A tecnologia está transformando todos os setores, e o recrutamento não fica de fora. Nos últimos anos, o uso de inteligência artificial (IA) em processos seletivos tem se tornado cada vez mais comum, oferecendo novas formas de avaliar e selecionar talentos com mais precisão e agilidade. De acordo com o relatório “The Future of Recruiting 2024” do LinkedIn, 62% dos profissionais de recrutamento expressam otimismo quanto ao impacto da inteligência artificial nos processos seletivos. O estudo também aponta que 71% dos profissionais brasileiros afirmam que as ferramentas de IA podem melhorar o seu desempenho no trabalho.

Nesse cenário, algumas empresas têm adotado plataformas desenvolvidas para integrar inteligência artificial em diferentes etapas do recrutamento. Um exemplo é o HRelper, que atua na triagem e organização de currículos com apoio de agentes de IA. Essas ferramentas permitem centralizar informações sobre vagas, organizações, departamentos e candidatos em ambientes digitais unificados. Com esse tipo de solução, os profissionais de recrutamento conseguem acompanhar o andamento dos processos e organizar as candidaturas em fluxos mais estruturados.

A inteligência artificial vem sendo aplicada para análise de grandes volumes de dados, permitindo a triagem de currículos com base em critérios diversos. A expectativa, é que a tecnologia contribua para decisões mais objetivas, auxiliando na redução de vieses associados à triagem exclusivamente humana.

Um dos principais benefícios observados com o uso da IA é o aumento da eficiência nas etapas iniciais de recrutamento. Por meio de um agente de inteligência artificial, a plataforma consegue filtrar candidatos com base em critérios variados, como habilidades técnicas, experiências prévias e compatibilidade cultural. O agente de IA realiza uma análise profunda dos dados, considerando não apenas os requisitos técnicos, mas também aspectos comportamentais, aumentando a assertividade nas contratações. Esses benefícios são percebidos por empresas que já adotam o HRelper, como é o caso da Rising Capital Humano, que já conduziu processos seletivos para empresas como McDonald’s, MSC, Camil, Cofco Agri e Nita. Fabio Sartori, fundador da empresa, destaca: “Os nossos processos ganharam mais produtividade e assertividade. Com o HRelper, conseguimos reduzir o tempo total do processo em 7 dias já numa primeira etapa, e a expectativa é reduzir 15 dias desse tempo. A triagem mais rápida permite apresentar os candidatos aos nossos clientes de forma mais ágil e organizada.”

A T2S, empresa de tecnologia da informação, também utiliza a solução em seus processos internos. Rodrigo Salgado, diretor-executivo da T2S, comenta: “Usamos o HRelper como solução para nossa página de vagas, embutida no nosso próprio site institucional. Aumentamos muito a quantidade de submissões para nossas vagas abertas e agora temos a possibilidade de analisar massivamente centenas de currículos, nos mais diferentes espectros necessários.”

Outro aspecto observado é a centralização de informações e a automação de etapas relacionadas à comunicação e ao acompanhamento de candidatos ao longo dos processos seletivos. A inteligência artificial da solução atua em diversas etapas do recrutamento, desde a análise automática de currículos até a gestão de etapas e comunicação com candidatos. Essa divisão de tarefas permite que as equipes de RH concentrem esforços em decisões estratégicas, enquanto parte das atividades operacionais é delegada a sistemas automatizados.

Além disso, relatos de uso indicam a adoção de práticas voltadas à proteção de dados e conformidade com a Lei Geral de Proteção de Dados (LGPD), com atenção à confidencialidade das informações dos candidatos.

Com uma gestão integrada e automatizada, a plataforma permite que os profissionais de recursos humanos concentrem seus esforços em atividades estratégicas, enquanto a tecnologia realiza a triagem, organização e comunicação com os candidatos. A adoção de soluções baseadas em inteligência artificial tem contribuído para tornar os processos mais ágeis, estruturados e compatíveis com as novas exigências do mercado de trabalho.

O MultiBank Group, a maior instituição de derivativos financeiros do mundo com sede em Dubai, foi reconhecido como o emissor do “Token Mais Valioso com Lastro em Ativos” na Crypto Expo Dubai 2025, realizada de 21 a 22 de maio no Dubai World Trade Centre.

Este comunicado de imprensa inclui multimídia. Veja o comunicado completo aqui: https://www.businesswire.com/news/home/20250526506858/pt/

O MultiBank Group, a maior instituição de derivativos financeiros do mundo com sede em Dubai, foi reconhecida como o emissor do “Token Mais Valioso com Lastro em Ativos” na Crypto Expo Dubai 2025, realizada de 21 a 22 de maio no Dubai World Trade Centre.

Como principal evento de fintech da região, a Crypto Expo Dubai atrai inovadores e líderes formadores de opinião de todo o mundo para discutir os mais recentes desenvolvimentos em tecnologia descentralizada. A premiação ressalta o papel pioneiro do MultiBank Group na tokenização de ativos do mundo real (RWAs) e na oferta de soluções seguras e regulamentadas para o mercado.

Naser Taher, Fundador e Presidente do MultiBank Group, afirmou: “Estamos orgulhosos em receber o prêmio de ‘Token Mais Valioso com Lastro em Ativos’ na Crypto Expo Dubai 2025. Este reconhecimento reflete nosso compromisso com o avanço das tecnologias blockchain que reforçam a transparência, a proteção do investidor e o uso na economia digital. Nosso foco continua sendo moldar o futuro das finanças mediante produtos digitais compatíveis e com lastro em ativos.”

O token premiado $MBG é um produto da inovação contínua do MultiBank Group, que proporciona um vínculo prático entre as finanças tradicionais e plataformas emergentes. Ao alavancar RWAs, a empresa oferece aos investidores estabilidade e garantia regulatória, qualidades que a diferenciam em um dinâmico panorama de criptomoedas.

Esta última homenagem se soma ao crescente portfólio do MultiBank Group de mais de 80 prêmios internacionais e consolida sua posição como líder em mercados convencionais e no mundo em rápida evolução das finanças impulsionadas por tecnologia.

SOBRE O MULTIBANK GROUP

O MultiBank Group, estabelecido na Califórnia, EUA, em 2005, é líder mundial em derivativos financeiros. Com mais de 2 milhões de clientes em mais de 100 países e um volume diário de negociação superior a US$ 35 bilhões, oferece uma ampla gama de serviços de corretagem e gestão de ativos. Reconhecido por suas soluções de negociação inovadoras, sólida conformidade regulatória e atendimento excepcional ao cliente, o Grupo é regulado por mais de 17 autoridades financeiras de primeiro nível em cinco continentes. Suas plataformas premiadas oferecem alavancagem de até 500:1 em divisas, metais, ações, commodities, índices e criptomoedas. O MultiBank Group recebeu mais de 80 prêmios internacionais por excelência em negociação e conformidade regulatória. Para mais informações, acesse o site do MultiBank Group.

O texto no idioma original deste anúncio é a versão oficial autorizada. As traduções são fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que é a única versão do texto que tem efeito legal.

Ver a versão original em businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250526506858/pt/

Contato:

mohammad.shakfeh@multibankfx.com

00971585754191

Fonte: BUSINESS WIRE

A confiança empresarial iniciou 2025 em queda no Brasil e em diversas partes do mundo. Segundo o International Business Report (IBR), levantamento global da Grant Thornton com lideranças de médias empresas, o otimismo no Brasil recuou de 74% no final de 2024 para 61% no primeiro trimestre deste ano. A redução de 13 pontos percentuais reflete um movimento de realinhamento estratégico em meio a um ambiente econômico marcado por juros altos, inflação persistente, instabilidade regulatória, tarifas comerciais, tensões geopolíticas, entre outros.

“Não estamos apenas diante de uma mudança de humor, mas sim de uma reorientação estratégica do setor produtivo, que volta a priorizar a proteção das margens e a manutenção da estrutura mínima de operação. A curva da confiança diz muito sobre o ambiente de negócios“, afirma Daniel Maranhão, CEO da Grant Thornton Brasil.

Clima global também esfria

A tendência não é isolada: o otimismo global caiu pela primeira vez em dois anos, passando de 76% para 73%. A principal preocupação apontada por 55% dos entrevistados em todo o mundo é a incerteza econômica — reflexo de questões como políticas fiscais instáveis, barreiras comerciais e custos elevados.

Entre as principais variações regionais do otimismo empresarial estão:

• América do Sul registrou queda de 10 pontos percentuais (para 63%);
• Europa e Ásia-Pacífico se mantiveram estáveis (58% e 74%, respectivamente);
• África foi exceção, com aumento de 3 pontos percentuais no otimismo (para 71%).

A Conferência das Nações Unidas sobre Comércio e Desenvolvimento (UNCTAD) também apontou incertezas econômicas em relatório publicado no dia 16 de abril, projetando crescimento econômico mundial de apenas 2,3% em 2025. O limiar técnico de uma recessão global é de 2,5%.

Recuo nos investimentos, contratações e qualificação

No Brasil, os dados do IBR mostram retração generalizada nos planos de investimento e gestão de pessoas:

• Planos de contratação caíram de 77% para 74%;
• Intenção de reajuste salarial recuou de 90% para 84%, com aumentos reais acima da inflação caindo de 21% para 17%;
• Investimentos em capacitação profissional reduziram de 83% para 74%.

A tendência acompanha a desaceleração global, que também aponta redução nas expectativas de emprego (56%, -2 pontos percentuais) e expansão internacional (48%, -3 pontos percentuais). “As empresas estão optando por estruturas mais enxutas e adotando decisões mais conservadoras, inclusive no que diz respeito à valorização e ao desenvolvimento de talentos“, destaca Maranhão.

De acordo com o executivo, esse movimento pode trazer efeitos colaterais sérios no médio prazo.  “Capacitação não é custo — é ativo estratégico. Deixar de investir no desenvolvimento e na excelência das equipes pode significar a perda de competitividade justamente quando ela mais é necessária“.

