil vidas seguradas na região para chegar a 10 mil até o final de 2026. O objetivo é impulsionado principalmente pelos contratos empresariais — modalidade que, só em dezembro de 2024, representou um salto de mais de 33% no número de beneficiários da companhia. Em dois anos, o Plano Brasil Saúde espera que o Centro-Oeste represente R$ 6 milhões de faturamento.

De acordo com Paulo Bittencourt, CEO e fundador da operadora baiana, a escolha do Centro-Oeste se apoia no ritmo acelerado de adesão aos planos de saúde privados na região — especialmente nas modalidades coletivas, como os contratos empresariais, que ganham cada vez mais força no mercado.

“O Centro-Oeste tem apresentado uma expansão significativa no setor de saúde suplementar, tornando-se um mercado altamente promissor. Com o aumento da concorrência, estamos ainda mais motivados a investir, oferecendo um modelo de negócio centrado na prevenção e na eficiência operacional”, destaca o executivo.

O Plano Brasil Saúde aponta que sua taxa de sinistralidade atualmente está em torno de 55%. Esse desempenho permite à operadora reinvestir em melhorias no atendimento e na ampliação de sua operação.

“O mercado está com investimentos retraídos, enquanto nós seguimos crescendo”, reforça Bittencourt. “A expansão para o Centro-Oeste é apenas o começo de um movimento nacional que pretende levar nosso modelo a cada vez mais brasileiros.”

Vila Mariana ganha projeto para viver bem e investir

da Redação

26 de maio de 2025

A incorporadora Huma lança a Huma Connect, nova linha de produtos com objetivo de oferecer empreendimentos que unam qualidade construtiva e eficiência para atender um público mais abrangente, formado tanto por quem busca o primeiro imóvel quanto por investidores que procuram oportunidades acessíveis. O primeiro lançamento aconteceu no dia 22 de março, em parceria com a incorporadora Benx, no bairro da zona sul de São Paulo.

O Viva Benx Estação Vila Mariana fica a poucos metros de três estações do metrô e terá 379 apartamentos residenciais, sendo que há 90 unidades exclusivas para HIS (habitação interesse social) e outras 49 reservadas para HMP (habitação mercado popular). O edifício contará com 18 áreas comuns, incluindo piscina, sala delivery, churrasqueira, minimarket, lavanderia e coworking com sala de reunião.

“A iniciativa representa um avanço em nossa estratégia, ampliando a atuação para atender diferentes perfis de compradores e sendo fiel à inovação e à excelência. Vamos atender tanto quem busca realizar o sonho da casa própria como quem pensa em investir, especialmente na locação por temporada”, declara Rafael Rossi, diretor proprietário da Huma e da Conviva Stay.

A Huma Connect nasce para oferecer um novo padrão de moradia urbana, combinando praticidade, localização estratégica e custo-benefício. Com um projeto moderno, completo e atrativo, o empreendimento agrega soluções para atender variados públicos.

“Acreditamos que inovação e qualidade não precisam estar restritas a um nicho. A Huma Connect é um movimento natural para ampliar nossa atuação e oferecer ao mercado soluções. Seguimos pensando além do imóvel e priorizando o impacto positivo na vida das pessoas e no entorno, mas agora com um alcance ainda maior“, afirma Rossi.

Aluguel short stay

Além da criação da Huma Connect como submarca de produtos, a incorporadora Huma possui uma empresa de gestão de ativos, a Conviva Stay, que oferece gestão especializada em locações de curta e longa temporada, e que adiciona mais uma possibilidade de valorização aos empreendimentos lançados.

“É uma alternativa para rentabilizar as unidades, sem complicação. Ao desenharmos um empreendimento já com a gestão de short e long stay estruturada, oferecemos um produto alinhado às tendências do setor. Isso facilita tanto a comercialização das unidades quanto a experiência do investidor, que adquire um imóvel pronto para gerar renda desde o primeiro dia“, diz o executivo.

A Conviva Stay atende não só os empreendimentos da própria Huma, mas também a outras incorporadoras que desejam agregar a oferta do serviço aos seus lançamentos e unidades em estoque. Rossi destaca que a parceria com gestoras especializadas de short e long stay agrega valor ao projeto desde a concepção, garantindo que os imóveis atendam às demandas do mercado. Esse valor também se reflete ao proprietário, que tem a opção de receber o imóvel já decorado e operando a locação, obtendo um ganho médio de até 50% mais em receita em comparação ao aluguel tradicional de longo prazo.

“A terceirização da administração garante que a precificação seja ajustada conforme a demanda, que a manutenção esteja sempre em dia e que as unidades sejam promovidas nos principais canais de hospedagem, aumentando a taxa de ocupação. O resultado é um modelo que potencializa o investimento, unindo as vantagens da propriedade imobiliária à liquidez do mercado de hospedagem”, completa Rossi.

Bitget Wallet lança nova identidade de marca e o movimento “Criptomoedas para todos”

da Redação

25 de maio de 2025

SAN SALVADOR, El Salvador, 25 de maio de 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — A Bitget Wallet, principal carteira de criptomoedas de autocustódia, revelou uma nova identidade de marca para refletir sua evolução para uma carteira de criptomoedas de serviço completo, projetada para o uso diário. Com mais de 80 milhões de usuários, a Bitget Wallet expandiu estrategicamente suas ofertas além de negociação e ganhos para descoberta on-chain e pagamentos globais. Com um novo logotipo que simboliza simplicidade e direção, o aplicativo implementou uma interface mais simplificada e amigável para tornar as criptomoedas mais intuitivas para todos. A Bitget Wallet segue o lema inclusivo – Criptomoedas para Todos –, mas agora, como parte de uma iniciativa mais abrangente, o Movimento Criptomoedas para Todos, que visa integrar o próximo bilhão de usuários. Com isso, a organização planeja incentivar a comunidade com uma doação de mais de US$ 1 milhão como gesto de agradecimento pelo apoio.

“O papel das carteiras está evoluindo – deixando de ser uma ferramenta de nicho para se tornar uma ferramenta com utilidade real para as necessidades cotidianas”, declarou Alvin Kan, COO da Bitget Wallet. “Essa reformulação da marca faz parte de um plano de longo prazo para tornar as criptomoedas acessíveis para todos. Estamos construindo um futuro no qual interagir com criptomoedas será tão fácil quanto usar o Uber ou o PayPal”, acrescentou. O crescimento da Bitget Wallet coincidiu com o aumento da demanda por autocustódia e acesso financeiro alternativo, sobretudo em regiões onde a infraestrutura bancária é limitada. A plataforma teve um aumento de 300% no número de usuários no ano passado, com o crescimento mais rápido na África (+959%), Europa (+367%) e Oriente Médio (+350%),àmedida que mais pessoas recorrem às criptomoedas como alternativa para lidar com a inflação, o acesso limitado ao sistema bancário e a instabilidade econômica, obtendo maior controle sobre suas finanças.

A reformulação da Bitget Wallet se concentra em tornar as criptomoedas mais fáceis de usar e mais práticas para as necessidades do dia a dia. Construída em torno de quatro atos principais – Negociar, Ganhar, Pagar e Descobrir –, a carteira permite que os usuários acompanhem tendências de mercado, explorem novos tokens e negociem em mais de 130 blockchains com um clique. Em regiões selecionadas, um novo Modo Simples será lançado com o objetivo de proporcionar uma experiência simplificada para usuários iniciantes em criptomoedas. Para oferecer suporte ao uso seguro, este modo inclui proteções como monitoramento de riscos em tempo real e seleção de transações, ajudando os usuários a navegar nas finanças on-chain com mais segurança.

A Bitget Wallet está entre as primeiras a lançar uma loja no aplicativo e continua sendo a única grande carteira de autocustódia que oferece flexibilidade total para pagamentos, incluindo cartões de criptomoedas, leituras de código QR e compras diretas. A loja oferece suporte a mais de 300 marcas nos segmentos de jogos, dispositivos móveis, viagens e comércio eletrônico, permitindo pagamentos com criptomoedas na Amazon, Google Play, Shopee e muito mais. Integrações regionais com sistemas nacionais de pagamento QR também estão em curso. Com base nessa utilidade cotidiana, a carteira oferece recursos de rendimento para ajudar os usuários a obterem renda passiva com seus saldos de criptomoedas e planeja prestar suporte a ativos tokenizados do mundo real, como ações e ouro, conforme se expandem além dos ativos digitais.

“A Bitget Wallet se destaca pela essência das criptomoedas, que vai além da nossa visão descentralizada, servindo como uma camada de acesso essencial para negociações, ganhos e pagamentos de ativos on-chain. Os usuários agora podem contar com uma ferramenta ainda mais poderosa – simples de usar, acessível e repleta de recursos – que conecta as pessoas a oportunidades, onde quer que estejam, sempre que precisarem”, declarou Gracy Chen, CEO da Bitget.

Para marcar a reformulação da marca, a Bitget Wallet está lançando o Movimento Cripto para Todos em parceria com os principais projetos do ecossistema, oferecendo mais de US$ 1 milhão em recompensas e convidando os usuários a explorarem a plataforma atualizada por meio de campanhas interativas.

Mais detalhes sobre a atualização da marca e o roteiro do produto estão disponíveis no blog Bitget Wallet. Assista ao vídeo da marca no YouTube.

Sobre a Bitget Wallet
A Bitget Wallet é uma carteira de criptomoedas de autocustódia que foi criada para tornar as criptomoedas simples e seguras para todos. Com mais de 80 milhões de usuários, ela reúne um conjunto completo de serviços de criptomoedas, incluindo swaps, insights de mercado, staking, recompensas, exploração de DApps (aplicativos descentralizados) e soluções de pagamento. Com suporte para mais de 130 blockchains e milhões de tokens, a Bitget Wallet permite negociações multi-chain fluidas entre centenas de DEXs e pontes que conectam duas ou mais blockchains, chamadas de cross-chain. Apoiada por um fundo de proteção ao usuário de mais de US$ 300 milhões, ela garante o mais alto nível de segurança para os ativos dos usuários.
Para mais informações, visite: X | Telegram | Instagram | YouTube | LinkedIn | TikTok | Discord | Facebook
Para consultas da imprensa, envie um e-mail para media.web3@bitget.com

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Bitget e Cryptita Plays inspiram nova geração com Enciclopédia para Jovens Aprendizes

da Redação

25 de maio de 2025

VICTORIA, Seychelles, 25 de maio de 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — Bitget, a principal corretora de criptomoedas e empresa Web3, anunciou sua colaboração com a Cryptita Plays no projeto Enciclopédia para Jovens Aprendizes, um livro ilustrado criado para introduzir conceitos de blockchain e criptomoedas para jovens por meio de histórias envolventes e recursos visuais atrativos.

A colaboração está totalmente alinhada com as iniciativas Blockchain4Youth e Blockchain4Her da Bitget, que têm como objetivo tornar a educação em blockchain acessível para jovens e comunidades sub-representadas ao redor do mundo. A enciclopédia funciona como um novo canal para simplificar temas complexos e despertar, desde cedo, a curiosidade das novas gerações sobre o universo cripto.

Desenvolvida pela Cryptita Plays, a Enciclopédia para Jovens Aprendizes abordará temas fundamentais do Web3, como descentralização e NFTs, de uma forma divertida e fácil de compreender para as mentes jovens. O projeto foi pensado não apenas para crianças, mas também para educadores interessados em incorporar conteúdos voltados ao futuro em suas salas de aula. Como parte da sua missão de alcance social, o livro será distribuído em regiões carentes, começando por escolas e centros comunitários nas Filipinas, onde o acessoàeducação em blockchain ainda é limitado.

A participação da Bitget reflete uma estratégia mais ampla voltada a promover o aprendizado e a inovação em nível de base. A enciclopédia oferecerá uma abordagem prática e criativa para a educação, que apoia a conscientização precoce e a participação em longo prazo na economia digital.

“Este livro é mais do que apenas uma ferramenta educacional criativa. É uma ponte que conecta a próxima geração ao mundo do Web3 por meio de histórias, ilustrações e imaginação,” disse Gracy Chen, CEO da Bitget. “Ele representa a essência do que o Blockchain4Youth e o Blockchain4Her defendem: capacitar os jovens e elevar as vozes dos sub-representados que estão promovendo mudanças reais nesse setor. O futuro do Web3 pertence a eles, e começa aqui.”

Mais detalhes sobre a distribuição da Enciclopédia para Jovens Aprendizes serão anunciados no momento apropriado, com lançamento previsto até o final de 2025. A distribuição inicial começará nas Filipinas, com planos de lançamento global a seguir.

Sobre a Bitget

Fundada em 2018, a Bitget é a principal corretora de criptomoedas e empresa Web3 do mundo. Atendendo a mais de 120 milhões de usuários em mais de 150 países e regiões, a Bitget Exchange tem o compromisso de ajudar os usuários a negociar de forma mais inteligente — com o seu pioneiro recurso de copy trading e outras soluções de negociação —, ao mesmo tempo em que oferece acesso em tempo real ao preço do Bitcoin, ao preço do Ethereum e a outros preços de criptomoedas. Anteriormente conhecida como BitKeep, a Bitget Wallet é uma carteira de criptomoedas multicadeia de nível mundial que oferece uma variedade de soluções e recursos abrangentes da Web3, incluindo funcionalidade de carteira, troca de tokens, NFT Marketplace, navegador DApp e muito mais.

A Bitget está na vanguarda da adoção de criptomoedas por meio de parcerias estratégicas, como seu papel como parceira oficial de criptomoedas da melhor liga de futebol do mundo, LALIGA, nos mercados do ORIENTE, SUDESTE ASIÁTICO e AMÉRICA LATINA, bem como parceira global de atletas nacionais turcos Buse Tosun Çavuşoğlu (campeã mundial de luta livre), Samet Gümüş (medalhista de ouro no boxe) e İlkin Aydın (seleção nacional de vôlei), para inspirar a comunidade global a abraçar o futuro das criptomoedas.

Para comunicação social, entre em contato com: media@bitget.com

Aviso de risco: os preços dos ativos digitais podem flutuar e sofrer volatilidade de preços. Invista somente o que pode perder. O valor de qualquer investimento pode ser afetado e existe a possibilidade de que os objetivos financeiros não sejam alcançados e que nem o investimento principal seja recuperado. Recomenda-se sempre procurar uma consultoria financeira independente, lembrando que a experiência financeira pessoal e a posição devem ser cuidadosamente consideradas. O desempenho passado não é um indicador confiável de resultados futuros. A Bitget não se responsabiliza por possíveis perdas incorridas. O conteúdo deste documento não deve ser interpretado como orientação financeira. Para mais informações, consulte nossosTermos de Uso.

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GLOBENEWSWIRE (Distribution ID 1001098836)

Mohit Kapoor é Executivo do Ano no Global Tech & AI Awards

da Redação

24 de maio de 2025

A NielsenIQ (NIQ) tem o prazer de anunciar que Mohit Kapoor, diretor de tecnologia, foi eleito o Executivo do Ano no primeiro Global Tech & AI Awards. Esta homenagem reconhece a liderança extraordinária e as contribuições visionárias de Mohit para a indústria de tecnologia, particularmente no campo da inteligência do consumidor alimentada por inteligência artificial.

“É uma satisfação imensa receber o prêmio de Executivo do Ano no Global Tech & AI Awards. Este reconhecimento é uma demonstração do trabalho extraordinário e dedicação de toda a equipe da NielsenIQ”, disse Mohit Kapoor, diretor de tecnologia da NIQ. “Juntos, redefinimos a inteligência do consumidor e do varejo, utilizando a IA para fornecer insights incomparáveis e incentivar mudanças relevantes no setor.”

Sob a liderança de Mohit, a NIQ adotou uma abordagem fundamentada em inteligência artificial para sua ambição de transformação digital, que incluiu um investimento de 400 milhões em tecnologia e a migração de sua base global de clientes para o Discover, uma plataforma unificada baseada em nuvem que integra perfeitamente dados de painel de consumidores e medições de varejo coletados por meio de 3 trilhões de transações a cada semana para oferecer análises diferenciadas e em tempo real aos tomadores de decisão em marketing, branding e estratégia de consumo.

A plataforma integrada Discover da NIQ revolucionou como 23.000 consumidores de bens de consumo e varejo em 90 países utilizam e tiram proveito dos dados para fazer escolhas estratégicas em tempo real.

Na posição de diretor de tecnologia, Mohit promove um ambiente de cooperação e inovação constante na NIQ, capacitando os 1.200 cientistas de dados, 2.000 engenheiros e 2.500 especialistas em análise da empresa do mundo inteiro. Além disso, também firmou alianças estratégicas com empresas de tecnologia de ponta para moldar suas estratégias de produtos e ampliou as funcionalidades da plataforma NIQ por meio de colaborações com Microsoft Azure, Google Cloud e Snowflake.

Ao longo de seus 30 anos de carreira, Mohit promoveu incessantemente a inovação digital transformadora em várias áreas. Antes de ingressar na NIQ, Mohit ocupou cargos de liderança sênior em empresas como a TransUnion, HSBC, Accenture, Coopers & Lybrand e EDS. Foi reconhecido por seu impacto no setor com o prêmio Chicago CIO of the Year (2017) e como um dos 100 líderes mais influentes em tecnologia da ComputerWorld.

Sobre a NielsenIQ

A NielsenIQ (NIQ) é uma empresa líder em inteligência de consumo, proporcionando a compreensão mais completa do comportamento de compra dos consumidores e revelando novos caminhos para o crescimento. A NIQ se uniuàGfK em 2023, reunindo dois líderes do setor com um alcance global inigualável. Nosso alcance global abrange mais de 90 países, cobrindo aproximadamente 85% da população mundial e mais de US$ 7,2 trilhões em gastos globais de consumo. Com uma leitura holística do varejo e os insights mais abrangentes sobre o consumidor – fornecidos por meio de análises avançadas com o uso de plataformas de última geração –, a NIQ oferece o Full View™. Para mais informações, acesse www.niq.com.

Isenção de responsabilidade: todos os nomes de produtos e empresas são marcas comerciais™ ou marcas registradas® de seus respectivos proprietários.

O texto no idioma original deste anúncio é a versão oficial autorizada. As traduções são fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que é a única versão do texto que tem efeito legal.

Ver a versão original em businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250520909695/pt/

Contato:
Mídia:

Patricia Ratulangi

patricia.ratulangi@nielseniq.com

Fonte: BUSINESS WIRE

Entretenimento sem Fronteiras: AI-Media e Lightning International Unem Forças para Tornar os Canais FAST Acessíveis a Todos

da Redação

23 de maio de 2025

SYDNEY e HONG KONG, 23 de maio de 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — A AI-Media Technologies Limited (“AI-Media”), líder global em soluções de legendagem e tradução ao vivo, firmou uma parceria inovadora com a Lightning International (“Lightning”), o principal distribuidor de canais Free Ad-Supported Television (FAST). Essa colaboração visa quebrar barreiras e levar a alegria do entretenimento a todos os cantos do globo e aumentar as oportunidades de receita para plataformas FAST e proprietários de conteúdo, transformando a forma como o conteúdo premium é distribuído e monetizado em diversos mercados.

Solução para os Desafios de Acessibilidade e Localização

Imagine espectadores na Alemanha – ou em qualquer lugar do mundo – acessando as últimas notícias em tempo real, sem barreiras linguísticas. Esta parceria aborda os principais desafios para plataformas FAST: fornecer conteúdo premium e localizado para um público global e aumentar a acessibilidade para todos os espectadores, desde filmes de ação de tirar o fôlego até as mais recentes músicas no topo das paradas e até mesmo animais de estimação adoráveis. Com as soluções LEXI e LEXI Translate da AI-Media, o conteúdo é localizado em tempo real com legendas traduzidas ao vivo gravadas diretamente no feed, tornando-o acessível em mais de 50 idiomas.

Por exemplo, um canal anteriormente limitado aos mercados de língua inglesa agora pode alcançar fãs em todo o mundo, oferecendo legendagem traduzida ao vivo em francês, alemão, italiano, japonês e muito mais. Isso abre novos canais de distribuição, expande a audiência e permite a monetização de conteúdo em mercados anteriormente inacessíveis.

Tony Abrahams, CEO da AI-Media, disse: “Esta parceria com a Lightning International é um divisor de águas para a indústria FAST. Ao tornar o conteúdo premium acessível e localizado em tempo real, estamos ajudando as plataformas a aumentar o público e a receita, ao mesmo tempo em que tornamos o conteúdo global verdadeiramente inclusivo.”

Benefícios Transformadores para Plataformas FAST e Proprietários de conteúdo

Aumento do Engajamento e Visualização: As legendas aumentam o engajamento, gerando visualizações repetidas e tempos de exibição mais longos – um fator essencial para a criação de oportunidades de anúncios em plataformas FAST.
Maior Acessibilidade: Além de beneficiar as comunidades de pessoas com deficiência auditiva, as soluções da AI-Media também atendemàcrescente demanda de legendas de parte dos espectadores da geração do milênio e da geração Z, 87% dos quais acham as legendas úteis para assistir um conteúdo de vídeo.
Novos Fluxos de Receita: Ao quebrar as barreiras linguísticas, essa parceria permite que os proprietários de conteúdo alcancem novos mercados, gerando maiores números de público e receita publicitária.
Localização de Custo Eficaz: Os métodos tradicionais de tradução ao vivo são caros e consomem muitos recursos. As soluções baseadas em IA da AI-Media oferecem localização escalável e em tempo real por uma fração do custo, com menos latência e maior confiabilidade.

As Soluções

As soluções Alta e LEXI Translate da AI-Media fornecem transcrição e tradução em tempo real. As legendas são perfeitamente integradas ao feed de canal linear, que é então entregue a plataformas FAST por meio dos serviços de entrega de conteúdo da Lightning International com sede em Hong Kong. Essa abordagem garante um fluxo de trabalho simplificado que é rentável, escalonável e confiável.

James Ross, CEO da Lightning International, comentou: “Estamos entusiasmados em colaborar com a AI-Media. Com esta parceria, criamos um novo padrão de localização na indústria FAST, para a descoberta de novos mercados, possibilitando que todos os espectadores se beneficiem dos nossos diversos conteúdos sem barreiras linguísticas.”

O futuro da localização FAST TV ficou mais promissor do que nunca com o lançamento da LEXI Voice na NAB. Esse avanço na dublagem de IA capacita emissoras e proprietários de conteúdo a fornecer faixas de áudio em linguagem alternativa em tempo real – aprimorando a acessibilidade para deficientes visuais e oferecendo ao público global uma experiência mais imersiva e em língua nativa.

Sobre a AI-Media

Fundada na Austrália em 2003, a AI-Media (ASX: AIM) é líder global em soluções de tradução de voz ao vivo, legendagem e acessibilidade de idiomas baseadas em IA. A mais recente inovação da AI-Media, o LEXI Voice, transforma a forma como o público global se envolve com o conteúdo ao vivo – fornecendo traduções de voz multilíngues em tempo real, baseadas na precisão líder do setor das suas legendas LEXI. Projetado para emissoras, empresas e produtores de eventos, o LEXI Voice abre novos fluxos de receita e alcance do público, tornando o conteúdo ao vivo instantaneamente acessível em vários idiomas. Utilizado em mais de 25 países, o ecossistema completo da AI-Media – incluindo iCap, Alta, Encoder Pro e LEXI Toolkit – oferece automação, precisão e escalabilidade incomparáveis. Com um histórico comprovado de substituição de fluxos de trabalho humanos legados, a AI-Media capacita as principais organizações do mundo a oferecer experiências acessíveis e inclusivas em escala.

Sobre a Lightning International
A Lightning International é uma empresa de soluções de conteúdo com foco na criação e distribuição de canais de TV, programas e formatos. Com sede em Hong Kong e no Reino Unido desde 2011, a Lightning reforçou ainda mais a sua capacidade com a sua união com a família AsiaSat em 2023. Ela distribui um pacote de mais de 15 canais FAST que já são distribuídos por várias plataformas em todo o mundo. Esses canais são totalmente selecionados pela Lightning de acordo com os padrões de transmissão e estão disponíveis na Ásia e em todo o mundo. Esses canais são Action Hollywood Movies, Concerto TV, Docsville, NOW 70s, NOW 80s, Now 90s00s, NOW Rock, Pet Club TV, Pulse, RCM, TRACE Urban, TRACE Sport Stars, NewsWorld, Globetrotter e nossas mais recentes adições 24/7 SAMURAI-SHINOBI e hi Life! Além disso, a empresa licencia um catálogo completo de programação, tanto em shows acabados quanto em formatos. http://www.lightninginternational.net

Contato com a Mídia:
Fiona Habben
Dirigente de Marketing Global
Fiona.habben@ai-media.tv

Foto deste comunicado disponível em https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/201bd6ac-b226-4036-b19d-a4f14b2d8907

GLOBENEWSWIRE (Distribution ID 9457564)

ANALOC Rental Show debaterá os rumos do setor de locação

da Redação

23 de maio de 2025

A 3ª ANALOC Rental Show, uma das principais mostras de equipamentos, tecnologias e sistemas para locação do Brasil, preparou uma programação de palestras e rodas de conversa com nomes de peso da economia, da gestão e da liderança empresarial.

A feira acontece de 4 a 6 de junho de 2025, no Expominas, em Belo Horizonte (MG), e reúne fornecedores, fabricantes e locadores de todo o Brasil. “No auditório, vamos transformar o evento em um ponto de disseminação de conhecimento e atualização profissional”, explica Reynaldo Fraiha, diretor da ANALOC Rental Show.

A proposta é valorizar o conhecimento como ativo estratégico para os empresários da locação. “Para isso, construímos uma agenda de palestras voltada a quem vive os desafios da gestão, da concorrência e da profissionalização do setor”, complementa Leônidas Ferreira, conhecido como Leo Sisloc, diretor executivo da Sisloc Softwares de Gestão e presidente do Grupo LocadoresBR.

Elas no comando

Um dos momentos mais aguardados pelo público feminino acontece no dia 4 de junho, às 16h30: trata-se do Conexão Gestoras, um evento exclusivo para as mulheres do universo do rental compartilharem experiências, fortalecerem o networking e se inspirarem com grandes profissionais do setor. O tema deste ano será “Gestão de alto impacto – desafios e oportunidades no setor.

Conduzido por Talita e Helen Zácaro, diretoras da Locaza Rental, o Conexão Gestoras terá como convidadas: Priscila Liske, especialista em liderança; Lorena Pessoa, da Locflex; Adriana Tavares, da Haix Rental; Daniele Cruzatto, da Tecnogera; e Fernanda Fasolin, especialista em riscos financeiros.

Economia e gestão

No dia 5, às 14h, entra em cena o jornalista e economista Luis Artur Nogueira, para falar sobre o tema “Perspectivas econômicas e políticas para o mercado de locação 2025/2026”. Luis Artur é um dos palestrantes mais aguardados desse evento, por fazer conjecturas alinhadas às expectativas dos empresários do setor de locação de equipamentos.

Às 15h, Juliano Ohta, conselheiro das Tintas Leinertex, do grupo belga NMC e do Instituto para o Desenvolvimento do Varejo (IDV), palestrará sobre o tema “Gestão da transformação”.

No dia 6, às 14h, o professor e palestrante internacional Luis Lobão vai explanar sobre o tema “A transformação da jornada comercial”, num momento em que as empresas do ramo vivem um processo de aperfeiçoamento de gestão administrativa e comercial.

Na sequência, às 14h40, acontece uma mesa redonda onde líderes do setor falarão sobre os aspectos técnicos, administrativos, econômicos e mercadológicos mais pertinentes às empresas de aluguel de máquinas. Estarão presentes: Eurimilson Daniel, presidente da Escad Rental, vice-presidente da Sobratema, diretor da ANALOC e diretor do Deconcic FIESP; Leônidas Ferreira (Leo Sisloc), CEO da Sisloc e presidente do Grupo LocadoresBR; Sérgio Guerra Lages, CEO do Grupo Orguel; Abraham Curi, CEO da Tecnogera Energia e Equipamentos; e Paulo Esteves, presidente da ANALOC e CEO da Nest Rental.

Eventos e palestras técnicas

Além dos painéis estratégicos, a ANALOC Rental Show também terá uma grade de palestras técnicas elaboradas pelo Sindileq-MG, voltadas ao dia a dia dos profissionais da locação de equipamentos. Essas palestras acontecerão simultaneamente, na parte da manhã. Confira:

Dia 5 de junho

10h às 12h – 9º Encontro Regional de PEMTs – ABRASFE (mediação: Alexandre Pandolfo)
10h às 11h – Dr. Paulo Gandra – Gestão de risco em locação de bens móveis
10h às 12h – Renan Berracozo (Makita) – Organização eficiente de oficina e estoque
11h às 12h – Dra. Adriana de Fátima Moreira (Eficaz Gestão Tributária) – Impactos da reforma tributária para locadoras

Dia 06 de junho

10h às 11h – Thales Ramon (Mecan) – Andaimes e escoramentos: normas e insights de lucratividade
10h às 12h – Renan Berracozo (Makita) – Estratégias de fidelização para locadoras
11h às 12h – Ricardo Righi (MTower) – Tecnologia e sustentabilidade na redução de custos

Todas as palestras acontecem dentro da feira, com participação gratuita para visitantes credenciados. As inscrições podem ser feitas clicando aqui.