Tecnologia e ESG pressionados pelo curto prazo

Áreas estratégicas como tecnologia e sustentabilidade também estão sofrendo cortes. No Brasil, o investimento em tecnologia caiu de 90% para 85% e o foco em ESG recuou de 80% para 70%. A tendência acompanha o cenário global, que mostra:

• Sustentabilidade em queda (55%, -5 pontos percentuais);
• Pesquisa e desenvolvimento em desaceleração (58%, -3 pontos percentuais);
• Tecnologia ainda em alta prioridade, mas com leve recuo (68%, -1 ponto percentual), com exceção da inteligência artificial, que alcançou 69% nas intenções de investimento.

“Essas áreas não podem ser tratadas como supérfluas. Elas são a base da sustentabilidade e da relevância futura das empresas“, alerta Maranhão. “Quando cortamos investimentos em tecnologia e ESG, corremos o risco de ficar para trás em um mercado que exige cada vez mais responsabilidade e inovação“, ressalta.

Setores mais impactados e os que mantêm fôlego

Segmentos de alta demanda por capital, como construção civil e indústria de base, estão entre os mais afetados pela cautela. Já áreas como saúde, tecnologia e serviços digitais, que operam com mais flexibilidade e menor exposição a cadeias de suprimento internacionais, mantêm desempenho mais estável.

Além disso, preocupações com acesso a financiamento (46%, +3 pontos percentuais), aumento da regulação (51%, +2 pontos percentuais) e pressões competitivas (53%) reforçam a necessidade de gestão ágil e estrutura decisória clara. “Empresas que conseguem ser dinâmicas e inovar mesmo sob restrições demonstram resiliência e estão mais preparadas para retomar o crescimento. A inovação não é um luxo: é uma ferramenta de sobrevivência estratégica”, afirma.

As médias empresas e o papel da liderança

Responsáveis por cerca de 30% do Produto Interno Bruto (PIB) brasileiro e pela maior parte dos empregos formais, as médias empresas continuam sendo termômetro e motor da economia. “Quando essas empresas reduzem seu ritmo, o sinal é claro: o ambiente deixou de ser seguro para o crescimento. Mas também são motores potentes. Dada a sinalização adequada, elas retomam a inovação e o investimento com agilidade surpreendente“, pontua Maranhão. “Elas têm a velocidade das pequenas e a estrutura das grandes — uma combinação que, em contextos favoráveis, gera dinamismo”, observa o executivo.

O estudo também destaca o papel da liderança neste cenário. “O papel da liderança é ser farol na tempestade. É quem deve manter a equipe coesa, engajada e conectada a um propósito maior, mesmo quando as metas precisam ser revistas ou os caminhos redesenhados”, completa.

Perspectivas: como virar a maré?

Para a Grant Thornton, a travessia de 2025 exige um esforço conjunto de empresas, sociedade e governos. As recomendações passam por:

• Compromisso com o equilíbrio fiscal e previsibilidade regulatória;
• Redução sustentável dos juros;
• Políticas de fomento à inovação, transformação digital e qualificação profissional;
• Apoio à internacionalização e à cultura exportadora.

“A travessia será exigente, mas não é impossível. Com responsabilidade compartilhada, podemos transformar essa fase de cautela em um ciclo renovado de crescimento”, finaliza Maranhão.

A M2M entra em uma nova fase. Com um novo posicionamento e atuação em novos mercados em soluções IoT para infraestrutura urbana inteligente no Brasil.

O movimento de transformação foi apresentado, em primeira mão, aos colaboradores no início de maio, em um encontro que reuniu os resultados do ano até o momento e revelou as direções estratégicas para os próximos meses.

“Estamos expandindo com consistência, preparados para atender às novas demandas do setor público e privado. A nova M2M é mais ampla, mais conectada e ainda mais comprometida com a entrega de valor para cidades e concessionárias”, afirma Felipe Fulgêncio, CEO da M2M.

E os números refletem essa trajetória de crescimento. A empresa já ultrapassou a marca de 350 mil pontos vendidos com o NOX Smart Lighting, sua solução para telegestão da Iluminação Pública, impactando mais de 30 cidades brasileiras . A mesma é uma parceria estratégica entre a M2M e a TIM Brasil, combinando tecnologia de ponta com conectividade NB-IoT de alta disponibilidade. Um marco importante deste ano será a primeira cidade 100% conectada com a nossa solução: Canoas (RS), referência em eficiência energética e inovação em iluminação pública. Outro destaque dessa solução é ser o primeiro SIP (Sistema de Iluminação Pública) com telegestão do Brasil a ser homologado pelo Inmetro, um passo fundamental para elevar o padrão de qualidade e confiabilidade no setor. (Imagem anexada)

“Inovação não é apenas um discurso aqui na M2M — ela acontece todos os dias, nos nossos produtos, processos e nas relações que cultivamos com clientes, parceiros e colaboradores”, destaca Ronaldo Sousa, Diretor da M2M.

Com parceiros globais e atuação local, a empresa oferece soluções IoT para cidades inteligentes, com suporte local e uma entrega que considera a realidade brasileira. O novo portfólio contempla, além da telegestão de iluminação pública, diversas soluções IoT para os mercados de energia e água. Algumas destas soluções serão lançadas no Seminário Nacional de Distribuição de Energia Elétrica (SENDI), que acontecerá em Belo Horizonte, de 27 a 30 de maio, no Expominas. 

O SENDI marcará o lançamento oficial do novo posicionamento da M2M, ocasião em que a empresa será patrocinadora oficial. Além disso, durante o evento, Felipe Fulgêncio participará de um workshop exclusivo sobre Iluminação Pública sobre “Consumo e faturamento de energia elétrica nos sistemas de IP”, promovido pela ABCIP e pela ABRADEE. A programação completa pode ser acessada em: https://sendi.org.br/abcip.html.

No início de maio, a novidade foi apresentada em primeira mão para os colaboradores da empresa, na reunião trimestral de resultados. “Cada resultado é fruto de uma rede de pessoas comprometidas com nosso propósito. Agradecemos a cada colaborador, parceiro e cliente que caminha com a gente nessa jornada”, conclui Felipe Fulgêncio.

A M2M vive a inovação e está preparada para os novos desafios das cidades no Brasil e no mundo.

O mercado global de hipoclorito de sódio tem apresentado crescimento consistente, impulsionado por suas diversas aplicações, que vão desde o tratamento de água e desinfecção até usos na indústria farmacêutica, alimentícia, têxtil e de papel e celulose. De acordo com dados do Market Research Future, o setor deve expandir de US$ 8,16 bilhões em 2025 para US$ 12,07 bilhões até 2034, com uma taxa de crescimento anual média de 4,40%.

Entre os principais fatores que impulsionam esse crescimento, segundo a pesquisa, estão as regulamentações governamentais rigorosas para tratamento de água, a rápida industrialização e a expansão do setor de saúde. Além disso, há uma demanda crescente por hipoclorito de sódio de alta pureza para aplicações críticas, como processamento de alimentos e produção farmacêutica.

Anderson Lopes, diretor-presidente da Katrium Indústrias Químicas (RJ), destaca que o hipoclorito de sódio é amplamente utilizado pela sua eficácia como esterilizante, germicida, oxidante e desinfetante. “É um produto versátil, aplicado tanto no tratamento de água e esgoto quanto na fabricação de produtos de limpeza, processamento de alimentos e controle de odores”, comenta o executivo, acrescentando que a Katrium fornece toda a demanda para o tratamento de água do estado do Rio de Janeiro.

Lopes também ressalta que a crescente necessidade de acesso a água potável, especialmente em regiões com infraestrutura limitada, tem sido um dos principais motores do mercado. “Esse composto é essencial para remover contaminantes e inativar patógenos, garantindo segurança microbiológica”, afirma.

Outro fator que justifica o momento favorável da indústria química, segundo Lopes, são normas ambientais mais rigorosas — que vêm acelerando a adoção do hipoclorito de sódio em sistemas de tratamento ao redor do mundo.

Com apenas quatro anos de atuação, o Plano Brasil Saúde vem se consolidando no competitivo mercado de saúde suplementar. Fundada na Bahia como uma healthtech, a empresa já ultrapassa a marca de 40 mil vidas seguradas e opera atualmente em cinco estados brasileiros.

De olho em uma expansão, a empresa escolheu o Centro-Oeste como porta de entrada para sua próxima fase de crescimento, com foco estratégico em Brasília e Goiânia. A meta da empresa é passar das mil vidas seguradas na região para chegar a 10 mil até o final de 2026. O objetivo é impulsionado principalmente pelos contratos empresariais — modalidade que, só em dezembro de 2024, representou um salto de mais de 33% no número de beneficiários da companhia. Em dois anos, o Plano Brasil Saúde espera que o Centro-Oeste represente R$ 6 milhões de faturamento.

De acordo com Paulo Bittencourt, CEO e fundador da operadora baiana, a escolha do Centro-Oeste se apoia no ritmo acelerado de adesão aos planos de saúde privados na região — especialmente nas modalidades coletivas, como os contratos empresariais, que ganham cada vez mais força no mercado.

“O Centro-Oeste tem apresentado uma expansão significativa no setor de saúde suplementar, tornando-se um mercado altamente promissor. Com o aumento da concorrência, estamos ainda mais motivados a investir, oferecendo um modelo de negócio centrado na prevenção e na eficiência operacional”, destaca o executivo.

O Plano Brasil Saúde aponta que sua taxa de sinistralidade atualmente está em torno de 55%. Esse desempenho permite à operadora reinvestir em melhorias no atendimento e na ampliação de sua operação.

“O mercado está com investimentos retraídos, enquanto nós seguimos crescendo”, reforça Bittencourt. “A expansão para o Centro-Oeste é apenas o começo de um movimento nacional que pretende levar nosso modelo a cada vez mais brasileiros.”

A incorporadora Huma lança a Huma Connect, nova linha de produtos com objetivo de oferecer empreendimentos que unam qualidade construtiva e eficiência para atender um público mais abrangente, formado tanto por quem busca o primeiro imóvel quanto por investidores que procuram oportunidades acessíveis. O primeiro lançamento aconteceu no dia 22 de março, em parceria com a incorporadora Benx, no bairro da zona sul de São Paulo.

O Viva Benx Estação Vila Mariana fica a poucos metros de três estações do metrô e terá 379 apartamentos residenciais, sendo que há 90 unidades exclusivas para HIS (habitação interesse social) e outras 49 reservadas para HMP (habitação mercado popular). O edifício contará com 18 áreas comuns, incluindo piscina, sala delivery, churrasqueira, minimarket, lavanderia e coworking com sala de reunião.

“A iniciativa representa um avanço em nossa estratégia, ampliando a atuação para atender diferentes perfis de compradores e sendo fiel à inovação e à excelência. Vamos atender tanto quem busca realizar o sonho da casa própria como quem pensa em investir, especialmente na locação por temporada”, declara Rafael Rossi, diretor proprietário da Huma e da Conviva Stay.

A Huma Connect nasce para oferecer um novo padrão de moradia urbana, combinando praticidade, localização estratégica e custo-benefício. Com um projeto moderno, completo e atrativo, o empreendimento agrega soluções para atender variados públicos.

“Acreditamos que inovação e qualidade não precisam estar restritas a um nicho. A Huma Connect é um movimento natural para ampliar nossa atuação e oferecer ao mercado soluções. Seguimos pensando além do imóvel e priorizando o impacto positivo na vida das pessoas e no entorno, mas agora com um alcance ainda maior“, afirma Rossi.

Aluguel short stay

Além da criação da Huma Connect como submarca de produtos, a incorporadora Huma possui uma empresa de gestão de ativos, a Conviva Stay, que oferece gestão especializada em locações de curta e longa temporada, e que adiciona mais uma possibilidade de valorização aos empreendimentos lançados.

“É uma alternativa para rentabilizar as unidades, sem complicação. Ao desenharmos um empreendimento já com a gestão de short e long stay estruturada, oferecemos um produto alinhado às tendências do setor. Isso facilita tanto a comercialização das unidades quanto a experiência do investidor, que adquire um imóvel pronto para gerar renda desde o primeiro dia“, diz o executivo.

A Conviva Stay atende não só os empreendimentos da própria Huma, mas também a outras incorporadoras que desejam agregar a oferta do serviço aos seus lançamentos e unidades em estoque. Rossi destaca que a parceria com gestoras especializadas de short e long stay agrega valor ao projeto desde a concepção, garantindo que os imóveis atendam às demandas do mercado. Esse valor também se reflete ao proprietário, que tem a opção de receber o imóvel já decorado e operando a locação, obtendo um ganho médio de até 50% mais em receita em comparação ao aluguel tradicional de longo prazo.

“A terceirização da administração garante que a precificação seja ajustada conforme a demanda, que a manutenção esteja sempre em dia e que as unidades sejam promovidas nos principais canais de hospedagem, aumentando a taxa de ocupação. O resultado é um modelo que potencializa o investimento, unindo as vantagens da propriedade imobiliária à liquidez do mercado de hospedagem”, completa Rossi.

SAN SALVADOR, El Salvador, 25 de maio de 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — A Bitget Wallet, principal carteira de criptomoedas de autocustódia, revelou uma nova identidade de marca para refletir sua evolução para uma carteira de criptomoedas de serviço completo, projetada para o uso diário. Com mais de 80 milhões de usuários, a Bitget Wallet expandiu estrategicamente suas ofertas além de negociação e ganhos para descoberta on-chain e pagamentos globais. Com um novo logotipo que simboliza simplicidade e direção, o aplicativo implementou uma interface mais simplificada e amigável para tornar as criptomoedas mais intuitivas para todos. A Bitget Wallet segue o lema inclusivo – Criptomoedas para Todos –, mas agora, como parte de uma iniciativa mais abrangente, o Movimento Criptomoedas para Todos, que visa integrar o próximo bilhão de usuários. Com isso, a organização planeja incentivar a comunidade com uma doação de mais de US$ 1 milhão como gesto de agradecimento pelo apoio.

“O papel das carteiras está evoluindo – deixando de ser uma ferramenta de nicho para se tornar uma ferramenta com utilidade real para as necessidades cotidianas”, declarou Alvin Kan, COO da Bitget Wallet. “Essa reformulação da marca faz parte de um plano de longo prazo para tornar as criptomoedas acessíveis para todos. Estamos construindo um futuro no qual interagir com criptomoedas será tão fácil quanto usar o Uber ou o PayPal”, acrescentou. O crescimento da Bitget Wallet coincidiu com o aumento da demanda por autocustódia e acesso financeiro alternativo, sobretudo em regiões onde a infraestrutura bancária é limitada. A plataforma teve um aumento de 300% no número de usuários no ano passado, com o crescimento mais rápido na África (+959%), Europa (+367%) e Oriente Médio (+350%),àmedida que mais pessoas recorrem às criptomoedas como alternativa para lidar com a inflação, o acesso limitado ao sistema bancário e a instabilidade econômica, obtendo maior controle sobre suas finanças.

A reformulação da Bitget Wallet se concentra em tornar as criptomoedas mais fáceis de usar e mais práticas para as necessidades do dia a dia. Construída em torno de quatro atos principais – Negociar, Ganhar, Pagar e Descobrir –, a carteira permite que os usuários acompanhem tendências de mercado, explorem novos tokens e negociem em mais de 130 blockchains com um clique. Em regiões selecionadas, um novo Modo Simples será lançado com o objetivo de proporcionar uma experiência simplificada para usuários iniciantes em criptomoedas. Para oferecer suporte ao uso seguro, este modo inclui proteções como monitoramento de riscos em tempo real e seleção de transações, ajudando os usuários a navegar nas finanças on-chain com mais segurança.

A Bitget Wallet está entre as primeiras a lançar uma loja no aplicativo e continua sendo a única grande carteira de autocustódia que oferece flexibilidade total para pagamentos, incluindo cartões de criptomoedas, leituras de código QR e compras diretas. A loja oferece suporte a mais de 300 marcas nos segmentos de jogos, dispositivos móveis, viagens e comércio eletrônico, permitindo pagamentos com criptomoedas na Amazon, Google Play, Shopee e muito mais. Integrações regionais com sistemas nacionais de pagamento QR também estão em curso. Com base nessa utilidade cotidiana, a carteira oferece recursos de rendimento para ajudar os usuários a obterem renda passiva com seus saldos de criptomoedas e planeja prestar suporte a ativos tokenizados do mundo real, como ações e ouro, conforme se expandem além dos ativos digitais.

“A Bitget Wallet se destaca pela essência das criptomoedas, que vai além da nossa visão descentralizada, servindo como uma camada de acesso essencial para negociações, ganhos e pagamentos de ativos on-chain. Os usuários agora podem contar com uma ferramenta ainda mais poderosa – simples de usar, acessível e repleta de recursos – que conecta as pessoas a oportunidades, onde quer que estejam, sempre que precisarem”, declarou Gracy Chen, CEO da Bitget.

Para marcar a reformulação da marca, a Bitget Wallet está lançando o Movimento Cripto para Todos em parceria com os principais projetos do ecossistema, oferecendo mais de US$ 1 milhão em recompensas e convidando os usuários a explorarem a plataforma atualizada por meio de campanhas interativas.

Mais detalhes sobre a atualização da marca e o roteiro do produto estão disponíveis no blog Bitget Wallet. Assista ao vídeo da marca no YouTube.

Sobre a Bitget Wallet
A Bitget Wallet é uma carteira de criptomoedas de autocustódia que foi criada para tornar as criptomoedas simples e seguras para todos. Com mais de 80 milhões de usuários, ela reúne um conjunto completo de serviços de criptomoedas, incluindo swaps, insights de mercado, staking, recompensas, exploração de DApps (aplicativos descentralizados) e soluções de pagamento. Com suporte para mais de 130 blockchains e milhões de tokens, a Bitget Wallet permite negociações multi-chain fluidas entre centenas de DEXs e pontes que conectam duas ou mais blockchains, chamadas de cross-chain. Apoiada por um fundo de proteção ao usuário de mais de US$ 300 milhões, ela garante o mais alto nível de segurança para os ativos dos usuários.
Para mais informações, visite: X | Telegram | Instagram | YouTube | LinkedIn | TikTok | Discord | Facebook
Para consultas da imprensa, envie um e-mail para media.web3@bitget.com

Uma foto que acompanha este anúncio está disponível em http://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/610b2d19-6ff7-4e1d-8471-b0f9a7ffe66c

GLOBENEWSWIRE (Distribution ID 1001098839)

VICTORIA, Seychelles, 25 de maio de 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — Bitget, a principal corretora de criptomoedas e empresa Web3, anunciou sua colaboração com a Cryptita Plays no projeto Enciclopédia para Jovens Aprendizes, um livro ilustrado criado para introduzir conceitos de blockchain e criptomoedas para jovens por meio de histórias envolventes e recursos visuais atrativos.

A colaboração está totalmente alinhada com as iniciativas Blockchain4Youth e Blockchain4Her da Bitget, que têm como objetivo tornar a educação em blockchain acessível para jovens e comunidades sub-representadas ao redor do mundo. A enciclopédia funciona como um novo canal para simplificar temas complexos e despertar, desde cedo, a curiosidade das novas gerações sobre o universo cripto.

Desenvolvida pela Cryptita Plays, a Enciclopédia para Jovens Aprendizes abordará temas fundamentais do Web3, como descentralização e NFTs, de uma forma divertida e fácil de compreender para as mentes jovens. O projeto foi pensado não apenas para crianças, mas também para educadores interessados em incorporar conteúdos voltados ao futuro em suas salas de aula. Como parte da sua missão de alcance social, o livro será distribuído em regiões carentes, começando por escolas e centros comunitários nas Filipinas, onde o acessoàeducação em blockchain ainda é limitado.