3ª ANALOC Rental Show

– Data: 4, 5 e 6 de junho de 2025

– Local: Expominas – Av. Amazonas, 6200 – Belo Horizonte (MG)
– Horários: 4/6 das 13h às 20h | 5 e 6/6 das 10h às 20h

Casa Paulista investe R$ 2,1 bilhões na construção de moradias em São Paulo

da Redação

23 de maio de 2025

A Secretaria de Desenvolvimento Urbano e Habitação do Estado de São Paulo anunciou, no último dia 14/4, um novo pacote habitacional por meio do programa Casa Paulista, com investimento de R$ 2,1 bilhões destinados à construção de 22.714 novas moradias em 148 municípios paulistas.

As unidades serão viabilizadas por meio de diferentes frentes: 9.599 imóveis serão licitados pela CDHU (Companhia de Desenvolvimento Habitacional e Urbano), enquanto 13.115 serão entregues via modalidade Carta de Crédito Imobiliário (CCI). O plano inclui ainda a autorização para contratação de mais 10 mil unidades habitacionais por meio da Carta de Crédito Associativa, em parceria com a iniciativa privada.

Durante o evento, também foram firmadas 84 novas parcerias com prefeituras no âmbito do Bairro Paulista – Cidades Sustentáveis, voltado à realização de obras de infraestrutura urbana com foco em sustentabilidade e qualidade de vida.

O setor da construção civil deve ser um dos principais beneficiados com o volume de recursos. Segundo Diego Baroni, gerente comercial da Pafil Empreendimentos, o anúncio é essencial para ampliar o acesso à moradia: “O programa tem se mostrado essencial para ampliar o acesso à moradia em diversas regiões do estado. Em Ribeirão Preto, o subsídio de R$ 13 mil deve ajudar muitas famílias a realizarem o sonho do imóvel próprio. Na Pafil contamos com três empreendimentos que se enquadram no programa: o Fiusa016, o Parc das Orquídeas e o Parc das Primaveras”, afirmou Baroni.

O programa também prevê a concessão de subsídios entre R$ 10 mil e R$ 16 mil por unidade, com valores mais altos destinados a municípios com menos de 20 mil habitantes, medida voltada a estimular a adesão do mercado nessas localidades, que historicamente enfrentam maior dificuldade de atração de empreendimentos habitacionais.

Desde 2023, o Casa Paulista viabilizou, por meio de cheques habitacionais, 54 mil moradias e conta com mais de 110 mil em produção, consolidando-se como uma das principais iniciativas de habitação popular do país.

Alma Brasileira leva educação musical a escolas do DF

da Redação

23 de maio de 2025

O projeto Alma Brasileira está levando música, história e identidade cultural para dentro de escolas públicas no Distrito Federal. Com apresentações gratuitas desde 9 de maio, a iniciativa realiza concertos comentados de diferentes estilos musicais brasileiros; oficinas de percussão e palestras interativas nas regiões administrativas de Taguatinga, Águas Claras e Areal. O circuito se encerra no dia 26 de maio (segunda-feira), no período vespertino, na CEMAB de Taguatinga, localizada na QSA 03/05 AE 01 – Taguatinga Sul, Brasília – DF.

Criado em 2005, inicialmente, para turnês internacionais, o projeto Alma Brasileira já passou por mais de 30 países e várias cidades brasileiras. Em Brasília, a primeira edição nacional aconteceu em 2018. Nesta edição de 2025, a expectativa dos responsáveis pelo projeto é atingir cerca de três mil estudantes.

O projeto é realizado com recursos do Fundo de Apoio à Cultura, da Secretaria de Cultura e Economia Criativa do Distrito Federal, com gestão do Coletivo Educação pela Arte. As atividades são conduzidas pelos músicos Nelson Latif (violão de sete cordas e cavaquinho), Marcelo Lima (voz, violão e bandolim), Ismael Rattis e Sandro Alves (percussão).

A cada encontro com estudantes e professores, o grupo apresenta estilos musicais como o choro, o samba e o frevo, trazendo essas e outras manifestações culturais para formar o mosaico que ilustra o Brasil moderno, do final do século XIX até hoje. “Contextualizamos fatos do nosso país que envolvem o período da República, como o crescimento da população por conta da imigração em massa de vários países europeus e o fim da escravidão — toda a miscigenação étnica está refletida na arte da época e até os dias atuais”, destaca Nelson Latif, coordenador do projeto.

A proposta tem como foco mostrar, de forma interativa, como a música acompanha os movimentos sociais e culturais do Brasil. Entre os temas abordados estão a repressão histórica ao samba, o papel de Chiquinha Gonzaga, mulher negra e visionária como pioneira no choro, e as influências africanas ainda presentes em ritmos atuais, como o funk, entre outros da cena da época.

O músico Marcelo Lima destaca que, ao embarcarem nessa jornada musical, os alunos não apenas exploram a riqueza da música brasileira, mas também se reconhecem nela. “Trata-se de um esforço para preservar e recuperar nossas raízes culturais, promovendo a integração das novas gerações com as diversas épocas e estilos da nossa música”, acrescenta Lima.

Além das apresentações musicais, a temporada 2025 do projeto oferece ainda uma palestra especial voltada a professores, com foco na educação antirracista, mediante agendamento gratuito pelo e-mail: fakhouri@uol.com.br.

Artistas do Alma Brasileira

Nelson Latif

O violonista, cavaquinista e sociólogo, de São Paulo (capital), tem formação erudita e encontrou no Choro a sua principal referência. Representante da boa safra de músicos paulistanos da década de 1980, Latif possui formação musical em Jazz e Choro e atua nos principais palcos brasileiros e europeus. É também integrante do Trio Baru e da Camerata Caipira, além de diversos projetos que têm a arte-educação como base do seu trabalho.

Marcelo Lima

Multi-instrumentista, compositor e professor, Marcelo Lima já participou de vários grupos musicais da capital federal e do Brasil e em vários países da Europa. Ele considera o bandolim como seu grande parceiro. Foi professor de bandolim da Escola de Choro Rafael Rabelo por dez anos. O artista possui sete álbuns musicais no portfólio.

Ismael Rattis

Formado em Música pela Universidade de Brasília (UnB), o músico e educador reúne experiências com a Funqquestra, Trem Caipira, Trio Baru e Carlinhos Veiga & Banda. Além das aulas no Instituto Batucada Organizada, Rattis ministra oficinas de percussão em projetos culturais variados como “Eu Faço Cultura”, “Caravana da Criança”, entre outros.

Sandro Alves

Percussionista carioca radicado em Brasília há mais de dez anos, Sandro Alves é conhecido por misturar ritmos tradicionais da música afro-brasileira com o jazz moderno. É pesquisador da cultura folclórica brasileira, o que fundamentou sua musicalidade nos instrumentos de percussão. Atua em projetos no Brasil e no exterior e também com oficinas educativas de percussão. O músico integra a formação do Trio Baru, atua em diversos projetos culturais e como sideman de alguns de cantores do país.

Serviço: Próxima apresentação do projeto Alma Brasileira 2025

Quando: 26/5 (segunda-feira)

Turno: vespertino

Local: CEMAB | Taguatinga | QSA 03/05 AE 01 – Taguatinga Sul, Brasília – DF

Car-T Cell é esperança para pacientes com mieloma múltiplo

da Redação

23 de maio de 2025

O mieloma múltiplo, um tipo de câncer hematológico, agora pode ser tratado no Brasil por meio da terapia celular Car-T Cell, uma abordagem inovadora que já revolucionou o tratamento de outras doenças oncológicas.

No entanto, o procedimento é indicado apenas para pacientes em estágio avançado da doença, quando as terapias convencionais não apresentam mais resultados satisfatórios.

Estudos recentes da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO) demonstram que o CAR-T Cell pode reduzir em até 74% o risco de progressão do mieloma múltiplo, proporcionando novas possibilidades para pacientes que antes tinham poucas opções de tratamento. A terapia consiste na reprogramação das células de defesa do próprio paciente para que ataquem as células cancerígenas de forma mais eficiente e direcionada.

De acordo com o médico hematologista Guilherme Muzzi, a terapia Car-T Cell representa uma mudança de paradigma no tratamento do mieloma múltiplo avançado, oferecendo uma nova chance para pacientes que já esgotaram outras opções terapêuticas.

“Com essa tecnologia, temos a possibilidade real de controlar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida dos pacientes”, afirma o especialista.

Com essa alternativa, ele acredita que a qualidade de vida e a sobrevida dos pacientes podem ser significativamente ampliadas, marcando um avanço na oncologia e trazendo novas perspectivas para quem enfrenta a doença.

Botmaker lança funcionalidade de pagamentos no WhatsApp

da Redação

23 de maio de 2025

A Botmaker, uma das líderes em soluções de automação conversacional com IA generativa, anuncia o lançamento da funcionalidade que permite realizar pagamentos diretamente no WhatsApp. A novidade viabiliza o uso do Pix como método principal de pagamento no canal, além de integrar também opções por cartão de crédito e boleto bancário.

Segundo o responsável por Global Strategic Partnerships da Botmaker, George Mavridis, a nova solução também representa um avanço importante para o ecossistema de parceiros da Botmaker, ao oferecer mais valor agregado às soluções integradas e ampliar as possibilidades de monetização via canais conversacionais. “Esse tipo de inovação fortalece nossa estratégia global de parcerias ao permitir que empresas de diferentes portes e setores desenvolvam jornadas de compra completas dentro do WhatsApp, integradas a seus sistemas de pagamento já existentes. É uma forma concreta de acelerar a digitalização dos negócios com mais eficiência e escalabilidade”, complementa George.

De acordo com pesquisa realizada pela Opinion Box, 79% dos usuários já se comunicaram com empresas via WhatsApp, sendo que 66% contrataram serviços e 62% realizaram compras por meio do aplicativo. Além disso, 54% já compraram mais de uma vez, o que reforça a consolidação do canal como uma ferramenta confiável para transações. Com a atualização, empresas podem oferecer uma jornada de compra completa e segura dentro do próprio aplicativo, ampliando a conveniência para os consumidores e contribuindo diretamente para o aumento das taxas de conversão.

“O Pix é um dos meios de pagamento mais utilizados no Brasil e traz consigo a agilidade que o consumidor espera nas compras digitais. Com o lançamento, a empresa visa oferecer soluções que harmonizam inovação e personalização. O objetivo primordial é proporcionar resultados tangíveis para os clientes que buscam aprimorar seus canais de atendimento e vendas. Com a nova oferta, a Botmaker reafirma sua posição como parceira estratégica na jornada de evolução digital dessas empresas”, finaliza Erick Buzzi, country manager da Botmaker no Brasil.

Ao optar pelo Pix, o usuário recebe um link de pagamento que deve ser copiado e colado no aplicativo do seu banco. Após a confirmação, todas as informações da compra e envio são atualizadas automaticamente na conversa. No caso de cartão de crédito, o cliente é direcionado a um ambiente seguro para inserção dos dados e, após a confirmação, retorna ao WhatsApp com todos os detalhes do pagamento. Para pagamentos via boleto bancário, a ferramenta disponibiliza a linha digitável para que o cliente possa concluir a transação em seu banco de preferência.

Autismo eleva procura por consultórios odontopediátricos adaptados

da Redação

23 de maio de 2025

O crescimento do número de crianças com transtorno do espectro autista (TEA) no Brasil tem ampliado a busca por serviços odontológicos adaptados às suas necessidades sensoriais e comportamentais. O atendimento, no entanto, ainda enfrenta barreiras importantes, como a hipersensibilidade sensorial, o medo do ambiente clínico e a dificuldade de adaptação a consultórios que não estão preparados para essa demanda.

Segundo dados do Censo Demográfico 2022, divulgados pelo Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), mais de 2,3 milhões de pessoas com diagnóstico de autismo vivem no país. A ausência de uma rede de atendimento inclusiva pode comprometer o cuidado odontológico infantil, afetando diretamente a saúde bucal e o bem-estar dessas crianças.

A odontopediatra Dra. Juliana Patente afirma que um ambiente acolhedor e adaptado é essencial para o êxito do atendimento. Entre os recursos utilizados estão iluminação suave, redução de estímulos sonoros, brinquedos educativos e linguagem lúdica. Segundo a profissional, essas medidas favorecem a adaptação da criança ao consultório e tornam o atendimento mais tranquilo.

Além disso, a especialista destaca que, em alguns casos, podem ser indicadas visitas de ambientação, técnicas de dessensibilização gradual, uso de recursos visuais como fantoches e histórias ilustradas, além de sedação consciente em procedimentos mais invasivos. A escolha das abordagens deve ser feita conforme o perfil e a necessidade de cada paciente.

O envolvimento da família também é apontado como um fator importante para o sucesso do atendimento. A Dra. Juliana Patente recomenda que os pais busquem profissionais com experiência no cuidado de crianças com TEA e contribuam com a preparação da criança para a consulta por meio de brincadeiras, vídeos explicativos e estabelecimento de uma rotina prévia.

Estudos indicam que crianças com transtorno do espectro autista (TEA) apresentam maior prevalência de problemas bucais, como cáries e inflamações gengivais. Fatores como dificuldades na escovação dental, alimentação seletiva e uso de medicamentos podem contribuir para esses quadros. A falta de higiene bucal adequada e a presença de doenças periodontais são comuns entre essas crianças, impactando sua saúde bucal e qualidade de vida. A promoção de hábitos de higiene e acompanhamento odontológico regular são essenciais para prevenir complicações.

A especialista conclui que políticas públicas voltadas à inclusão e à capacitação de profissionais são fundamentais para garantir o acesso dessas crianças a um atendimento odontológico adequado, prevenindo complicações de saúde e promovendo bem-estar.

Alta de carros elétricos exige proteção e infraestrutura

da Redação

23 de maio de 2025

O ano de 2024 registrou o maior volume de vendas de veículos elétricos no Brasil, com 177.358 unidades eletrificadas leves emplacadas, de acordo com a Associação Brasileira de Veículos Elétricos (ABVE). Esse número representa um crescimento de 89% em relação aos 93.927 registros contabilizados em 2023. Para 2025, a entidade projeta um crescimento adicional de 40% no setor.

A transição para tecnologias de transporte baseadas em eletrificação tem sido adotada como alternativa à frota movida a combustão, com foco na redução de emissões. Essa transformação envolve adequações estruturais, investimentos em infraestrutura e mudanças de comportamento por parte de usuários e instituições.

Um dos principais pontos de atenção continua sendo a infraestrutura de recarga. Em 2024, o Brasil alcançou a marca de 12 mil pontos de recarga públicos. Para 2025, a expectativa é a instalação de aproximadamente 2.500 novas estações.