A participação da Bitget reflete uma estratégia mais ampla voltada a promover o aprendizado e a inovação em nível de base. A enciclopédia oferecerá uma abordagem prática e criativa para a educação, que apoia a conscientização precoce e a participação em longo prazo na economia digital.

“Este livro é mais do que apenas uma ferramenta educacional criativa. É uma ponte que conecta a próxima geração ao mundo do Web3 por meio de histórias, ilustrações e imaginação,” disse Gracy Chen, CEO da Bitget. “Ele representa a essência do que o Blockchain4Youth e o Blockchain4Her defendem: capacitar os jovens e elevar as vozes dos sub-representados que estão promovendo mudanças reais nesse setor. O futuro do Web3 pertence a eles, e começa aqui.”

Mais detalhes sobre a distribuição da Enciclopédia para Jovens Aprendizes serão anunciados no momento apropriado, com lançamento previsto até o final de 2025. A distribuição inicial começará nas Filipinas, com planos de lançamento global a seguir.

Sobre a Bitget

Fundada em 2018, a Bitget é a principal corretora de criptomoedas e empresa Web3 do mundo. Atendendo a mais de 120 milhões de usuários em mais de 150 países e regiões, a Bitget Exchange tem o compromisso de ajudar os usuários a negociar de forma mais inteligente — com o seu pioneiro recurso de copy trading e outras soluções de negociação —, ao mesmo tempo em que oferece acesso em tempo real ao preço do Bitcoin, ao preço do Ethereum e a outros preços de criptomoedas. Anteriormente conhecida como BitKeep, a Bitget Wallet é uma carteira de criptomoedas multicadeia de nível mundial que oferece uma variedade de soluções e recursos abrangentes da Web3, incluindo funcionalidade de carteira, troca de tokens, NFT Marketplace, navegador DApp e muito mais.

A Bitget está na vanguarda da adoção de criptomoedas por meio de parcerias estratégicas, como seu papel como parceira oficial de criptomoedas da melhor liga de futebol do mundo, LALIGA, nos mercados do ORIENTE, SUDESTE ASIÁTICO e AMÉRICA LATINA, bem como parceira global de atletas nacionais turcos Buse Tosun Çavuşoğlu (campeã mundial de luta livre), Samet Gümüş (medalhista de ouro no boxe) e İlkin Aydın (seleção nacional de vôlei), para inspirar a comunidade global a abraçar o futuro das criptomoedas.

Para mais informações, acesse: Site | Twitter | Telegram | LinkedIn | Discord | Bitget Wallet

Para comunicação social, entre em contato com: media@bitget.com

Aviso de risco: os preços dos ativos digitais podem flutuar e sofrer volatilidade de preços. Invista somente o que pode perder. O valor de qualquer investimento pode ser afetado e existe a possibilidade de que os objetivos financeiros não sejam alcançados e que nem o investimento principal seja recuperado. Recomenda-se sempre procurar uma consultoria financeira independente, lembrando que a experiência financeira pessoal e a posição devem ser cuidadosamente consideradas. O desempenho passado não é um indicador confiável de resultados futuros. A Bitget não se responsabiliza por possíveis perdas incorridas. O conteúdo deste documento não deve ser interpretado como orientação financeira. Para mais informações, consulte nossosTermos de Uso.

Uma foto que acompanha este anúncio está disponível em https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/f65aa5c7-664a-4736-8bbd-eebc2d27a020

GLOBENEWSWIRE (Distribution ID 1001098836)

A NielsenIQ (NIQ) tem o prazer de anunciar que Mohit Kapoor, diretor de tecnologia, foi eleito o Executivo do Ano no primeiro Global Tech & AI Awards. Esta homenagem reconhece a liderança extraordinária e as contribuições visionárias de Mohit para a indústria de tecnologia, particularmente no campo da inteligência do consumidor alimentada por inteligência artificial.

“É uma satisfação imensa receber o prêmio de Executivo do Ano no Global Tech & AI Awards. Este reconhecimento é uma demonstração do trabalho extraordinário e dedicação de toda a equipe da NielsenIQ”, disse Mohit Kapoor, diretor de tecnologia da NIQ. “Juntos, redefinimos a inteligência do consumidor e do varejo, utilizando a IA para fornecer insights incomparáveis ​​e incentivar mudanças relevantes no setor.”

Sob a liderança de Mohit, a NIQ adotou uma abordagem fundamentada em inteligência artificial para sua ambição de transformação digital, que incluiu um investimento de 400 milhões em tecnologia e a migração de sua base global de clientes para o Discover, uma plataforma unificada baseada em nuvem que integra perfeitamente dados de painel de consumidores e medições de varejo coletados por meio de 3 trilhões de transações a cada semana para oferecer análises diferenciadas e em tempo real aos tomadores de decisão em marketing, branding e estratégia de consumo.

A plataforma integrada Discover da NIQ revolucionou como 23.000 consumidores de bens de consumo e varejo em 90 países utilizam e tiram proveito dos dados para fazer escolhas estratégicas em tempo real.

Na posição de diretor de tecnologia, Mohit promove um ambiente de cooperação e inovação constante na NIQ, capacitando os 1.200 cientistas de dados, 2.000 engenheiros e 2.500 especialistas em análise da empresa do mundo inteiro. Além disso, também firmou alianças estratégicas com empresas de tecnologia de ponta para moldar suas estratégias de produtos e ampliou as funcionalidades da plataforma NIQ por meio de colaborações com Microsoft Azure, Google Cloud e Snowflake.

Ao longo de seus 30 anos de carreira, Mohit promoveu incessantemente a inovação digital transformadora em várias áreas. Antes de ingressar na NIQ, Mohit ocupou cargos de liderança sênior em empresas como a TransUnion, HSBC, Accenture, Coopers & Lybrand e EDS. Foi reconhecido por seu impacto no setor com o prêmio Chicago CIO of the Year (2017) e como um dos 100 líderes mais influentes em tecnologia da ComputerWorld.

Sobre a NielsenIQ

A NielsenIQ (NIQ) é uma empresa líder em inteligência de consumo, proporcionando a compreensão mais completa do comportamento de compra dos consumidores e revelando novos caminhos para o crescimento. A NIQ se uniuàGfK em 2023, reunindo dois líderes do setor com um alcance global inigualável. Nosso alcance global abrange mais de 90 países, cobrindo aproximadamente 85% da população mundial e mais de US$ 7,2 trilhões em gastos globais de consumo. Com uma leitura holística do varejo e os insights mais abrangentes sobre o consumidor – fornecidos por meio de análises avançadas com o uso de plataformas de última geração –, a NIQ oferece o Full View™. Para mais informações, acesse www.niq.com.

Isenção de responsabilidade: todos os nomes de produtos e empresas são marcas comerciais™ ou marcas registradas® de seus respectivos proprietários.

© 2025 Nielsen Consumer LLC. All Rights Reserved.

O texto no idioma original deste anúncio é a versão oficial autorizada. As traduções são fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que é a única versão do texto que tem efeito legal.

Ver a versão original em businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250520909695/pt/

Contato:
Mídia:

Patricia Ratulangi

patricia.ratulangi@nielseniq.com

Fonte: BUSINESS WIRE

SYDNEY e HONG KONG, 23 de maio de 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — A AI-Media Technologies Limited (“AI-Media”), líder global em soluções de legendagem e tradução ao vivo, firmou uma parceria inovadora com a Lightning International (“Lightning”), o principal distribuidor de canais Free Ad-Supported Television (FAST). Essa colaboração visa quebrar barreiras e levar a alegria do entretenimento a todos os cantos do globo e aumentar as oportunidades de receita para plataformas FAST e proprietários de conteúdo, transformando a forma como o conteúdo premium é distribuído e monetizado em diversos mercados.

Solução para os Desafios de Acessibilidade e Localização

Imagine espectadores na Alemanha – ou em qualquer lugar do mundo – acessando as últimas notícias em tempo real, sem barreiras linguísticas. Esta parceria aborda os principais desafios para plataformas FAST: fornecer conteúdo premium e localizado para um público global e aumentar a acessibilidade para todos os espectadores, desde filmes de ação de tirar o fôlego até as mais recentes músicas no topo das paradas e até mesmo animais de estimação adoráveis. Com as soluções LEXI e LEXI Translate da AI-Media, o conteúdo é localizado em tempo real com legendas traduzidas ao vivo gravadas diretamente no feed, tornando-o acessível em mais de 50 idiomas.

Por exemplo, um canal anteriormente limitado aos mercados de língua inglesa agora pode alcançar fãs em todo o mundo, oferecendo legendagem traduzida ao vivo em francês, alemão, italiano, japonês e muito mais. Isso abre novos canais de distribuição, expande a audiência e permite a monetização de conteúdo em mercados anteriormente inacessíveis.

Tony Abrahams, CEO da AI-Media, disse: “Esta parceria com a Lightning International é um divisor de águas para a indústria FAST. Ao tornar o conteúdo premium acessível e localizado em tempo real, estamos ajudando as plataformas a aumentar o público e a receita, ao mesmo tempo em que tornamos o conteúdo global verdadeiramente inclusivo.”

Benefícios Transformadores para Plataformas FAST e Proprietários de conteúdo

• Aumento do Engajamento e Visualização: As legendas aumentam o engajamento, gerando visualizações repetidas e tempos de exibição mais longos – um fator essencial para a criação de oportunidades de anúncios em plataformas FAST.
• Maior Acessibilidade: Além de beneficiar as comunidades de pessoas com deficiência auditiva, as soluções da AI-Media também atendemàcrescente demanda de legendas de parte dos espectadores da geração do milênio e da geração Z, 87% dos quais acham as legendas úteis para assistir um conteúdo de vídeo.
• Novos Fluxos de Receita: Ao quebrar as barreiras linguísticas, essa parceria permite que os proprietários de conteúdo alcancem novos mercados, gerando maiores números de público e receita publicitária.
• Localização de Custo Eficaz: Os métodos tradicionais de tradução ao vivo são caros e consomem muitos recursos. As soluções baseadas em IA da AI-Media oferecem localização escalável e em tempo real por uma fração do custo, com menos latência e maior confiabilidade.

As Soluções

As soluções Alta e LEXI Translate da AI-Media fornecem transcrição e tradução em tempo real. As legendas são perfeitamente integradas ao feed de canal linear, que é então entregue a plataformas FAST por meio dos serviços de entrega de conteúdo da Lightning International com sede em Hong Kong. Essa abordagem garante um fluxo de trabalho simplificado que é rentável, escalonável e confiável.

James Ross, CEO da Lightning International, comentou: “Estamos entusiasmados em colaborar com a AI-Media. Com esta parceria, criamos um novo padrão de localização na indústria FAST, para a descoberta de novos mercados, possibilitando que todos os espectadores se beneficiem dos nossos diversos conteúdos sem barreiras linguísticas.”

O futuro da localização FAST TV ficou mais promissor do que nunca com o lançamento da LEXI Voice na NAB. Esse avanço na dublagem de IA capacita emissoras e proprietários de conteúdo a fornecer faixas de áudio em linguagem alternativa em tempo real – aprimorando a acessibilidade para deficientes visuais e oferecendo ao público global uma experiência mais imersiva e em língua nativa.

Sobre a AI-Media

Fundada na Austrália em 2003, a AI-Media (ASX: AIM) é líder global em soluções de tradução de voz ao vivo, legendagem e acessibilidade de idiomas baseadas em IA. A mais recente inovação da AI-Media, o LEXI Voice, transforma a forma como o público global se envolve com o conteúdo ao vivo – fornecendo traduções de voz multilíngues em tempo real, baseadas na precisão líder do setor das suas legendas LEXI. Projetado para emissoras, empresas e produtores de eventos, o LEXI Voice abre novos fluxos de receita e alcance do público, tornando o conteúdo ao vivo instantaneamente acessível em vários idiomas. Utilizado em mais de 25 países, o ecossistema completo da AI-Media – incluindo iCap, Alta, Encoder Pro e LEXI Toolkit – oferece automação, precisão e escalabilidade incomparáveis. Com um histórico comprovado de substituição de fluxos de trabalho humanos legados, a AI-Media capacita as principais organizações do mundo a oferecer experiências acessíveis e inclusivas em escala.

Sobre a Lightning International
A Lightning International é uma empresa de soluções de conteúdo com foco na criação e distribuição de canais de TV, programas e formatos. Com sede em Hong Kong e no Reino Unido desde 2011, a Lightning reforçou ainda mais a sua capacidade com a sua união com a família AsiaSat em 2023. Ela distribui um pacote de mais de 15 canais FAST que já são distribuídos por várias plataformas em todo o mundo. Esses canais são totalmente selecionados pela Lightning de acordo com os padrões de transmissão e estão disponíveis na Ásia e em todo o mundo. Esses canais são Action Hollywood Movies, Concerto TV, Docsville, NOW 70s, NOW 80s, Now 90s00s, NOW Rock, Pet Club TV, Pulse, RCM, TRACE Urban, TRACE Sport Stars, NewsWorld, Globetrotter e nossas mais recentes adições 24/7 SAMURAI-SHINOBI e hi Life! Além disso, a empresa licencia um catálogo completo de programação, tanto em shows acabados quanto em formatos. http://www.lightninginternational.net

Contato com a Mídia:
Fiona Habben
Dirigente de Marketing Global
Fiona.habben@ai-media.tv

Foto deste comunicado disponível em https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/201bd6ac-b226-4036-b19d-a4f14b2d8907

GLOBENEWSWIRE (Distribution ID 9457564)

A 3ª ANALOC Rental Show, uma das principais mostras de equipamentos, tecnologias e sistemas para locação do Brasil, preparou uma programação de palestras e rodas de conversa com nomes de peso da economia, da gestão e da liderança empresarial.

A feira acontece de 4 a 6 de junho de 2025, no Expominas, em Belo Horizonte (MG), e reúne fornecedores, fabricantes e locadores de todo o Brasil. “No auditório, vamos transformar o evento em um ponto de disseminação de conhecimento e atualização profissional”, explica Reynaldo Fraiha, diretor da ANALOC Rental Show.

A proposta é valorizar o conhecimento como ativo estratégico para os empresários da locação. “Para isso, construímos uma agenda de palestras voltada a quem vive os desafios da gestão, da concorrência e da profissionalização do setor”, complementa Leônidas Ferreira, conhecido como Leo Sisloc, diretor executivo da Sisloc Softwares de Gestão e presidente do Grupo LocadoresBR.

Elas no comando

Um dos momentos mais aguardados pelo público feminino acontece no dia 4 de junho, às 16h30: trata-se do Conexão Gestoras, um evento exclusivo para as mulheres do universo do rental compartilharem experiências, fortalecerem o networking e se inspirarem com grandes profissionais do setor. O tema deste ano será “Gestão de alto impacto – desafios e oportunidades no setor.

Conduzido por Talita e Helen Zácaro, diretoras da Locaza Rental, o Conexão Gestoras terá como convidadas: Priscila Liske, especialista em liderança; Lorena Pessoa, da Locflex; Adriana Tavares, da Haix Rental; Daniele Cruzatto, da Tecnogera; e Fernanda Fasolin, especialista em riscos financeiros.

Economia e gestão

No dia 5, às 14h, entra em cena o jornalista e economista Luis Artur Nogueira, para falar sobre o tema “Perspectivas econômicas e políticas para o mercado de locação 2025/2026”. Luis Artur é um dos palestrantes mais aguardados desse evento, por fazer conjecturas alinhadas às expectativas dos empresários do setor de locação de equipamentos. 

Às 15h, Juliano Ohta, conselheiro das Tintas Leinertex, do grupo belga NMC e do Instituto para o Desenvolvimento do Varejo (IDV), palestrará sobre o tema “Gestão da transformação”.

No dia 6, às 14h, o professor e palestrante internacional Luis Lobão vai explanar sobre o tema “A transformação da jornada comercial”, num momento em que as empresas do ramo vivem um processo de aperfeiçoamento de gestão administrativa e comercial.

Na sequência, às 14h40, acontece uma mesa redonda onde líderes do setor falarão sobre os aspectos técnicos, administrativos, econômicos e mercadológicos mais pertinentes às empresas de aluguel de máquinas. Estarão presentes: Eurimilson Daniel, presidente da Escad Rental, vice-presidente da Sobratema, diretor da ANALOC e diretor do Deconcic FIESP; Leônidas Ferreira (Leo Sisloc), CEO da Sisloc e presidente do Grupo LocadoresBR; Sérgio Guerra Lages, CEO do Grupo Orguel; Abraham Curi, CEO da Tecnogera Energia e Equipamentos; e Paulo Esteves, presidente da ANALOC e CEO da Nest Rental.

Eventos e palestras técnicas

Além dos painéis estratégicos, a ANALOC Rental Show também terá uma grade de palestras técnicas elaboradas pelo Sindileq-MG, voltadas ao dia a dia dos profissionais da locação de equipamentos. Essas palestras acontecerão simultaneamente, na parte da manhã. Confira:

Dia 5 de junho

• 10h às 12h – 9º Encontro Regional de PEMTs – ABRASFE (mediação: Alexandre Pandolfo)
• 10h às 11h – Dr. Paulo Gandra – Gestão de risco em locação de bens móveis
• 10h às 12h – Renan Berracozo (Makita) – Organização eficiente de oficina e estoque
• 11h às 12h – Dra. Adriana de Fátima Moreira (Eficaz Gestão Tributária) – Impactos da reforma tributária para locadoras

Dia 06 de junho

• 10h às 11h – Thales Ramon (Mecan) – Andaimes e escoramentos: normas e insights de lucratividade
• 10h às 12h – Renan Berracozo (Makita) – Estratégias de fidelização para locadoras
• 11h às 12h – Ricardo Righi (MTower) – Tecnologia e sustentabilidade na redução de custos

Todas as palestras acontecem dentro da feira, com participação gratuita para visitantes credenciados. As inscrições podem ser feitas clicando aqui.

3ª ANALOC Rental Show

– Data: 4, 5 e 6 de junho de 2025

– Local: Expominas – Av. Amazonas, 6200 – Belo Horizonte (MG)
– Horários: 4/6 das 13h às 20h | 5 e 6/6 das 10h às 20h

A Secretaria de Desenvolvimento Urbano e Habitação do Estado de São Paulo anunciou, no último dia 14/4, um novo pacote habitacional por meio do programa Casa Paulista, com investimento de R$ 2,1 bilhões destinados à construção de 22.714 novas moradias em 148 municípios paulistas.

As unidades serão viabilizadas por meio de diferentes frentes: 9.599 imóveis serão licitados pela CDHU (Companhia de Desenvolvimento Habitacional e Urbano), enquanto 13.115 serão entregues via modalidade Carta de Crédito Imobiliário (CCI). O plano inclui ainda a autorização para contratação de mais 10 mil unidades habitacionais por meio da Carta de Crédito Associativa, em parceria com a iniciativa privada.

Durante o evento, também foram firmadas 84 novas parcerias com prefeituras no âmbito do Bairro Paulista – Cidades Sustentáveis, voltado à realização de obras de infraestrutura urbana com foco em sustentabilidade e qualidade de vida.

O setor da construção civil deve ser um dos principais beneficiados com o volume de recursos. Segundo Diego Baroni, gerente comercial da Pafil Empreendimentos, o anúncio é essencial para ampliar o acesso à moradia: “O programa tem se mostrado essencial para ampliar o acesso à moradia em diversas regiões do estado. Em Ribeirão Preto, o subsídio de R$ 13 mil deve ajudar muitas famílias a realizarem o sonho do imóvel próprio. Na Pafil contamos com três empreendimentos que se enquadram no programa: o Fiusa016, o Parc das Orquídeas e o Parc das Primaveras”, afirmou Baroni.