Fontes do setor indicam a necessidade de medidas adicionais para garantir a confiabilidade das instalações elétricas, considerando o aumento da demanda por recarga veicular e os riscos associados a surtos elétricos e descargas atmosféricas.

Segundo os dados do Grupo de Eletricidade Atmosférica do Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais (INPE/ELAT), a incidência de raios aumentou 61% no país, registrando 148 milhões de raios em 2024, o que coloca o país entre os de maior incidência mundial. Essas ocorrências podem causar oscilações na rede elétrica, afetando equipamentos conectados, incluindo carregadores veiculares e veículos.

Nesse contexto, soluções específicas de proteção elétrica, como os quadros de proteção com DPS da linha CLAMPER Mobi, têm sido utilizados para reduzir o impacto que diversos problemas presentes na instalação elétrica podem causar. Os dispositivos integram elementos como disjuntor, Interruptor Diferencial Residual (IDR) e Dispositivo de Proteção contra Surtos (DPS), além de funcionalidades como medição de consumo de energia.

De acordo com Diogo Xavier, coordenador de produtos da CLAMPER, “a proteção adequada para estações de recarga veicular envolve não apenas o controle de surtos elétricos, mas também a segurança do usuário e a durabilidade da instalação. Os sistemas que integram disjuntores e IDR ampliam a cobertura da proteção elétrica, especialmente em ambientes com vagas compartilhadas”.

Além da proteção física, as soluções com tecnologia embarcada para gerenciamento remoto têm sido aplicadas em cenários de vagas coletivas. O CLAMPER Mobi Plug Smart, por exemplo, permite a divisão de consumo por usuário, acesso individual via aplicativo e a função de balanceamento automático de recarga, que distribui a energia de forma alternada conforme as configurações definidas pelo administrador ou síndico.

Com a ampliação gradual da frota eletrificada, “espera-se impactos sobre diferentes áreas, como geração de emprego, investimentos em tecnologia, adaptação da matriz elétrica e incentivos voltados à mobilidade urbana. O uso de veículos elétricos pode contribuir com a redução das emissões de dióxido de carbono (CO2) e estimular o consumo de fontes de energia que são consideradas renováveis, como a geração de energia fotovoltaica”, pontua Xavier.

BeiGene apresenta pesquisa pioneira sobre câncer na ASCO 2025 – Redefinindo o tratamento em hematologia e tumores sólidos

da Redação

23 de maio de 2025

BeiGene, Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), uma empresa multinacional de oncologia que irá mudar seu nome para BeOne Medicines Ltd., anunciou hoje que irá compartilhar 23 abstratos apresentando novos dados em seu portfólio de hematologia e tumores sólidos no Encontro Anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO) em Chicago, IL, de 30 de maio a 3 de junho de 2025. Com dois abstratos selecionados para apresentação oral rápida, estes dados refletem a visão da empresa de abordar o câncer em diversas frentes e fornecer medicamentos inovadores ao maior número possível de pacientes em todo o mundo.

“A ASCO é uma plataforma poderosa para destacar o progresso no tratamento do câncer, e estamos orgulhosos de contribuir com 23 abstratos aceitos que refletem nossa missão de melhorar os resultados para mais pacientes em todo o mundo”, disse Mark Lanasa, M.D., Ph.D., Diretor Médico de Tumores Sólidos da BeiGene. “Desde os resultados de acompanhamento a longo prazo do BRUKINSA em CLL até os dados clínicos inéditos de dois ativos promissores para câncer de mama, nossas apresentações deste ano demonstram a profundidade e o impulso de nosso portfólio oncológico, bem como nosso compromisso em fornecer medicamentos transformadores para diversos tipos de câncer.”

As apresentações expressam o impressionante perfil clínico do BRUKINSA (zanubrutinibe) em amplas populações de pacientes; os principais destaques incluem:

Dados de longo prazo do SEQUOIA, grupo C, que avaliou o BRUKINSA em pacientes com leucemia linfocítica crônica/linfoma linfocítico de células pequenas (CLL/SLL) sem tratamento prévio (TN) com mutações del(17p).
Primeiros resultados da população completa do grupo D do estudo SEQUOIA, que avaliou o BRUKINSA mais venetoclax em pacientes com CLL/SLL TN com e sem del (17p) e/ou mutação TP53.
Análises consistentes em ensaios clínicos e evidências do mundo real que aprofundam a compreensão dos padrões de tratamento, segurança e resultados em CLL e linfoma de células de manto (MCL).
Os destaques incluem novos dados comparativos de eficácia do BRUKINSA x regimes de duração fixa baseados em uma meta-análise de rede, bem como estudos do mundo real avaliando o uso de inibidores de BTK, disparidades de tratamento e resultados clínicos em várias populações de pacientes.

Os dados da fase inicial incluem dados clínicos nunca antes apresentados da recente linha de produtos para câncer de mama da BeiGene; os principais destaques incluem:

Resultados preliminares do estudo de escalonamento de dose para BG-C9074, um conjugado anticorpo-fármaco inibidor de topoisomerase (ADC) que tem como alvo a proteína B7-H4, em pacientes com tumores sólidos avançados, incluindo câncer de mama.
Atividade clínica inicial do BG-68501, um inibidor da cinase-2 com dependência de ciclina (CDK2i), em pacientes com câncer de mama HR+/HER2- com exposição prévia a CDK4/6i, apoiando seu desenvolvimento como uma opção de próxima linha para tumores com dependência de CDK2.

Os resultados da análise final do estudo RATIONALE-213 demonstram que, usando um enfoque orientado por PET, o TEVIMBRA associadoàquimioterapia ou quimiorradioterapia demonstrou eficácia promissora e um perfil de segurança tolerável no ambiente neoadjuvante para carcinoma espinocelular de esôfago ressecável (ESCC), tanto em pacientes que responderam como em pacientes que não responderamàquimioterapia pré-operatória. Isto acrescenta mais evidênciasàcapacidade comprovada do inibidor de PD-1 de proporcionar benefícios de eficácia clinicamente significativos, bem como a seu perfil de segurança consistente.

Apresentações da BeiGene no Encontro Anual da ASCO de 2025

Título do abstrato	Detalhes da apresentação (CDT)	Autor principal
Hematologia
*BRUKINSA*
SEQUOIA – Acompanhamento de 5 anos do grupo C: Monoterapia de primeira linha com zanubrutinibe em pacientes com del(17p) com leucemia linfocítica crônica/linfoma linfocítico de células pequenas sem tratamento prévio	Apresentação oral rápida: 7011 Título da sessão: Doenças hematológicas – linfoma e leucemia linfocítica crônica Data/horário da sessão: 31/05/2025, 8h00-9h30	C.S. Tam
Combinação de zanubrutinibe + venetoclax para CLL/SLL sem tratamento prévio: Resultados do grupo D do SEQUOIA	Apresentação oral rápida: 7009 Título da sessão: Neoplasias hematológicas: linfoma malignas e leucemia linfocítica crônica Data/horário da sessão: 31/05/2025, 8h00-9h30	M. Shadman
Tumor sólido
*TEVIMBRA*
Tislelizumabe (BGB-A317) mais quimioterapia/quimiorradioterapia como tratamento neoadjuvante guiado por tomografia por emissão de pósitrons para carcinoma espinocelular de esôfago ressecável: análise final do RATIONALE-213	Anúncio nº 317 Apresentação do anúncio Título da sessão: Câncer gastrointestinal – gastroesofágico, pancreático e hepatobiliar Data/horário da sessão: 31/05/2025, 9h00 – 12h00	L. Chen
Análise final de estudo multicêntrico, aberto, de fase 2, avaliando a eficácia e a segurança do tislelizumabe em combinação com fruquintinibe em pacientes com tumores sólidos selecionados	Anúncio nº 251 Apresentação do anúncio Título da sessão: Terapêutica do desenvolvimento – imunoterapia Data/horário da sessão: 02/06/2025, 13h30 – 16h30	K. Lee
Linha de produtos
BG-68501 (CDK2i)
Um primeiro estudo em humanos, fase 1a/b, de escalonamento/expansão de dose de BG-68501, um inibidor seletivo de CDK2, como monoterapia ou em combinação com fulvestrant para pacientes com câncer de mama HR+/HER2- e outros tumores sólidos avançados: Primeira divulgação de dados clínicos	Anúncio nº 430 Apresentação do anúncio Título da sessão: Terapêutica de desenvolvimento – agentes molecularmente direcionados e biologia tumoral Data/horário da sessão: 02/06/2025, 13h30-16h30	R. Joshi
BG-C9074
Primeiro estudo em seres humanos com BG-C9074, um ADC direcionado a B7-H4 em pacientes com tumores sólidos avançados: resultados preliminares da fase de escalonamento de dose	Anúncio nº 348 Apresentação do anúncio Título da sessão: Terapêutica de desenvolvimento – agentes molecularmente direcionados e biologia tumoral Data/horário da sessão: 02/06/2025, 13h30-16h30	C.A. Perez
BGB-A445 (OX40)
Um estudo de fase 1 do agonista OX40, BGB-A445, com ou sem tislelizumabe, um anticorpo monoclonal anti-PD-1, em pacientes com NSCLC, HNSCC ou NPC avançado	Anúncio nº 172 Apresentação do anúncio Título da sessão: Terapêutica de desenvolvimento – agentes molecularmente direcionados e biologia tumoral Data/horário da sessão: 02/06/2025, 13h30-16h30	M. Hee Hong
Um estudo de fase 2 do agonista OX40 BGB-A445, em combinação com docetaxel ou BGB-15025, um inibidor de HPK1, em pacientes com NSCLC pré-tratados com anticorpos anti-PD-(L)1	Abstrato nº e14513 Abstrato online	T. Min Kim
Abstratos adicionais
Diversidade em ensaios clínicos
Inscrição de subgrupos demográficos para câncer de pulmão em locais de ensaios clínicos nos EUA	Anúncio nº 216 Apresentação do anúncio Título da sessão: Câncer de pulmão – cânceres torácicos locais-regionais/de células pequenas/outros de células não pequenas Data/horário da sessão: 31/05/2025, 13h30-16h30	C. Nigoghossian
Geração de evidências integrativas e economia da saúde referentes ao zanubrutinibe
Pesquisa de preferências
Preferências de tratamento de pacientes, cuidadores e médicos em linfoma folicular: um estudo mundial de experimentos de escolha discreta	Anúncio nº: 448 Apresentação do anúncio Título da sessão: Pesquisa da qualidade em serviços de saúde/cuidados Data/horário da sessão: 31/05/2025, 13h30-16h30	M. Smith
Comparação indireta ajustada por correspondência
Eventos adversos de interesse do zanubrutinibe x combinação de duração fixa do venetoclax e obinutuzumabe em leucemia linfocítica crônica sem tratamento prévio	Abstrato nº e19028 Abstrato online	W. Aldairy
Eficácia do zanubrutinibe contínuo x venetoclax de duração fixa em combinação com obinutuzumabe na leucemia linfocítica crônica sem tratamento prévio: uma comparação indireta ajustada por correspondência	Abstrato nº e19027 Abstrato online	T. Munir
Eficácia comparativa do zanubrutinibe x acalabrutinibe de duração fixa mais venetoclax para tratamento de primeira linha de leucemia linfocítica crônica: uma comparação indireta ajustada por correspondência	Abstrato nº e91032 Abstrato online	T. Munir
Meta-análise de rede
Uma meta-análise de rede sobre a eficácia do zanubrutinib x acalabrutinibe de duração fixa mais venetoclax em leucemia linfocítica crônica sem tratamento prévio	Abstrato nº e19031 Abstrato online	M. Shadman
Evidência do mundo real
Eficácia comparativa no mundo real de inibidores de tirosina quinase de Bruton de primeira linha em pacientes com leucemia linfocítica crônica	Abstrato nº e23264 Abstrato online	R. Jacobs
Avaliação da absorção de agentes alvo por raça/etnia em pacientes recebendo tratamento de primeira linha para leucemia linfocítica crônica	Abstrato nº e13741 Abstrato online	A.S. Kittai
Uso de inibidor de tirosina quinase de Bruton no mundo real e resultados clínicos entre pacientes com leucemia linfocítica crônica/linfoma linfocítico de células pequenas	Abstrato nº e23271 Abstrato online	J. Hou
Padrões reais de tratamento com zanubrutinibe em leucemia linfocítica crônica/linfoma linfocítico de pequenas células entre pacientes oncológicos comunitários dos EUA com terapia prévia com acalabrutinibe	Abstrato nº e23265 Abstrato online	J. Hou
Padrões de tratamento com zanubrutinibe no mundo real em linfoma de células de manto entre pacientes oncológicos comunitários dos EUA com terapia prévia com inibidor de tirosina quinase de Bruton	Abstrato nº e23270 Abstrato online	R. Choksi
Risco de hipertensão em pacientes recém-diagnosticados com leucemia linfocítica crônica/linfoma linfocítico de células pequenas e tratados com inibidores covalentes de tirosina quinase de Bruton: um estudo do mundo real	Abstrato nº e23334 Abstrato online	A.K. Ali
Padrões de uso de tratamento no mundo real, interrupção e uso de recursos de saúde da terapia de primeira linha com inibidor de tirosina quinase de Bruton na leucemia linfocítica crônica: disparidade referenteàidade	Abstrato nº e19033 Abstrato online	K. Yang
Infecções graves em pacientes com LLC/SLL tratados com combinação de venetoclax e obinutuzumabe em comparação àqueles tratados com zanubrutinibe: um estudo do mundo real	Abstrato nº e19026 Abstrato online	J. Colasurdo
Comparação dos padrões de tratamento e resultados reais do zanubrutinibe e acalabrutinibe em CLL/SLL em centros de saúde acadêmicos da Universidade da Califórnia	Abstrato nº e23263 Abstrato online	A. Ayati

Para mais informações sobre nossa presença no Encontro Anual da ASCO de 2025, acesse nosso site: congress.beonemedicines.com.

Sobre o BRUKINSA^® (zanubrutinibe)

O BRUKINSA é um inibidor de molécula pequena da tirosina quinase de Bruton (BTK), administrado por via oral, projetado para fornecer uma inibição completa e sustentada da proteína BTK, otimizando biodisponibilidade, meia-vida e seletividade. Com uma farmacocinética diferenciada em comparação com outros inibidores de BTK aprovados, o BRUKINSA demonstrou inibir a proliferação de células B malignas em diversos tecidos associadosàdoença.

O BRUKINSA possui a bula mais ampla do mundo entre todos os inibidores de BTK e é o único inibidor de BTK a oferecer a flexibilidade de administração de uma ou duas vezes ao dia. Além disto, o BRUKINSA também é o único inibidor de BTK a demonstrar superioridade sobre outro inibidor de BTK em um estudo de fase 3 em pacientes com leucemia linfocítica crônica (LLC) reincidente/refratária ou linfoma linfocítico de células pequenas (LLP).