O programa também prevê a concessão de subsídios entre R$ 10 mil e R$ 16 mil por unidade, com valores mais altos destinados a municípios com menos de 20 mil habitantes, medida voltada a estimular a adesão do mercado nessas localidades, que historicamente enfrentam maior dificuldade de atração de empreendimentos habitacionais. 

Desde 2023, o Casa Paulista viabilizou, por meio de cheques habitacionais, 54 mil moradias e conta com mais de 110 mil em produção, consolidando-se como uma das principais iniciativas de habitação popular do país.

O projeto Alma Brasileira está levando música, história e identidade cultural para dentro de escolas públicas no Distrito Federal. Com apresentações gratuitas desde 9 de maio, a iniciativa realiza concertos comentados de diferentes estilos musicais brasileiros; oficinas de percussão e palestras interativas nas regiões administrativas de Taguatinga, Águas Claras e Areal. O circuito se encerra no dia 26 de maio (segunda-feira), no período vespertino, na CEMAB de Taguatinga, localizada na QSA 03/05 AE 01 – Taguatinga Sul, Brasília – DF.

Criado em 2005, inicialmente, para turnês internacionais, o projeto Alma Brasileira já passou por mais de 30 países e várias cidades brasileiras. Em Brasília, a primeira edição nacional aconteceu em 2018. Nesta edição de 2025, a expectativa dos responsáveis pelo projeto é atingir cerca de três mil estudantes.

O projeto é realizado com recursos do Fundo de Apoio à Cultura, da Secretaria de Cultura e Economia Criativa do Distrito Federal, com gestão do Coletivo Educação pela Arte. As atividades são conduzidas pelos músicos Nelson Latif (violão de sete cordas e cavaquinho), Marcelo Lima (voz, violão e bandolim), Ismael Rattis e Sandro Alves (percussão).

A cada encontro com estudantes e professores, o grupo apresenta estilos musicais como o choro, o samba e o frevo, trazendo essas e outras manifestações culturais para formar o mosaico que ilustra o Brasil moderno, do final do século XIX até hoje. “Contextualizamos fatos do nosso país que envolvem o período da República, como o crescimento da população por conta da imigração em massa de vários países europeus e o fim da escravidão — toda a miscigenação étnica está refletida na arte da época e até os dias atuais”, destaca Nelson Latif, coordenador do projeto.

A proposta tem como foco mostrar, de forma interativa, como a música acompanha os movimentos sociais e culturais do Brasil. Entre os temas abordados estão a repressão histórica ao samba, o papel de Chiquinha Gonzaga, mulher negra e visionária como pioneira no choro, e as influências africanas ainda presentes em ritmos atuais, como o funk, entre outros da cena da época.

O músico Marcelo Lima destaca que, ao embarcarem nessa jornada musical, os alunos não apenas exploram a riqueza da música brasileira, mas também se reconhecem nela. “Trata-se de um esforço para preservar e recuperar nossas raízes culturais, promovendo a integração das novas gerações com as diversas épocas e estilos da nossa música”, acrescenta Lima.

Além das apresentações musicais, a temporada 2025 do projeto oferece ainda uma palestra especial voltada a professores, com foco na educação antirracista, mediante agendamento gratuito pelo e-mail: fakhouri@uol.com.br.

Artistas do Alma Brasileira

Nelson Latif

O violonista, cavaquinista e sociólogo, de São Paulo (capital), tem formação erudita e encontrou no Choro a sua principal referência. Representante da boa safra de músicos paulistanos da década de 1980, Latif possui formação musical em Jazz e Choro e atua nos principais palcos brasileiros e europeus. É também integrante do Trio Baru e da Camerata Caipira, além de diversos projetos que têm a arte-educação como base do seu trabalho.

Marcelo Lima

Multi-instrumentista, compositor e professor, Marcelo Lima já participou de vários grupos musicais da capital federal e do Brasil e em vários países da Europa. Ele considera o bandolim como seu grande parceiro. Foi professor de bandolim da Escola de Choro Rafael Rabelo por dez anos. O artista possui sete álbuns musicais no portfólio.

Ismael Rattis

Formado em Música pela Universidade de Brasília (UnB), o músico e educador reúne experiências com a Funqquestra, Trem Caipira, Trio Baru e Carlinhos Veiga & Banda. Além das aulas no Instituto Batucada Organizada, Rattis ministra oficinas de percussão em projetos culturais variados como “Eu Faço Cultura”, “Caravana da Criança”, entre outros.

Sandro Alves

Percussionista carioca radicado em Brasília há mais de dez anos, Sandro Alves é conhecido por misturar ritmos tradicionais  da música afro-brasileira com o jazz moderno. É pesquisador da cultura folclórica brasileira, o que fundamentou sua musicalidade nos instrumentos de percussão. Atua em projetos no Brasil e no exterior e também com oficinas educativas de percussão. O músico integra a formação do Trio Baru, atua em diversos projetos culturais e como sideman de alguns de cantores do país.

Serviço: Próxima apresentação do projeto Alma Brasileira 2025

Quando: 26/5 (segunda-feira)

Turno: vespertino

Local: CEMAB | Taguatinga | QSA 03/05 AE 01 – Taguatinga Sul, Brasília – DF

O mieloma múltiplo, um tipo de câncer hematológico, agora pode ser tratado no Brasil por meio da terapia celular Car-T Cell, uma abordagem inovadora que já revolucionou o tratamento de outras doenças oncológicas.

No entanto, o procedimento é indicado apenas para pacientes em estágio avançado da doença, quando as terapias convencionais não apresentam mais resultados satisfatórios.

Estudos recentes da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO) demonstram que o CAR-T Cell pode reduzir em até 74% o risco de progressão do mieloma múltiplo, proporcionando novas possibilidades para pacientes que antes tinham poucas opções de tratamento. A terapia consiste na reprogramação das células de defesa do próprio paciente para que ataquem as células cancerígenas de forma mais eficiente e direcionada.

De acordo com o médico hematologista Guilherme Muzzi, a terapia Car-T Cell representa uma mudança de paradigma no tratamento do mieloma múltiplo avançado, oferecendo uma nova chance para pacientes que já esgotaram outras opções terapêuticas.

“Com essa tecnologia, temos a possibilidade real de controlar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida dos pacientes”, afirma o especialista.

Com essa alternativa, ele acredita que a qualidade de vida e a sobrevida dos pacientes podem ser significativamente ampliadas, marcando um avanço na oncologia e trazendo novas perspectivas para quem enfrenta a doença.

A Botmaker, uma das líderes em soluções de automação conversacional com IA generativa, anuncia o lançamento da funcionalidade que permite realizar pagamentos diretamente no WhatsApp. A novidade viabiliza o uso do Pix como método principal de pagamento no canal, além de integrar também opções por cartão de crédito e boleto bancário.

Segundo o responsável por Global Strategic Partnerships da Botmaker, George Mavridis, a nova solução também representa um avanço importante para o ecossistema de parceiros da Botmaker, ao oferecer mais valor agregado às soluções integradas e ampliar as possibilidades de monetização via canais conversacionais. “Esse tipo de inovação fortalece nossa estratégia global de parcerias ao permitir que empresas de diferentes portes e setores desenvolvam jornadas de compra completas dentro do WhatsApp, integradas a seus sistemas de pagamento já existentes. É uma forma concreta de acelerar a digitalização dos negócios com mais eficiência e escalabilidade”, complementa George.

De acordo com pesquisa realizada pela Opinion Box, 79% dos usuários já se comunicaram com empresas via WhatsApp, sendo que 66% contrataram serviços e 62% realizaram compras por meio do aplicativo. Além disso, 54% já compraram mais de uma vez, o que reforça a consolidação do canal como uma ferramenta confiável para transações. Com a atualização, empresas podem oferecer uma jornada de compra completa e segura dentro do próprio aplicativo, ampliando a conveniência para os consumidores e contribuindo diretamente para o aumento das taxas de conversão.

“O Pix é um dos meios de pagamento mais utilizados no Brasil e traz consigo a agilidade que o consumidor espera nas compras digitais. Com o lançamento, a empresa visa oferecer soluções que harmonizam inovação e personalização. O objetivo primordial é proporcionar resultados tangíveis para os clientes que  buscam aprimorar seus canais de atendimento e vendas. Com a nova oferta, a Botmaker reafirma sua posição como parceira estratégica na jornada de evolução digital dessas empresas”, finaliza Erick Buzzi, country manager da Botmaker no Brasil.

Ao optar pelo Pix, o usuário recebe um link de pagamento que deve ser copiado e colado no aplicativo do seu banco. Após a confirmação, todas as informações da compra e envio são atualizadas automaticamente na conversa. No caso de cartão de crédito, o cliente é direcionado a um ambiente seguro para inserção dos dados e, após a confirmação, retorna ao WhatsApp com todos os detalhes do pagamento. Para pagamentos via boleto bancário, a ferramenta disponibiliza a linha digitável para que o cliente possa concluir a transação em seu banco de preferência.

O crescimento do número de crianças com transtorno do espectro autista (TEA) no Brasil tem ampliado a busca por serviços odontológicos adaptados às suas necessidades sensoriais e comportamentais. O atendimento, no entanto, ainda enfrenta barreiras importantes, como a hipersensibilidade sensorial, o medo do ambiente clínico e a dificuldade de adaptação a consultórios que não estão preparados para essa demanda.

Segundo dados do Censo Demográfico 2022, divulgados pelo Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), mais de 2,3 milhões de pessoas com diagnóstico de autismo vivem no país. A ausência de uma rede de atendimento inclusiva pode comprometer o cuidado odontológico infantil, afetando diretamente a saúde bucal e o bem-estar dessas crianças.

A odontopediatra Dra. Juliana Patente afirma que um ambiente acolhedor e adaptado é essencial para o êxito do atendimento. Entre os recursos utilizados estão iluminação suave, redução de estímulos sonoros, brinquedos educativos e linguagem lúdica. Segundo a profissional, essas medidas favorecem a adaptação da criança ao consultório e tornam o atendimento mais tranquilo.

Além disso, a especialista destaca que, em alguns casos, podem ser indicadas visitas de ambientação, técnicas de dessensibilização gradual, uso de recursos visuais como fantoches e histórias ilustradas, além de sedação consciente em procedimentos mais invasivos. A escolha das abordagens deve ser feita conforme o perfil e a necessidade de cada paciente.

O envolvimento da família também é apontado como um fator importante para o sucesso do atendimento. A Dra. Juliana Patente recomenda que os pais busquem profissionais com experiência no cuidado de crianças com TEA e contribuam com a preparação da criança para a consulta por meio de brincadeiras, vídeos explicativos e estabelecimento de uma rotina prévia.

Estudos indicam que crianças com transtorno do espectro autista (TEA) apresentam maior prevalência de problemas bucais, como cáries e inflamações gengivais. Fatores como dificuldades na escovação dental, alimentação seletiva e uso de medicamentos podem contribuir para esses quadros. A falta de higiene bucal adequada e a presença de doenças periodontais são comuns entre essas crianças, impactando sua saúde bucal e qualidade de vida. A promoção de hábitos de higiene e acompanhamento odontológico regular são essenciais para prevenir complicações.

A especialista conclui que políticas públicas voltadas à inclusão e à capacitação de profissionais são fundamentais para garantir o acesso dessas crianças a um atendimento odontológico adequado, prevenindo complicações de saúde e promovendo bem-estar.

O ano de 2024 registrou o maior volume de vendas de veículos elétricos no Brasil, com 177.358 unidades eletrificadas leves emplacadas, de acordo com a Associação Brasileira de Veículos Elétricos (ABVE). Esse número representa um crescimento de 89% em relação aos 93.927 registros contabilizados em 2023. Para 2025, a entidade projeta um crescimento adicional de 40% no setor.

A transição para tecnologias de transporte baseadas em eletrificação tem sido adotada como alternativa à frota movida a combustão, com foco na redução de emissões. Essa transformação envolve adequações estruturais, investimentos em infraestrutura e mudanças de comportamento por parte de usuários e instituições. 

Um dos principais pontos de atenção continua sendo a infraestrutura de recarga. Em 2024, o Brasil alcançou a marca de 12 mil pontos de recarga públicos. Para 2025, a expectativa é a instalação de aproximadamente 2.500 novas estações.

Fontes do setor indicam a necessidade de medidas adicionais para garantir a confiabilidade das instalações elétricas, considerando o aumento da demanda por recarga veicular e os riscos associados a surtos elétricos e descargas atmosféricas.

Segundo os dados do Grupo de Eletricidade Atmosférica do Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais (INPE/ELAT), a incidência de raios aumentou 61% no país, registrando 148 milhões de raios em 2024, o que coloca o país entre os de maior incidência mundial. Essas ocorrências podem causar oscilações na rede elétrica, afetando equipamentos conectados, incluindo carregadores veiculares e veículos.

Nesse contexto, soluções específicas de proteção elétrica, como os quadros de proteção com DPS da linha CLAMPER Mobi, têm sido utilizados para reduzir o impacto que diversos problemas presentes na instalação elétrica podem causar. Os dispositivos integram elementos como disjuntor, Interruptor Diferencial Residual (IDR) e Dispositivo de Proteção contra Surtos (DPS), além de funcionalidades como medição de consumo de energia.

De acordo com Diogo Xavier, coordenador de produtos da CLAMPER, “a proteção adequada para estações de recarga veicular envolve não apenas o controle de surtos elétricos, mas também a segurança do usuário e a durabilidade da instalação. Os sistemas que integram disjuntores e IDR ampliam a cobertura da proteção elétrica, especialmente em ambientes com vagas compartilhadas”.

Além da proteção física, as soluções com tecnologia embarcada para gerenciamento remoto têm sido aplicadas em cenários de vagas coletivas. O CLAMPER Mobi Plug Smart, por exemplo, permite a divisão de consumo por usuário, acesso individual via aplicativo e a função de balanceamento automático de recarga, que distribui a energia de forma alternada conforme as configurações definidas pelo administrador ou síndico.

Com a ampliação gradual da frota eletrificada, “espera-se impactos sobre diferentes áreas, como geração de emprego, investimentos em tecnologia, adaptação da matriz elétrica e incentivos voltados à mobilidade urbana. O uso de veículos elétricos pode contribuir com a redução das emissões de dióxido de carbono (CO2) e estimular o consumo de fontes de energia que são consideradas renováveis, como a geração de energia fotovoltaica”, pontua Xavier. 

BeiGene, Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), uma empresa multinacional de oncologia que irá mudar seu nome para BeOne Medicines Ltd., anunciou hoje que irá compartilhar 23 abstratos apresentando novos dados em seu portfólio de hematologia e tumores sólidos no Encontro Anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO) em Chicago, IL, de 30 de maio a 3 de junho de 2025. Com dois abstratos selecionados para apresentação oral rápida, estes dados refletem a visão da empresa de abordar o câncer em diversas frentes e fornecer medicamentos inovadores ao maior número possível de pacientes em todo o mundo.

“A ASCO é uma plataforma poderosa para destacar o progresso no tratamento do câncer, e estamos orgulhosos de contribuir com 23 abstratos aceitos que refletem nossa missão de melhorar os resultados para mais pacientes em todo o mundo”, disse Mark Lanasa, M.D., Ph.D., Diretor Médico de Tumores Sólidos da BeiGene. “Desde os resultados de acompanhamento a longo prazo do BRUKINSA em CLL até os dados clínicos inéditos de dois ativos promissores para câncer de mama, nossas apresentações deste ano demonstram a profundidade e o impulso de nosso portfólio oncológico, bem como nosso compromisso em fornecer medicamentos transformadores para diversos tipos de câncer.”

As apresentações expressam o impressionante perfil clínico do BRUKINSA (zanubrutinibe) em amplas populações de pacientes; os principais destaques ​​incluem:

• Dados de longo prazo do SEQUOIA, grupo C, que avaliou o BRUKINSA em pacientes com leucemia linfocítica crônica/linfoma linfocítico de células pequenas (CLL/SLL) sem tratamento prévio (TN) com mutações del(17p).
• Primeiros resultados da população completa do grupo D do estudo SEQUOIA, que avaliou o BRUKINSA mais venetoclax em pacientes com CLL/SLL TN com e sem del (17p) e/ou mutação TP53.
• Análises consistentes em ensaios clínicos e evidências do mundo real que aprofundam a compreensão dos padrões de tratamento, segurança e resultados em CLL e linfoma de células de manto (MCL).
• Os destaques incluem novos dados comparativos de eficácia do BRUKINSA x regimes de duração fixa baseados em uma meta-análise de rede, bem como estudos do mundo real avaliando o uso de inibidores de BTK, disparidades de tratamento e resultados clínicos em várias populações de pacientes.

Os dados da fase inicial incluem dados clínicos nunca antes apresentados da recente linha de produtos para câncer de mama da BeiGene; os principais destaques ​​incluem:

• Resultados preliminares do estudo de escalonamento de dose para BG-C9074, um conjugado anticorpo-fármaco inibidor de topoisomerase (ADC) que tem como alvo a proteína B7-H4, em pacientes com tumores sólidos avançados, incluindo câncer de mama.
• Atividade clínica inicial do BG-68501, um inibidor da cinase-2 com dependência de ciclina (CDK2i), em pacientes com câncer de mama HR+/HER2- com exposição prévia a CDK4/6i, apoiando seu desenvolvimento como uma opção de próxima linha para tumores com dependência de CDK2.

Os resultados da análise final do estudo RATIONALE-213 demonstram que, usando um enfoque orientado por PET, o TEVIMBRA associadoàquimioterapia ou quimiorradioterapia demonstrou eficácia promissora e um perfil de segurança tolerável no ambiente neoadjuvante para carcinoma espinocelular de esôfago ressecável (ESCC), tanto em pacientes que responderam como em pacientes que não responderamàquimioterapia pré-operatória. Isto acrescenta mais evidênciasàcapacidade comprovada do inibidor de PD-1 de proporcionar benefícios de eficácia clinicamente significativos, bem como a seu perfil de segurança consistente.

Apresentações da BeiGene no Encontro Anual da ASCO de 2025

Para mais informações sobre nossa presença no Encontro Anual da ASCO de 2025, acesse nosso site: congress.beonemedicines.com.

Sobre o BRUKINSA^® (zanubrutinibe)

O BRUKINSA é um inibidor de molécula pequena da tirosina quinase de Bruton (BTK), administrado por via oral, projetado para fornecer uma inibição completa e sustentada da proteína BTK, otimizando biodisponibilidade, meia-vida e seletividade. Com uma farmacocinética diferenciada em comparação com outros inibidores de BTK aprovados, o BRUKINSA demonstrou inibir a proliferação de células B malignas em diversos tecidos associadosàdoença.

O BRUKINSA possui a bula mais ampla do mundo entre todos os inibidores de BTK e é o único inibidor de BTK a oferecer a flexibilidade de administração de uma ou duas vezes ao dia. Além disto, o BRUKINSA também é o único inibidor de BTK a demonstrar superioridade sobre outro inibidor de BTK em um estudo de fase 3 em pacientes com leucemia linfocítica crônica (LLC) reincidente/refratária ou linfoma linfocítico de células pequenas (LLP).

O programa mundial de desenvolvimento clínico do BRUKINSA inclui cerca de 7.100 pacientes inscritos em 30 países e regiões, em mais de 35 ensaios clínicos. O BRUKINSA é aprovado em mais de 75 mercados e mais de 200.000 pacientes já foram tratados em todo o mundo.

Sobre o TEVIMBRA^® (tislelizumabe-jsgr)

O TEVIMBRA é um anticorpo monoclonal humanizado de imunoglobulina G4 (IgG4) anti-proteína de morte celular programada 1 (PD-1) com alta afinidade e especificidade de ligação contra PD-1. Ele foi desenvolvido para minimizar a ligação aos receptores Fc-gama (Fcγ) em macrófagos, auxiliando as células imunológicas do corpo a detectar e combater tumores.