O programa mundial de desenvolvimento clínico do BRUKINSA inclui cerca de 7.100 pacientes inscritos em 30 países e regiões, em mais de 35 ensaios clínicos. O BRUKINSA é aprovado em mais de 75 mercados e mais de 200.000 pacientes já foram tratados em todo o mundo.

Sobre o TEVIMBRA^® (tislelizumabe-jsgr)

O TEVIMBRA é um anticorpo monoclonal humanizado de imunoglobulina G4 (IgG4) anti-proteína de morte celular programada 1 (PD-1) com alta afinidade e especificidade de ligação contra PD-1. Ele foi desenvolvido para minimizar a ligação aos receptores Fc-gama (Fcγ) em macrófagos, auxiliando as células imunológicas do corpo a detectar e combater tumores.

O TEVIMBRA é o ativo fundamental do portfólio de tumores sólidos da BeiGene e demonstrou potencial em diversos tipos de tumores e ambientes de doenças. O programa mundial de desenvolvimento clínico do TEVIMBRA inclui quase 14.000 pacientes inscritos até o momento em 35 países e regiões, em 70 ensaios clínicos, incluindo 21 estudos que possibilitaram o registro. O TEVIMBRA é aprovado em 46 mercados e mais de 1,5 milhão de pacientes já foram tratados em todo o mundo.

Indicações e informações importantes de segurança para BRUKINSA (zanubrutinibe) nos EUA

INDICAÇÕES

O BRUKINSA é um inibidor de quinase indicado para tratamento de pacientes adultos com:

Leucemia linfocítica crônica (CLL) ou linfoma linfocítico de células pequenas (SLL).
Macroglobulinemia de Waldenström (WM).
Linfoma de células de manto (MCL) que receberam pelo menos uma terapia anterior.
Linfoma da zona marginal (MZL) reincidente ou refratário que receberam pelo menos um regime baseado em anti-CD20.
Linfoma folicular (FL) reincidente ou refratário, em combinação com obinutuzumabe, após duas ou mais linhas de terapia sistêmica.

As indicações para MCL, MZL e FL são aprovadas em processo acelerado com base na taxa de resposta geral e na durabilidade da resposta. A continuidade da aprovação destas indicações poderia depender da verificação e descrição do benefício clínico em ensaios confirmatórios.

INFORMAÇÕES IMPORTANTES DE SEGURANÇA

Avisos e precauções

Hemorragia

Hemorragias fatais e graves ocorreram em pacientes com neoplasias hematológicas tratadas com BRUKINSA. Hemorragias de grau 3 ou superior, incluindo hemorragia intracraniana e gastrointestinal, hematúria e hemotórax, foram relatadas em 3,8% dos pacientes tratados com BRUKINSA em ensaios clínicos, com fatalidades ocorrendo em 0,2% dos pacientes. Sangramento de qualquer grau, excluindo púrpura e petéquias, ocorreu em 32% dos pacientes.

Sangramento ocorreu em pacientes com e sem terapia antiplaquetária ou anticoagulante concomitante. A coadministração de BRUKINSA com medicações antiplaquetárias ou anticoagulantes pode aumentar ainda mais o risco de hemorragia.

Monitore os sinais e sintomas de sangramento. Suspenda o uso de BRUKINSA se ocorrer hemorragia intracraniana de qualquer grau. Considere a relação risco/benefício de suspender o uso de BRUKINSA por 3 a 7 dias antes e depois da cirurgia, dependendo do tipo de cirurgia e do risco de sangramento.

Infecções

Infecções fatais e graves (incluindo infecções bacterianas, virais ou fúngicas) e infecções oportunistas ocorreram em pacientes com neoplasias hematológicas tratadas com BRUKINSA. Infecções de grau 3 ou superior ocorreram em 26% dos pacientes, mais comumente pneumonia (7,9%), com infecções fatais ocorrendo em 3,2% dos pacientes. Ocorreram infecções devidoàreativação do vírus da hepatite B (HBV).

Considere a profilaxia para o vírus herpes simplex, pneumonia pneumocystis jirovecii e outras infecções, conforme o padrão de atendimento em pacientes com aumento de risco de infecções. Monitore e avalie os pacientes quantoàfebre ou outros sinais e sintomas de infecção e trate-os de acordo.

Citopenias

Citopenias de grau 3 ou 4, incluindo neutropenia (21%), trombocitopenia (8%) e anemia (8%) com base em medições laboratoriais, desenvolvidas em pacientes tratados com BRUKINSA.Neutropenia de grau 4 ocorreu em 10% dos pacientes, e trombocitopenia de grau 4 ocorreu em 2,5% dos pacientes.

Monitore hemogramas completos regularmente durante o tratamento e interrompa o tratamento, reduza a dose ou interrompa o tratamento conforme necessário. Trate com fator de crescimento ou transfusões, conforme necessário.

Segundas neoplasias malignas primárias

Segundas neoplasias malignas primárias, incluindo carcinoma não cutâneo, ocorreram em 14% dos pacientes tratados com BRUKINSA. A segunda neoplasia maligna primária mais frequente foi o câncer de pele não melanoma (8%), seguido por outros tumores sólidos em 7% dos pacientes (incluindo melanoma em 1% dos pacientes) e tumores hematológicos malignos (0,7%). Aconselhe os pacientes a usar proteção solar e monitore-os quanto ao desenvolvimento de segundas neoplasias malignas primárias.

Arritmias cardíacas

Arritmias cardíacas graves ocorreram em pacientes tratados com BRUKINSA. Fibrilação atrial e flutter atrial foram relatados em 4,4% dos pacientes tratados com BRUKINSA, incluindo casos de grau 3 ou superior em 1,9% dos pacientes. Pacientes com fatores de risco cardíaco, hipertensão e infecções agudas podem apresentar aumento de risco. Arritmias ventriculares de grau 3 ou superior foram relatadas em 0,3% dos pacientes.

Monitore os sinais e sintomas de arritmias cardíacas (por exemplo, palpitações, tonturas, síncope, dispneia, desconforto no peito), trate de acordo e considere os riscos e benefícios do tratamento contínuo com BRUKINSA.

Hepatotoxicidade, incluindo lesão hepática induzida por medicamentos

Hepatotoxicidade, incluindo casos graves, potencialmente fatais e com riscoàvida de lesão hepática induzida por medicamentos (DILI), ocorreu em pacientes tratados com inibidores de tirosina quinase de Bruton, incluindo BRUKINSA.

Avalie a bilirrubina e as transaminases no início do tratamento e durante todo o tratamento com BRUKINSA. Para pacientes que apresentarem alterações nos testes hepáticos após o uso de BRUKINSA, monitore com mais frequência as anormalidades nos testes hepáticos e os sinais e sintomas clínicos de toxicidade hepática. Se houver suspeita de DILI, suspenda o uso de BRUKINSA. Após a confirmação de DILI, suspenda o uso de BRUKINSA.

Toxicidade embriofetal

Com base em descobertas em animais, o BRUKINSA pode causar danos fetais quando administrado a mulheres grávidas. A administração de zanubrutinibe a ratas prenhes durante o período de organogênese causou toxicidade embriofetal, incluindo malformações em exposições cinco vezes maiores do que as relatadas em pacientes na dose recomendada de 160 mg duas vezes ao dia. Aconselhe as mulheres a evitarem engravidar enquanto estiverem tomando BRUKINSA e por 1 semana após a última dose. Aconselhe os homens a evitarem ter filhos durante o tratamento e por 1 semana após a última dose. Se este medicamento for usado durante a gravidez, ou se a paciente engravidar enquanto estiver tomando este medicamento, a paciente deve ser informada do risco potencial ao feto.

Reações adversas

As reações adversas mais comuns (≥30%), incluindo anormalidades laboratoriais, em pacientes que receberam BRUKINSA (N=1729) são diminuição da contagem de neutrófilos (51%), diminuição da contagem de plaquetas (41%), infecção do trato respiratório superior (38%), hemorragia (32%) e dor musculoesquelética (31%).

Interações medicamentosas

Inibidores de CYP3A: Quando o BRUKINSA for coadministrado com um inibidor potente de CYP3A, reduza a dose de BRUKINSA para 80 mg uma vez ao dia. Para coadministração com um inibidor moderado de CYP3A, reduza a dose de BRUKINSA para 80 mg duas vezes ao dia.

Indutores de CYP3A: Evite a coadministração com indutores fortes ou moderados de CYP3A. O ajuste da dose pode ser recomendado com indutores moderados de CYP3A.

Populações específicas

Insuficiência hepática: A dose recomendada do BRUKINSA para pacientes com insuficiência hepática grave é de 80 mg por via oral duas vezes ao dia.

Veja na íntegraInformações de prescrição nos EUAincluindoInformações a pacientes nos EUA.

Indicação nos EUA e informações importantes de segurança para injeção de TEVIMBRA (tislelizumabe-jsgr)

INFORMAÇÕES IMPORTANTES DE SEGURANÇA

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Reações adversas imunomediadas graves e fatais

O TEVIMBRA é um anticorpo monoclonal que pertence a uma classe de medicamentos que se ligam ao receptor de morte programada-1 (PD-1) ou ao ligante PD-1 (PD-L1), bloqueando a via PD-1/PD-L1, ao remover assim a inibição da resposta imune, romper potencialmente a tolerância periférica e induzir reações adversas imunomediadas.

Reações adversas imunomediadas, que podem ser graves ou fatais, podem ocorrer em qualquer sistema orgânico ou tecido. Reações adversas imunomediadas podem ocorrer a qualquer momento após o início do tratamento com um anticorpo bloqueador de PD-1/PD-L1. Embora as reações adversas imunomediadas geralmente se manifestem durante o tratamento com anticorpos bloqueadores de PD-1/PD-L1, também podem se manifestar após a interrupção dos anticorpos bloqueadores de PD-1/PD-L1. As reações adversas imunomediadas importantes relacionadas aqui podem não incluir todas as possíveis reações imunomediadas graves e fatais.

A identificação e a supervisão precoces de reações adversas imunomediadas são essenciais para garantir o uso seguro de anticorpos bloqueadores de PD-1/PD-L1. Monitore os pacientes atentamente quanto a sintomas e sinais que possam ser manifestações clínicas de reações adversas imunomediadas subjacentes. Avalie as enzimas hepáticas, a creatinina e a função tireoidiana no início do tratamento e periodicamente durante o tratamento. Em casos de suspeita de reações adversas imunomediadas, inicie a investigação adequada para excluir etiologias alternativas, incluindo infecção. Institua o tratamento médico imediatamente, incluindo consulta com um especialista, caso necessário.

Suspenda ou interrompa permanentemente o TEVIMBRA dependendo da gravidade. Em geral, se o TEVIMBRA exigir interrupção ou suspensão, administre corticosteroides sistêmicos (1 a 2 mg/kg/dia de prednisona ou equivalente) até a melhora para grau 1 ou inferior. Após a melhora para grau 1 ou inferior, inicie a redução gradual dos corticosteroides e continue a redução por pelo menos 1 mês. Considere a administração de outros imunossupressores sistêmicos em pacientes cujas reações adversas imunomediadas não sejam controladas com corticosteroides.

Pneumonite imunomediada

O TEVIMBRA pode causar pneumonite imunomediada, podendo ser fatal. Em pacientes tratados com outros anticorpos bloqueadores de PD-1/PD-L1, a incidência de pneumonite é maior em pacientes que receberam radiação torácica prévia.

Pneumonite imunomediada ocorreu em 4,9% (96/1972) dos pacientes que receberam TEVIMBRA, incluindo reações adversas fatais (0,1%), de grau 4 (0,3%), grau 3 (1,6%) e grau 2 (1,9%). A pneumonite levouàsuspensão permanente do TEVIMBRA em 38 (1,9%) pacientes eàinterrupção do tratamento em 32 (1,6%).

Setenta e quatro (77,1%) dos 96 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos. Sessenta e cinco (67,7%) dos 96 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos em altas doses. A pneumonite imunomediada foi resolvida em 50% dos 96 pacientes. Dos 32 pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso devidoàpneumonite, 20 (62,5%) reiniciaram o tratamento com TEVIMBRA após melhora dos sintomas; destes, 2 (10%) pacientes apresentaram recorrência da pneumonite.

Colite imunomediada

O TEVIMBRA pode causar colite imunomediada, podendo ser fatal. Infecção/reativação por citomegalovírus (CMV) foi relatada em pacientes com colite imunomediada refratária a corticosteroides tratados com anticorpos bloqueadores de PD-1/PD-L1. Em casos de colite refratária a corticosteroides, considere repetir a avaliação infeciosa para excluir etiologias alternativas.

Colite imunomediada ocorreu em 0,8% (16/1972) dos pacientes que receberam TEVIMBRA, incluindo reações adversas de grau 3 (0,3%) e grau 2 (0,4%). A colite levouàsuspensão permanente do TEVIMBRA em 4 (0,2%) pacientes eàinterrupção do TEVIMBRA em 5 (0,3%). Doze (75%) dos 16 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos. Oito (50%) dos 16 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos em altas doses. Dois (12,5%) dos 16 pacientes receberam tratamento imunossupressor. A colite imunomediada foi resolvida em 93,8% dos 16 pacientes. Todos os 5 pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso devidoàcolite reiniciaram o TEVIMBRA após melhora dos sintomas; destes, nenhum paciente apresentou recorrência da colite.

Hepatite imunomediada

O TEVIMBRA pode causar hepatite imunomediada, podendo ser fatal.

Hepatite imunomediada ocorreu em 1,2% (24/1972) dos pacientes que receberam TEVIMBRA, incluindo reações adversas fatais (0,1%) de grau 4 (0,2%), grau 3 (0,5%) e grau 2 (0,4%). A hepatite imunomediada levouàinterrupção permanente em 3 (0,2%) pacientes eàsuspensão do TEVIMBRA em 13 (0,7%). Dezoito (75%) dos 24 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos. Treze (54,2%) dos 24 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos em altas doses. Dois pacientes (8,3%) dos 24 pacientes receberam tratamento imunossupressor. A hepatite imunomediada foi resolvida em 70,8% dos 24 pacientes. Dos 13 pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso devidoàhepatite, 7 (53,8%) reiniciaram o TEVIMBRA após melhora dos sintomas; destes, nenhum paciente apresentou recorrência da hepatite.

Endocrinopatias imunomediadas

Insuficiência adrenal

O TEVIMBRA pode causar insuficiência adrenal imunomediada. Para insuficiência adrenal de grau 2 ou superior, inicie tratamento sintomático, incluindo reposição hormonal, conforme indicação clínica. Suspenda o uso do TEVIMBRA dependendo da gravidade.

Insuficiência adrenal imunomediada ocorreu em 0,4% (8/1972) dos pacientes que receberam TEVIMBRA, incluindo reações adversas de grau 4 (0,1%), grau 3 (0,1%) e grau 2 (0,3%). A insuficiência adrenal não levouàinterrupção permanente do TEVIMBRA. O TEVIMBRA foi suspenso em 7 (0,4%) pacientes. Todos os 8 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos. Três (37,5%) dos 8 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos em altas doses. A insuficiência adrenal foi resolvida em 25% dos 8 pacientes. Dos 7 pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso por insuficiência adrenal, 5 (71,4%) reiniciaram o TEVIMBRA após melhora dos sintomas; destes, nenhum paciente apresentou recorrência da insuficiência adrenal.

Hipofisite

O TEVIMBRA pode causar hipofisite imunomediada. A hipofisite pode apresentar sintomas agudos associados ao efeito de massa, como cefaleia, fotofobia ou defeitos no campo visual. A hipofisite pode causar hipopituitarismo. Inicie a reposição hormonal conforme indicação clínica. Suspenda ou interrompa permanentemente o uso do TEVIMBRA dependendo da gravidade.

Hipofisite/hipopituitarismo ocorreu em 0,2% (4/1972) dos pacientes que receberam o TEVIMBRA, incluindo uma reação adversa de grau 2 (0,2%). Não foi necessária a interrupção do tratamento com TEVIMBRA, enquanto o tratamento foi suspenso em 1 (0,1%) paciente. Três (75%) dos 4 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos. Um (25%) dos 4 pacientes recebeu corticosteroides sistêmicos em altas doses. A hipofisite/hipopituitarismo não se resolveu em 4 pacientes. Para um paciente em que o TEVIMBRA foi suspenso devido a hipofisite/hipopituitarismo, não houve recorrência de hipofisite/hipopituitarismo.

Distúrbios da tireoide

O TEVIMBRA pode causar distúrbios tireoidianos imunomediados. A tireoidite pode se manifestar com ou sem endocrinopatia. O hipotireoidismo pode ocorrer após o hipertireoidismo. Inicie a reposição hormonal para o hipotireoidismo ou institua o tratamento médico para o hipertireoidismo, conforme indicação clínica. Suspenda ou interrompa definitivamente o uso do TEVIMBRA, dependendo da gravidade.

Tireoidite:Tireoidite imunomediada ocorreu em 1,2% (24/1972) dos pacientes que receberam o TEVIMBRA, incluindo reações adversas de grau 2 (0,5%). A tireoidite não levouàinterrupção permanente do TEVIMBRA. O TEVIMBRA foi suspenso em 3 (0,2%) pacientes. Dois (8,3%) dos 24 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos. A tireoidite foi resolvida em 41,7% dos 24 pacientes. Todos os três pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso devidoàtireoidite reiniciaram o tratamento com TEVIMBRA após melhora dos sintomas; destes, nenhum paciente apresentou recorrência da tireoidite.

Hipertireoidismo:Hipertireoidismo imunomediado ocorreu em 4,8% (95/1972) dos pacientes que receberam o TEVIMBRA, incluindo reações adversas de grau 3 (0,1%) e grau 2 (0,9%). O hipertireoidismo levouàinterrupção permanente do TEVIMBRA em 1 (0,1%) paciente eàsuspensão do tratamento em 4 (0,2%). Um (1,1%) dos 95 pacientes recebeu corticosteroides sistêmicos. O hipertireoidismo foi resolvido em 75,8% dos 95 pacientes. Dos 4 pacientes nos quais o tratamento com TEVIMBRA foi suspenso devido ao hipertireoidismo, 3 (75%) reiniciaram o tratamento com TEVIMBRA após melhora dos sintomas; destes, nenhum paciente apresentou recorrência do hipertireoidismo.

Hipotiroidismo:Hipotireoidismo imunomediado ocorreu em 12,7% (250/1972) dos pacientes que receberam TEVIMBRA, incluindo reações adversas de grau 4 (0,1%) e grau 2 (6,8%). O TEVIMBRA não foi interrompido permanentemente em nenhum paciente, enquanto o tratamento foi suspenso em 7 (0,4%) pacientes. Dois (0,8%) dos 250 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos e 158 pacientes (63,2%) receberam terapia de reposição hormonal. O hipotireoidismo foi resolvido em 31,6% dos 250 pacientes. A maioria (51,6%) dos pacientes com hipotireoidismo necessitou de reposição de hormônio tireoidiano em longo prazo. Dos 7 pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso por hipotireoidismo, 6 (85,7%) reiniciaram o TEVIMBRA após melhora dos sintomas; destes, nenhum paciente apresentou recorrência do hipotireoidismo.

Diabetes mellitus tipo 1, que pode se apresentar com cetoacidose diabética

Diabetes mellitus foi relatado com anticorpos bloqueadores de PD-1/PD-L1. Monitore os pacientes quantoàhiperglicemia ou outros sinais e sintomas de diabetes. Inicie o tratamento com insulina conforme indicação clínica. Suspenda ou interrompa permanentemente o uso de TEVIMBRA dependendo da gravidade.

Diabetes mellitus ocorreu em 0,9% (18/1972) dos pacientes que receberam TEVIMBRA, incluindo reações adversas de grau 4 (0,1%), grau 3 (0,4%) e grau 2 (0,4%). O TEVIMBRA foi interrompido permanentemente em 3 (0,2%) pacientes e o tratamento com o TEVIMBRA foi suspenso em 3 (0,2%). Doze (66,7%) pacientes receberam terapia com insulina para diabetes mellitus. O diabetes mellitus foi resolvido em 27,8% dos 18 pacientes. Dos 3 pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso devido a diabetes mellitus, nenhum reiniciou o tratamento com TEVIMBRA após melhora dos sintomas.

Nefrite imunomediada com disfunção renal

O TEVIMBRA pode causar nefrite imunomediada, que pode ser fatal.

Nefrite imunomediada com disfunção renal ocorreu em 0,3% (5/1972) dos pacientes que receberam o TEVIMBRA, incluindo reações adversas de grau 3 (0,1%) e grau 2 (0,2%). O TEVIMBRA foi interrompido permanentemente em 1 (0,1%) paciente e o tratamento foi suspenso em 3 (0,2%) pacientes. Três (60%) dos 5 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos. Todos os 3 (60%) dos 5 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos em altas doses. Nefrite com disfunção renal foi resolvida em 40,0% dos 5 pacientes. Dos 3 pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso por nefrite, 2 (66,7%) reiniciaram TEVIMBRA após melhora dos sintomas e um paciente (50%) apresentou recorrência da nefrite.

Reações adversas dermatológicas imunomediadas

O TEVIMBRA pode causar erupções cutâneas ou dermatites imunomediadas. Casos de reações adversas cutâneas graves (RCAs), incluindo dermatite esfoliativa, Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e necrólise epidérmica tóxica (NET), foram relatados, alguns com desfecho fatal. Emolientes tópicos e/ou corticosteroides tópicos podem ser adequados para tratar erupções cutâneas não esfoliativas leves a moderadas. Suspenda ou descontinue permanentemente o uso de TEVIMBRA dependendo da gravidade.

Reações adversas dermatológicas imunomediadas ocorreram em 15,3% (301/1972) dos pacientes que receberam TEVIMBRA, incluindo reações adversas de grau 4 (0,1%), grau 3 (0,9%) e grau 2 (3,5%). As reações adversas dermatológicas levaramàdescontinuação permanente do TEVIMBRA em 2 (0,1%) pacientes eàsuspensão do TEVIMBRA em 18 (0,9%) pacientes. Trinta (10,0%) dos 301 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos. Treze (4,3%) dos 301 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos em altas doses. As reações cutâneas imunomediadas foram resolvidas em 190 (63,1%) dos 301 pacientes. Dos 18 pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso devido a reações adversas dermatológicas, 15 (83,3%) reiniciaram o TEVIMBRA após melhora dos sintomas; destes, 1 (6,7%) paciente apresentou recorrência de reações adversas dermatológicas imunomediadas.

Outras reações adversas imunomediadas

As seguintes reações adversas imunomediadas clinicamente significativas ocorreram com uma incidência de menos de 1% cada em 1972 pacientes que receberam TEVIMBRA: miosite, miocardite, artrite, polimialgia reumática e pericardite.

As seguintes reações adversas imunomediadas clinicamente significativas adicionais foram relatadas com outros anticorpos bloqueadores de PD-1/PD-L1, incluindo casos graves ou fatais.

Cardíaco/vascular: Vasculite.

Sistema nervoso:Meningite, encefalite, mielite e desmielinização, síndrome miastênica/miastenia gravis (incluindo exacerbação), síndrome de Guillain-Barré, paresia nervosa, neuropatia autoimune.

Ocular: Podem ocorrer uveíte, irite e outras toxicidades inflamatórias oculares. Alguns casos podem estar associados a descolamento de retina. Vários graus de deficiência visual, incluindo cegueira, podem ocorrer. Se a uveíte ocorrer em combinação com outras reações adversas imunomediadas, considere uma síndrome semelhanteàde Vogt-Koyanagi-Harada, pois isto pode exigir tratamento com esteroides sistêmicos para reduzir o risco de perda permanente da visão.

Gastrointestinal: Pancreatite, incluindo aumento nos níveis séricos de amilase e lipase, gastrite, duodenite.

Tecido musculoesquelético e conjuntivo: Polimiosite, rabdomiólise e sequelas associadas, incluindo insuficiência renal.

Endócrino: Hipoparatireoidismo.

Outros (hematológicos/imunológicos): Anemia hemolítica, anemia aplástica, linfo-histiocitose hemofagocítica, síndrome da resposta inflamatória sistêmica, linfadenite necrosante histiocítica (linfadenite de Kikuchi), sarcoidose, púrpura trombocitopênica imune, rejeição de transplante de órgão sólido, rejeição de outros transplantes (incluindo enxerto de córnea).

Reações relacionadasàinfusão

O TEVIMBRA pode causar reações referentesàinfusão graves ou potencialmente fatais. Reações referentesàinfusão ocorreram em 5% (99/1972) dos pacientes que receberam o TEVIMBRA, incluindo reações de grau 3 ou superior (0,2%). Monitore os pacientes quanto a sinais e sintomas de reações relacionadasàinfusão.

Reduza a velocidade da infusão para reações leves (grau 1) e interrompa a infusão para reações moderadas (grau 2). Para reações graves (grau 3) ou com risco de vida (grau 4), interrompa a infusão e suspenda o TEVIMBRA permanentemente.

Complicações do TCTH alogênico

Complicações fatais e outras complicações graves podem ocorrer em pacientes que recebem transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas (HSCT) antes ou depois do tratamento com um anticorpo bloqueador de PD-1/PD-L1. As complicações referentes ao transplante incluem doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD) hiperaguda, GVHD aguda, GVHD crônica, doença veno-oclusiva hepática após condicionamento de intensidade reduzida e síndrome febril com necessidade de esteroides (sem causa infecciosa identificada). Estas complicações podem ocorrer apesar da terapia interveniente entre o bloqueio de PD-1/PD-L1 e o HSCT alogênico.

Acompanhe os pacientes de perto em busca de evidências de complicações relacionadas ao transplante e intervenha prontamente. Considere os benefícios x riscos do tratamento com um anticorpo bloqueador de PD-1/PD-L1 antes ou depois de um TCTH alogênico.

Toxicidade embriofetal

Com base em seu mecanismo de ação, o TEVIMBRA pode causar danos fetais quando administrado a mulheres grávidas. Estudos em animais demonstraram que a inibição da via PD-1/PD-L1 pode levar ao aumento do risco de rejeição imunomediada do feto em desenvolvimento, resultando em morte fetal. Aconselhe as gestantes sobre o risco potencial para o feto. Aconselhe as mulheres com potencial reprodutivo a usar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento com TEVIMBRA e por 4 meses após a última dose.

REAÇÕES ADVERSAS

Tratamento de primeira linha para carcinoma esofágico avançado ou metastático (ESCC) irressecável

A interrupção permanente do TEVIMBRA devido a reações adversas ocorreu em 13% dos pacientes. A reação adversa que resultou na interrupção em ≥ 2% dos pacientes foi pneumonite (2,2%).

Interrupções da dosagem do TEVIMBRA devido a reações adversas ocorreram em 52% dos pacientes. As reações adversas que exigiram a interrupção da dosagem em ≥ 2% dos pacientes foram diminuição da contagem de neutrófilos (7%), fadiga (6%), pneumonia (6%), anemia (4,3%), neutropenia (4,3%), diminuição da contagem de leucócitos (4,3%), erupção cutânea (3,7%), disfagia (2,8%), diminuição da contagem de plaquetas (2,8%), pirexia (2,8%) e diarreia (2,2%).

As reações adversas mais comuns (≥20%), incluindo anormalidades laboratoriais, foram diminuição da contagem de neutrófilos, diminuição do sódio, aumento da glicose, anemia, fadiga, diminuição do apetite, aumento da AST, diminuição do potássio, aumento da creatinina sérica, diminuição do cálcio, aumento da ALT, diarreia, estomatite e vômito.

ESCC avançado ou metastático irressecável tratado anteriormente

A interrupção permanente de TEVIMBRA devido a uma reação adversa ocorreu em 19% dos pacientes. As reações adversas que resultaram em interrupção permanente em ≥ 1% dos pacientes foram hemorragia, pneumonite (incluindo pneumonite e pneumonite imunomediada) e pneumonia.

Interrupções da dosagem do TEVIMBRA devido a uma reação adversa ocorreram em 23% dos pacientes. As reações adversas que exigiram interrupções da dosagem em ≥ 2% dos pacientes foram pneumonia, pneumonite e fadiga.

As reações adversas mais comuns (≥20%), incluindo anormalidades laboratoriais, foram aumento da glicose, diminuição da hemoglobina, diminuição dos linfócitos, diminuição do sódio, diminuição da albumina, aumento da fosfatase alcalina, anemia, fadiga, aumento da AST, dor musculoesquelética, diminuição do peso, aumento da ALT e tosse.

Tratamento de adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica (G/GEJ) não tratado previamente, irressecável ou metastático

A interrupção permanente do TEVIMBRA devido a uma reação adversa ao medicamento ocorreu em 16% dos pacientes. As reações adversas ao medicamento que resultaram em interrupção permanente em ≥1% dos pacientes foram morte, fadiga e pneumonite.

A interrupção da dosagem do TEVIMBRA no grupo TEVIMBRA mais quimioterapia devido a uma reação adversa ao medicamento ocorreu em 49% dos pacientes. As reações adversas ao medicamento que exigiram modificações de dosagem em ≥ 2% dos pacientes foram: diminuição da contagem de plaquetas (12%), diminuição da contagem de neutrófilos (10%), neutropenia (6%), diminuição da contagem de leucócitos (6%), aumento de AST (4,8%), aumento de ALT (3,8%), aumento da bilirrubina sanguínea (3%), COVID-19 (3%), trombocitopenia (2,8%), leucopenia (2,6%), pneumonite (2,2%) e pneumonia (2%).

As reações adversas mais comuns (≥20%), incluindo anormalidades laboratoriais, para TEVIMBRA em combinação com quimioterapia foram náusea, fadiga, diminuição do apetite, anemia, neuropatia sensorial periférica, vômitos, diminuição da contagem de plaquetas, diminuição da contagem de neutrófilos, aumento da aspartato aminotransferase, diarreia, dor abdominal, aumento da alanina aminotransferase, diminuição da contagem de glóbulos brancos, diminuição de peso e pirexia.

INDICAÇÕES

O TEVIMBRA é um anticorpo bloqueador do receptor de morte programada-1 (PD-1) indicado para:

Câncer de esôfago

em combinação com quimioterapia contendo platina para o tratamento de primeira linha de adultos com carcinoma espinocelular de esôfago (ESCC) irressecável ou metastático, cujos tumores expressam PD-L1 (≥1).
como agente único, para o tratamento de adultos com ESCC irressecável ou metastático após quimioterapia sistêmica prévia que não incluiu um inibidor de PD-(L)1.

Câncer gástrico

em combinação com quimioterapiaàbase de platina e fluoropirimidina para o tratamento de primeira linha de adultos com adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica HER2-negativo irressecável ou metastático, cujos tumores expressam PD-L1 (≥1).

Veja na íntegraInformações de prescrição nos EUAIncluindo o Guia de medicação dos EUA.

Sobre a BeiGene

A BeiGene, que irá mudar seu nome para BeOne Medicines Ltd., é uma empresa multinacional de oncologia que está descobrindo e desenvolvendo tratamentos inovadores mais acessíveis a pacientes com câncer a nível mundial. Com um amplo portfólio, estamos acelerando o desenvolvimento de nosso diversificado portfólio de novas terapias mediante nossas capacidades e cooperações internas. Estamos comprometidos em melhorar radicalmente o acesso a medicamentos para um número muito maior de pacientes que precisam deles. Nossa crescente equipe mundial de mais de 11.000 colaboradores se estende por seis continentes. Para saber mais sobre a BeiGene, acesse www.beigene.com.

Declarações prospectivas

Este comunicadoàimprensa contém declarações prospectivas dentro do significado da Lei de Reforma de Litígios de Títulos Privados de 1995 e outras leis federais de valores mobiliários, incluindo declarações sobre a capacidade da BeiGene de fornecer medicamentos inovadores para o maior número possível de pacientes em todo o mundo; a profundidade e o impulso do portfólio de oncologia da BeiGene; e os planos, compromissos, aspirações e metas da BeiGene sob o título “Sobre a BeiGene”. Os resultados reais podem diferir materialmente daqueles indicados nas declarações prospectivas como resultado de diversos fatores importantes, incluindo a capacidade da BeiGene de demonstrar a eficácia e a segurança de seus candidatos a medicamentos; os resultados clínicos para seus candidatos a medicamentos, que podem não apoiar o desenvolvimento posterior ou a aprovação de comercialização; ações de agências reguladoras, que podem afetar o início, o cronograma e o progresso dos ensaios clínicos e a aprovação de comercialização; a capacidade da BeiGene de alcançar sucesso comercial para seus medicamentos comercializados e candidatos a medicamentos, se aprovados; a capacidade da BeiGene de obter e manter a proteção da propriedade intelectual para seus medicamentos e tecnologia. A dependência da BeiGene de terceiros para conduzir o desenvolvimento, a fabricação, a comercialização e outros serviços de medicamentos; a experiência limitada da BeiGene em receber aprovações regulatórias e comercializar produtos farmacêuticos e sua capacidade de obter financiamento adicional para as operações, concluir o desenvolvimento de seus candidatos a medicamentos, bem como alcançar e manter a lucratividade; sendo que estes riscos são discutidos em mais detalhes na seção intitulada “Fatores de Risco” do relatório trimestral mais recente da BeiGene no Formulário 10-Q, bem como nas discussões sobre riscos potenciais, incertezas e outros fatores importantes nos registros subsequentes da BeiGene juntoàComissão de Valores Mobiliários dos EUA (SEC). Todas as informações neste comunicadoàimprensa são atualizadas na data deste comunicadoàimprensa, sendo que a BeiGene não se compromete a atualizá-las, a menos que exigido por lei. Para descobrir os recursos de mídia da BeiGene, acesse nosso site News & Media (notícias e mídia)

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Fonte: BUSINESS WIRE

Bets no Brasil: tecnologia é chave para cumprir a lei

da Redação

23 de maio de 2025

O mercado de apostas online no Brasil está passando por uma profunda transformação. Com a sanção da Lei nº 14.790 no final de 2023 e a publicação das portarias que regulamentam sua aplicação ao longo de 2024, o setor entrou definitivamente em uma nova era. A legislação estabelece regras detalhadas para concessão de licenças, controle dos meios de pagamento, limites para publicidade e mecanismos de prevenção à lavagem de dinheiro.

O objetivo é claro: garantir um ambiente de apostas mais seguro, transparente e alinhado com os princípios de legalidade. Para isso, as exigências vão além da formalidade e atingem o coração da gestão das empresas do setor. O foco agora está em demonstrar, na prática, o comprometimento com a integridade e o respeito às normas.

Nesse contexto, a tecnologia se tornou uma aliada indispensável. Ferramentas digitais que apoiam a implementação de programas de compliance, a gestão de riscos e o monitoramento de condutas são cada vez mais valorizadas. E uma das práticas que ganha protagonismo nesse novo cenário é a realização de background checks.

Checagem de antecedentes ganha destaque no setor

De acordo com Rodolpho Takahashi, CEO do Grupo IAUDIT, a checagem de antecedentes é uma etapa essencial para garantir a credibilidade da operação. “A regulamentação exige que as empresas conheçam profundamente quem está por trás da operação. O background check é uma forma eficiente de mapear riscos, identificar eventuais envolvimentos com crimes financeiros e evitar que pessoas com histórico incompatível com o setor ocupem cargos estratégicos”, afirma.

Takahashi reforça que esse novo momento representa uma mudança de mentalidade. “Mais do que cumprir uma obrigação legal, trata-se de estruturar a operação com base em critérios de governança, responsabilidade e visão de longo prazo. As empresas que entenderem isso estarão mais preparadas para crescer de forma sustentável e segura.”

LUZA aposta no Brasil como polo global de engenharia e tech

da Redação

23 de maio de 2025

O empresário português Tiago Monteiro, fundador e CEO da LUZA Group, anunciou que o Brasil será um dos principais focos estratégicos de investimento da companhia nos próximos anos. Reconhecendo o potencial do país como celeiro de talentos em tecnologia e engenharia, a LUZA planeja ampliar sua presença com foco na integração de profissionais brasileiros em projetos de relevância internacional.

Com sede em Portugal e presença em nove países, a LUZA Group é uma multinacional especializada em soluções de engenharia e tecnologia. Atua por meio de outsourcing, consultoria e projetos turnkey, conectando empresas a profissionais em setores como mobilidade, energia, tecnologias da informação, telecomunicações, mineração, ciências da vida e defesa.

“Acreditamos no Brasil como protagonista no cenário global. Os profissionais brasileiros se destacam por sua resiliência, criatividade e excelência técnica. É um mercado com alto potencial de contribuição para os desafios complexos da engenharia e da transformação digital”, afirma Monteiro.

A LUZA tem identificado oportunidades estratégicas no Brasil e aposta no país como base para expandir dois de seus pilares em crescimento: a conexão entre talentos e desafios globais e a integração de profissionais brasileiros em projetos de engenharia e tecnologia de alta complexidade. Para isso, a LUZA vem estruturando parcerias com o objetivo de expandir o acesso a oportunidades que alinham competências técnicas, visão de futuro e impacto real nos negócios.

O movimento reforça o posicionamento da companhia como um ecossistema ágil, voltado à inovação e à valorização de pessoas como diferencial competitivo.

Para acompanhar as atualizações sobre as iniciativas e oportunidades da LUZA no Brasil, basta acessar os canais oficiais da empresa (clique aqui).

Sobre Tiago Monteiro

Tiago Monteiro é engenheiro mecânico, nascido em Oliveira de Azeméis, Portugal. Atuou profissionalmente no México e no Brasil antes de fundar a LUZA Group, empresa que opera no setor de engenharia e tecnologia. Sua atuação envolve gestão empresarial e direcionamento estratégico em contextos multinacionais.

Sobre a LUZA Group

A LUZA Group é uma empresa de origem portuguesa que atua no setor de engenharia e tecnologia. Presente em nove países, fornece serviços por meio de modelos de outsourcing, consultoria e projetos turnkey. A empresa desenvolve soluções conforme a demanda de clientes em diferentes segmentos e localidades.

ABTCP prepara 57.º Congresso de Celulose e Papel

da Redação

23 de maio de 2025

Promovido pela Associação Brasileira Técnica de Celulose e Papel (ABTCP) entre os próximos dias 14 e 16 de outubro, o 57.º Congresso Internacional de Celulose e Papel — ABTCP 2025 apresenta como pauta central Pessoas e Biocombustíveis: construindo o futuro sustentável da indústria de base florestal com energias renováveis.

O tradicional evento anual convoca todos os elos da cadeia produtiva da indústria de árvores cultivadas para lançar um olhar atento aos avanços tecnológicos e demais potenciais desvendados no último ano. “Ao reunir profissionais, acadêmicos e estudantes da indústria de celulose, papel e florestas plantadas, temos o propósito de oferecer um ambiente propício para fomentar a inovação, a partir de um conhecimento amplo e aprofundado sobre o setor de base florestal”, comenta Darcio Berni, diretor executivo da ABTCP, sobre a relevância do evento, a ser realizado em formato presencial no Novotel Center Norte, em São Paulo (SP).

Berni evidencia que o sucesso do evento realizado no ano passado, que reuniu mais de 6 mil participantes para conferir as inovações tecnológicas dos expositores e os trabalhos da programação técnica, reforça as expectativas positivas para esta próxima edição.

A ABTCP conta com o apoio dos correalizadores IPEF (Instituto de Pesquisas e Estudos Florestais), PI (Puunjalostus-Insinöörit, Finnish Forest Products Enginners’ Association) e RIADYCYP (Rede Iberoamericana de Pesquisadores em Celulose e Papel) para montar um programa relevante ao contexto atual. Entre as novidades que os parceiros preparam para a edição deste ano, destaca-se o Simpósio de Embalagens. “Fortalecendo uma parceria já consolidada que temos com o RIADYCYP, vamos reunir especialistas de todo o Brasil e convidados internacionais para debater os desafios e as inovações que vêm marcando o setor de embalagens atualmente”, antecipa Viviane Nunes, head of Education da ABTCP.

O 3º Fórum de Mulheres na Indústria, que desponta como mais um passo para fortalecer o protagonismo feminino e promover a diversidade na cadeia florestal, e o Encontro de Estudantes, um dos momentos mais aguardados do Congresso, que propõe atividades voltadas à formação, networking e aproximação dos jovens com o mercado de trabalho, são outros destaques do ABTCP 2025.

Eleito presidente do Congresso ABTCP 2025, Paulo Silveira, profissional com cerca de 40 anos de experiência em grandes empresas do setor de celulose e papel, que atualmente ocupa o cargo de Diretor Industrial da Regional Sul da Suzano, ressalta a importância do tema central, que une duas pautas indispensáveis para o cenário atual e futuro: a capacitação profissional e o desenvolvimento de produtos alinhados à bioeconomia.

“Estamos prestes a acompanhar um novo ciclo de investimentos do setor que irá demandar um processo de capacitação e formação como nunca vivenciamos antes. Além das contribuições que a ABTCP já oferece, a partir de suas frentes de atuação, o evento reflete uma oportunidade única de encontrarmos soluções conjuntamente. Em paralelo, a descoberta de novos produtos, advindos de uma base renovável como as nossas florestas, tem trazido uma série de evoluções tecnológicas, que, por sua vez, estão totalmente alinhadas às questões de captura de carbono e aos demais aspectos atrelados à bioeconomia”, resume Silveira sobre os enfoques.

Os artigos técnicos, estudos e cases pertinentes à pauta central do ABTCP 2025 serão divididos por grandes áreas de conhecimento referentes à Celulose, Papel, Recuperação e Energia, Florestal, Meio Ambiente, Indústria 5.0, Biorrefinaria, Nanotecnologia, Engenharia e Transformação Digital, Segurança do Trabalho, Manutenção, ESG e Tissue. Em breve, a ABTCP divulgará o programa técnico e as informações para inscrição do público participante.

Assembleia, escolha de áreas para Exposição e jantar de confraternização acontecem ao longo do ABTCP 2025

Durante o último dia do 57.º Congresso Internacional de Celulose e Papel, a ABTCP realizará a assembleia anual, oportunidade que reúne associados para compartilhar detalhes sobre as frentes de trabalho em andamento e que consolida o espaço de diálogo com os players do setor.

A data também será marcada pela reunião de escolha/reserva de áreas para a exposição ABTCP 2026, exclusiva para associados PJ da ABTCP. Os horários e as regras para escolha e confirmação, assim como valores e mapa, serão informados no site do evento no final de setembro.

Vale lembrar que na noite de 15 de outubro, acontecerá na Casa Giardini, no Campo Belo, em São Paulo, o tradicional jantar de confraternização promovido pela ABTCP. Em processo de reformulação, o Prêmio Destaques do Setor volta à agenda em 2026.

A ABTCP agradece aos patrocinadores gold Ecolab Nalco Water, Irmãos Passaúra, Kadant, Kemira, Solenis, SPIG – Torres de Resfriamento, Valmet e Veolia; aos patrocinadores premium Albany Internacional e Andritz; aos patrocinadores master Buckman, Peróxidos do Brasil e Voith, e ao patrocinador standard Tequaly.

ABTCP 2025 — 57.º Congresso Internacional de Celulose e Papel

Tema: Pessoas e biocombustíveis: construindo o futuro sustentável da indústria de base florestal com energias renováveis

Data: 14 a 16 de outubro de 2025
Local: Novotel Center Norte (São Paulo/SP)

Regras para submissão de trabalhos: https://abtcp2025.org.br/regras-para-submissao

Prêmio Impactos Positivos lança oficialmente sua nova edição

da Redação

23 de maio de 2025

A plataforma Impactos Positivos lança oficialmente sua nova edição da premiação com o propósito em fomentar, escalar e transformar o impacto socioambiental positivo no Brasil e além. Criada em 2020 como um movimento de esperança em meio à crise global, a iniciativa se posiciona como um hub de reconhecimento e conexão do ecossistema de impacto.

Segundo o último mapeamento realizado pela Pipe.Social em parceria com o Instituto de Cidadania Empresarial (ICE) e a Força Tarefa de Finanças Sociais, mais de 1.272 negócios de impacto foram identificados em operação no país, atuando em áreas como saúde, educação, sustentabilidade, direitos humanos e inovação social. Impactos Positivos já mapeou e deu visibilidade a mais de 726 empresas e iniciativas que geram impacto social, ambiental e econômico de forma sustentável.

A plataforma atua em múltiplas frentes: promovendo conteúdos educativos, encontros presenciais e online, mentorias e um espaço que conecta iniciativas, investidores e parceiros estratégicos. Tudo isso com apoio institucional de protagonistas como ENImpacto, CadImpacto, Capitalismo Consciente, Yunus Social, e outros.

Novidade: programa de Embaixadores

Em 2025, uma novidade da edição é o lançamento do Programa de Embaixadores Impactos Positivos, com o objetivo de expandir a presença da plataforma em todos os estados brasileiros. Os embaixadores atuarão como multiplicadores, fortalecendo redes locais em temas prioritários como:

Saúde
Educação
Meio Ambiente e sustentabilidade
Direitos humanos e cidadania
Inovação social
Bioeconomia e tecnologias verdes

Aceleração com diversidade e impacto

Outra frente é a criação de programas de aceleração, com uma rede de mentores e especialistas do ecossistema. Esses programas têm o objetivo oferecer não apenas suporte técnico, mas acesso direto a oportunidades de negócios, investimentos e parcerias estratégicas, fortalecendo a capacidade dos empreendimentos de escalar seu impacto.

Mapeamento por ODS: dados revelam onde os negócios de impacto mais atuam no Brasil

Desde sua primeira edição, a plataforma Impactos Positivos opera alinhada aos Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (ODS) da ONU, promovendo e reconhecendo iniciativas que contribuem para uma sociedade mais sustentável e inclusiva. Em 2025, a iniciativa dá um passo além ao divulgar de forma estruturada os dados do seu ecossistema com base nos ODS mais mobilizados pelas iniciativas inscritas.

Segundo o mapeamento consolidado até o momento, os ODS com maior concentração de negócios e projetos inscritos são:

ODS 8 – Trabalho Decente e Crescimento Econômico: 352 iniciativas
ODS 12 – Consumo e Produção Responsáveis: 329 iniciativas
ODS 10 – Redução das Desigualdades: 299 iniciativas
ODS 4 – Educação de Qualidade: 262 iniciativas
ODS 11 – Cidades e Comunidades Sustentáveis: 255 iniciativas
ODS 5 – Igualdade de Gênero: 211 iniciativas
ODS 17 – Parcerias e Meios de Implementação: 202 iniciativas
ODS 13 – Ação Contra a Mudança Global do Clima: 194 iniciativas

Os negócios de impacto brasileiros estão voltados para desafios centrais da realidade nacional, como a geração de trabalho digno em um contexto de informalidade elevada e desafios econômicos (ODS 8), a redução das desigualdades sociais e regionais (ODS 10), a promoção de educação de qualidade diante das disparidades educacionais (ODS 4), e a construção de cidades mais sustentáveis e resilientes (ODS 11), além do enfrentamento das mudanças climáticas (ODS 13) e o fortalecimento de parcerias (ODS 17).

“Esses dados refletem não apenas o engajamento crescente de empreendedores sociais e ambientais, mas também o amadurecimento do ecossistema de impacto brasileiro. Ao compartilhar esse mapeamento com a sociedade, Impactos Positivos reforça seu papel como plataforma de inteligência, conexão e fortalecimento de soluções alinhadas à Agenda 2030”, menciona Gisele Abrahão, fundadora da plataforma Impactos Positivos.

Prêmio Impactos Positivos 2025: inscrições abertas a partir de 13 de maio

A 4ª edição do Prêmio Impactos Positivos está oficialmente lançada. A premiação celebra negócios e organizações que transformam a realidade com soluções sustentáveis. A dinâmica envolve inscrição, votação popular, comitê de experts e uma cerimônia final com mentorias, consultorias e premiações que potencializam ainda mais os projetos vencedores.

As inscrições já estão abertas e a expectativa é superar os 350 negócios inscritos na última edição, que envolveu mais de 120 mil usuários únicos e um alcance de mídia superior a 50 milhões de pessoas.

A inscrição pode ser realizada diretamente na plataforma Impactos Positivos.

“Impactos Positivos nasceu em um momento de crise global, mas com um olhar voltado para as soluções. Hoje, mais do que nunca, precisamos valorizar quem está gerando transformação real. Nosso papel é conectar, dar visibilidade e fortalecer esses agentes de mudança. Acreditamos no poder coletivo de construir um futuro mais sustentável, inclusivo e próspero para todos”, Gisele Abrahão, fundadora da plataforma Impactos Positivos. “Assim, convidamos todos os negócios de impacto do Brasil a se inscreverem e fazerem parte dessa jornada de transformação”, conclui.

Para acessar o Anúario 2024 com mais informações sobre a plataforma e Prêmio Impactos Positivos: https://impactospositivos.com/anuario/

Campanha mundial visa conscientizar sobre a saúde digestiva

da Redação

23 de maio de 2025

Todos os anos, a Organização Mundial de Gastroenterologia (WGO) celebra o Dia Mundial da Saúde Digestiva (WDHD). O objetivo da entidade com essa campanha global é aumentar a conscientização sobre prevenção, prevalência, diagnóstico, gerenciamento e tratamento de doenças e distúrbios digestivos. Neste ano, o tema é ‘Your Digestive Health: Nourish to Flourish’ (Sua saúde digestiva: nutrir para florescer’). As atividades do WDHD 2025 se estendem até 29 de maio, quando é celebrado o Dia Mundial da Saúde Digestiva.

O tema deste ano também enfatiza a importância da nutrição por meio de dietas equilibradas, da hidratação e de hábitos alimentares conscientes. Além disso, convida pessoas e entidades a se envolverem em conversas sobre saúde digestiva. De acordo com a WGO, é fundamental promover a detecção precoce, os cuidados preventivos e as soluções inovadoras para os desafios de saúde digestiva, criando um futuro mais saudável para todos.

“A saúde digestiva forma a base do bem-estar geral, influenciando não apenas a vitalidade física, mas também o equilíbrio mental e emocional”, afirma a engenheira de alimentos e gerente de Ciências e Pesquisas da Yakult do Brasil, Helena Sanae Kajikawa. Essa premissa, que sempre foi defendida pelo médico e pesquisador Minoru Shirota – fundador da Yakult – segue sendo a base das pesquisas e do desenvolvimento de produtos da marca em todo o mundo.

A nutricionista e coordenadora de Comunicação Corporativa Adrianne Machado, também da Yakult do Brasil, acentua que o sistema digestivo é o grande responsável pela absorção de nutrientes essenciais que alimentam as funções do organismo humano. “Ao priorizar alimentos nutritivos e manter um estilo de vida saudável, vamos ajudar a manter a nossa saúde digestiva, reduzindo o risco de distúrbios gastrointestinais e melhorando a qualidade de vida”, argumenta.

Comprovações

A literatura científica comprova, por meio de estudos desenvolvidos ao longo de décadas, que o sistema digestivo – em especial a microbiota presente no intestino – é fundamental à saúde de forma geral e à imunidade. A gerente de Ciências e Pesquisas da Yakult do Brasil informa que, no Instituto Central Yakult, mais de 300 pesquisadores se dedicam a investigar esse complexo ambiente formado por trilhões de microrganismos (bactérias, fungos, protozoários). Além disso, os cientistas da Yakult investigam constantemente a capacidade da cepa Lacticaseibacillus paracasei Shirota (anteriormente denominada cientificamente Lactobacillus casei Shirota – LcS) – que é exclusiva da Yakult –, em sobreviver na passagem pelo trato digestivo e ajudar a melhorar o ambiente intestinal de pessoas de todas as idades.

No estudo ‘The probiotic Lacticaseibacillus paracasei strain Shirota (LcS) in a fermented milk beverage survives the gastrointestinal tract of generally healthy U.S. Adults’, publicado em 2023, por exemplo, a cepa probiótica Lacticaseibacillus paracasei Shirota demonstrou sua viabilidade no trato gastrointestinal de 26 indivíduos nos Estados Unidos. Após o consumo de produtos com LcS vivos, os resultados indicaram que o probiótico sobreviveu à passagem pelo trato gastrointestinal. “O resultado deste estudo confirma as evidências acumuladas sobre a capacidade de sobrevivência do Lacticaseibacillus paracasei Shirota no sistema digestório humano, chegando vivo ao intestino para conferir seu benefício, que é contribuir com a saúde do trato gastrointestinal”, esclarece Helena Sanae Kajikawa.

No artigo científico ‘Effects of fermented milk containing Lacticaseibacillus paracasei strain Shirota on constipation in patients with depression: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial’, publicado em 2021, cientistas chineses investigaram o efeito da cepa Lacticaseibacillus paracasei Shirota na constipação em pacientes com depressão. Para o experimento, 82 indivíduos com constipação consumiram 100 ml de uma bebida com LcS ou placebo todos os dias, durante nove semanas.

“A intervenção com LcS aumentou os níveis benéficos de algumas bactérias importantes, como Adlercreutzia, Megasphaera e Veillonella, e diminuiu os níveis bacterianos relacionados a doenças mentais, como Rikenellaceae_RC9_gut_group, Sutterella e Oscillibacter”, informam os autores do estudo. A conclusão foi de que o consumo diário de LcS por nove semanas aliviou a constipação e melhorou os sintomas potencialmente depressivos nos pacientes. Além disso, a suplementação de LcS também regulou a microbiota intestinal relacionada à doença mental.

Dados

De acordo com a WGO, um terço da população mundial tem algum tipo de sintoma digestivo, sendo os mais comuns o inchaço abdominal e a constipação. Esses sintomas podem ocorrer mesmo sem quaisquer anormalidades estruturais ou funcionais no sistema digestivo. “As doenças digestivas compreendem diversos distúrbios que afetam o funcionamento adequado do trato gastrointestinal, formado por órgãos como esôfago, estômago, intestinos, fígado, vesícula biliar e pâncreas”, informa a nutricionista Adrianne Machado. Segundo o National Institutes of Health (NIH) do governo dos Estados Unidos, algumas doenças digestivas podem causar complicações graves que vão desde dores intensas até risco elevado de câncer e insuficiência hepática.

Sobre a Yakult

Fundada em 1955 pelo médico e pesquisador Minoru Shirota, a Yakult Honsha, sediada em Tóquio, no Japão, pesquisa os microrganismos probióticos promotores da saúde. Presente em 40 países e regiões, a marca faz parte dos hábitos alimentares diários de mais de 40 milhões de consumidores no mundo. A filial brasileira completa 57 anos em 2025. Para outras informações, basta acessar o site: www.yakult.com.br ou as redes sociais da empresa: Facebook/yakultbrasiloficial, Instagram@yakultbrasil e TikTok/yakultbrasil.

Felipe Cuoco estreia na França com série sobre o Pantanal

da Redação

23 de maio de 2025

O fotógrafo brasileiro Felipe Cuoco terá sua exposição “O Chamado do Pantanal” exibida na França a partir de 2 de junho, na Galerie Artexpertise, em Cannes. A mostra, que reúne imagens da fauna pantaneira, tem curadoria de Marina Volpi e entrada gratuita.

Em exibição até 5 de setembro, a exposição integra o calendário oficial da temporada de arte contemporânea de verão na Côte d’Azur, região do sul da França que reúne eventos em cidades como Cannes, Nice e Saint-Tropez.

Felipe Cuoco, fotógrafo Fine Art, espera despertar empatia, reflexão e o desejo de preservação ao apresentar as imagens do Pantanal a um público internacional. “Minha expectativa é que o público francês, e europeu como um todo, receba com curiosidade e sensibilidade as obras. Acredito que essa exposição vai além da estética, ela oferece uma imersão em um dos biomas mais ricos e ameaçados do planeta”.

Para o fotógrafo, exibir sua obra em uma galeria internacional contribui para consolidar a fotografia de natureza como uma forma de arte legítima, expressiva e engajada. Ele considera que ampliar o acesso ao bioma pantaneiro fora do Brasil é também uma forma de mostrar a força da produção artística nacional.

“É uma maneira de mostrar que o Brasil possui não apenas uma biodiversidade exuberante, mas também artistas comprometidos com a sua preservação. É um passo importante para que o olhar fotográfico brasileiro ocupe seu espaço no cenário global”, declara Cuoco.

Fotografia como alerta e convite à conservação

O fotógrafo de natureza e vida selvagem destaca o poder da imagem como ferramenta de sensibilização e acredita que levar as imagens do Pantanal para a Europa é um convite à reflexão, já que considera o bioma um dos maiores tesouros naturais do planeta, mas também um dos mais negligenciados internacionalmente.

“A fotografia tem o poder de sensibilizar, de parar o tempo e revelar o invisível. Creio que a imagem pode ser a faísca que desperta um novo comportamento — mais consciente, mais ético e mais conectado ao planeta — quero que o público entenda que a perda da fauna, o desequilíbrio do ecossistema e o colapso de uma região inteira estão em jogo, caso não mudemos nossa forma de nos relacionar com a natureza”, afirma o artista.

De acordo com o fotógrafo, seu desejo é transformar o olhar do público internacional sobre o Pantanal. “Que bioma não seja apenas um ‘cenário exótico’ distante, mas um símbolo urgente da nossa relação com a vida. Espero que a exposição seja um catalisador de diálogos, ações e projetos voltados à conservação ambiental”.

A série fotográfica O Chamado do Pantanal nasceu em 2024, a partir de imagens capturadas por Cuoco em expedições ao bioma. Com a obra, o fotógrafo busca documentar a biodiversidade local e provocar reflexão sobre os impactos ambientais, reforçando a urgência da preservação.

Segundo Cuoco, foi a visibilidade internacional conquistada após as premiações recebidas em 2024 e 2025 com sua série fotográfica sobre o Pantanal — entre elas, o Muse Photography Awards, o Monochrome Awards, o NY Photography Awards e o London Photography Awards — que abriu portas para convites de diferentes galerias, como a de Volpi, diretora da ArtExpertise.

“O Chamado do Pantanal é uma jornada visual, mas também um manifesto. Que essa exposição seja um ponto de partida para uma corrente internacional de preservação, onde arte e natureza caminhem juntas”, reforça o profissional

A série também está exposta em São Paulo, na The Coast Gallery.

Para mais informações, basta acessar: felipecuoco.com.br/

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