O TEVIMBRA é o ativo fundamental do portfólio de tumores sólidos da BeiGene e demonstrou potencial em diversos tipos de tumores e ambientes de doenças. O programa mundial de desenvolvimento clínico do TEVIMBRA inclui quase 14.000 pacientes inscritos até o momento em 35 países e regiões, em 70 ensaios clínicos, incluindo 21 estudos que possibilitaram o registro. O TEVIMBRA é aprovado em 46 mercados e mais de 1,5 milhão de pacientes já foram tratados em todo o mundo.

Indicações e informações importantes de segurança para BRUKINSA (zanubrutinibe) nos EUA

INDICAÇÕES

O BRUKINSA é um inibidor de quinase indicado para tratamento de pacientes adultos com:

• Leucemia linfocítica crônica (CLL) ou linfoma linfocítico de células pequenas (SLL).
• Macroglobulinemia de Waldenström (WM).
• Linfoma de células de manto (MCL) que receberam pelo menos uma terapia anterior.
• Linfoma da zona marginal (MZL) reincidente ou refratário que receberam pelo menos um regime baseado em anti-CD20.
• Linfoma folicular (FL) reincidente ou refratário, em combinação com obinutuzumabe, após duas ou mais linhas de terapia sistêmica.

As indicações para MCL, MZL e FL são aprovadas em processo acelerado com base na taxa de resposta geral e na durabilidade da resposta. A continuidade da aprovação destas indicações poderia depender da verificação e descrição do benefício clínico em ensaios confirmatórios.

INFORMAÇÕES IMPORTANTES DE SEGURANÇA

Avisos e precauções

Hemorragia

Hemorragias fatais e graves ocorreram em pacientes com neoplasias hematológicas tratadas com BRUKINSA. Hemorragias de grau 3 ou superior, incluindo hemorragia intracraniana e gastrointestinal, hematúria e hemotórax, foram relatadas em 3,8% dos pacientes tratados com BRUKINSA em ensaios clínicos, com fatalidades ocorrendo em 0,2% dos pacientes. Sangramento de qualquer grau, excluindo púrpura e petéquias, ocorreu em 32% dos pacientes.

Sangramento ocorreu em pacientes com e sem terapia antiplaquetária ou anticoagulante concomitante. A coadministração de BRUKINSA com medicações antiplaquetárias ou anticoagulantes pode aumentar ainda mais o risco de hemorragia.

Monitore os sinais e sintomas de sangramento. Suspenda o uso de BRUKINSA se ocorrer hemorragia intracraniana de qualquer grau. Considere a relação risco/benefício de suspender o uso de BRUKINSA por 3 a 7 dias antes e depois da cirurgia, dependendo do tipo de cirurgia e do risco de sangramento.

Infecções

Infecções fatais e graves (incluindo infecções bacterianas, virais ou fúngicas) e infecções oportunistas ocorreram em pacientes com neoplasias hematológicas tratadas com BRUKINSA. Infecções de grau 3 ou superior ocorreram em 26% dos pacientes, mais comumente pneumonia (7,9%), com infecções fatais ocorrendo em 3,2% dos pacientes. Ocorreram infecções devidoàreativação do vírus da hepatite B (HBV).

Considere a profilaxia para o vírus herpes simplex, pneumonia pneumocystis jirovecii e outras infecções, conforme o padrão de atendimento em pacientes com aumento de risco de infecções. Monitore e avalie os pacientes quantoàfebre ou outros sinais e sintomas de infecção e trate-os de acordo.

Citopenias

Citopenias de grau 3 ou 4, incluindo neutropenia (21%), trombocitopenia (8%) e anemia (8%) com base em medições laboratoriais, desenvolvidas em pacientes tratados com BRUKINSA.Neutropenia de grau 4 ocorreu em 10% dos pacientes, e trombocitopenia de grau 4 ocorreu em 2,5% dos pacientes.

Monitore hemogramas completos regularmente durante o tratamento e interrompa o tratamento, reduza a dose ou interrompa o tratamento conforme necessário. Trate com fator de crescimento ou transfusões, conforme necessário.

Segundas neoplasias malignas primárias

Segundas neoplasias malignas primárias, incluindo carcinoma não cutâneo, ocorreram em 14% dos pacientes tratados com BRUKINSA. A segunda neoplasia maligna primária mais frequente foi o câncer de pele não melanoma (8%), seguido por outros tumores sólidos em 7% dos pacientes (incluindo melanoma em 1% dos pacientes) e tumores hematológicos malignos (0,7%). Aconselhe os pacientes a usar proteção solar e monitore-os quanto ao desenvolvimento de segundas neoplasias malignas primárias.

Arritmias cardíacas

Arritmias cardíacas graves ocorreram em pacientes tratados com BRUKINSA. Fibrilação atrial e flutter atrial foram relatados em 4,4% dos pacientes tratados com BRUKINSA, incluindo casos de grau 3 ou superior em 1,9% dos pacientes. Pacientes com fatores de risco cardíaco, hipertensão e infecções agudas podem apresentar aumento de risco. Arritmias ventriculares de grau 3 ou superior foram relatadas em 0,3% dos pacientes.

Monitore os sinais e sintomas de arritmias cardíacas (por exemplo, palpitações, tonturas, síncope, dispneia, desconforto no peito), trate de acordo e considere os riscos e benefícios do tratamento contínuo com BRUKINSA.

Hepatotoxicidade, incluindo lesão hepática induzida por medicamentos

Hepatotoxicidade, incluindo casos graves, potencialmente fatais e com riscoàvida de lesão hepática induzida por medicamentos (DILI), ocorreu em pacientes tratados com inibidores de tirosina quinase de Bruton, incluindo BRUKINSA.

Avalie a bilirrubina e as transaminases no início do tratamento e durante todo o tratamento com BRUKINSA. Para pacientes que apresentarem alterações nos testes hepáticos após o uso de BRUKINSA, monitore com mais frequência as anormalidades nos testes hepáticos e os sinais e sintomas clínicos de toxicidade hepática. Se houver suspeita de DILI, suspenda o uso de BRUKINSA. Após a confirmação de DILI, suspenda o uso de BRUKINSA.

Toxicidade embriofetal

Com base em descobertas em animais, o BRUKINSA pode causar danos fetais quando administrado a mulheres grávidas. A administração de zanubrutinibe a ratas prenhes durante o período de organogênese causou toxicidade embriofetal, incluindo malformações em exposições cinco vezes maiores do que as relatadas em pacientes na dose recomendada de 160 mg duas vezes ao dia. Aconselhe as mulheres a evitarem engravidar enquanto estiverem tomando BRUKINSA e por 1 semana após a última dose. Aconselhe os homens a evitarem ter filhos durante o tratamento e por 1 semana após a última dose. Se este medicamento for usado durante a gravidez, ou se a paciente engravidar enquanto estiver tomando este medicamento, a paciente deve ser informada do risco potencial ao feto.

Reações adversas

As reações adversas mais comuns (≥30%), incluindo anormalidades laboratoriais, em pacientes que receberam BRUKINSA (N=1729) são diminuição da contagem de neutrófilos (51%), diminuição da contagem de plaquetas (41%), infecção do trato respiratório superior (38%), hemorragia (32%) e dor musculoesquelética (31%).

Interações medicamentosas

Inibidores de CYP3A: Quando o BRUKINSA for coadministrado com um inibidor potente de CYP3A, reduza a dose de BRUKINSA para 80 mg uma vez ao dia. Para coadministração com um inibidor moderado de CYP3A, reduza a dose de BRUKINSA para 80 mg duas vezes ao dia.

Indutores de CYP3A: Evite a coadministração com indutores fortes ou moderados de CYP3A. O ajuste da dose pode ser recomendado com indutores moderados de CYP3A.

Populações específicas

Insuficiência hepática: A dose recomendada do BRUKINSA para pacientes com insuficiência hepática grave é de 80 mg por via oral duas vezes ao dia.

Veja na íntegraInformações de prescrição nos EUAincluindoInformações a pacientes nos EUA.

Indicação nos EUA e informações importantes de segurança para injeção de TEVIMBRA (tislelizumabe-jsgr)

INFORMAÇÕES IMPORTANTES DE SEGURANÇA

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Reações adversas imunomediadas graves e fatais

O TEVIMBRA é um anticorpo monoclonal que pertence a uma classe de medicamentos que se ligam ao receptor de morte programada-1 (PD-1) ou ao ligante PD-1 (PD-L1), bloqueando a via PD-1/PD-L1, ao remover assim a inibição da resposta imune, romper potencialmente a tolerância periférica e induzir reações adversas imunomediadas.

Reações adversas imunomediadas, que podem ser graves ou fatais, podem ocorrer em qualquer sistema orgânico ou tecido. Reações adversas imunomediadas podem ocorrer a qualquer momento após o início do tratamento com um anticorpo bloqueador de PD-1/PD-L1. Embora as reações adversas imunomediadas geralmente se manifestem durante o tratamento com anticorpos bloqueadores de PD-1/PD-L1, também podem se manifestar após a interrupção dos anticorpos bloqueadores de PD-1/PD-L1. As reações adversas imunomediadas importantes relacionadas aqui podem não incluir todas as possíveis reações imunomediadas graves e fatais.

A identificação e a supervisão precoces de reações adversas imunomediadas são essenciais para garantir o uso seguro de anticorpos bloqueadores de PD-1/PD-L1. Monitore os pacientes atentamente quanto a sintomas e sinais que possam ser manifestações clínicas de reações adversas imunomediadas subjacentes. Avalie as enzimas hepáticas, a creatinina e a função tireoidiana no início do tratamento e periodicamente durante o tratamento. Em casos de suspeita de reações adversas imunomediadas, inicie a investigação adequada para excluir etiologias alternativas, incluindo infecção. Institua o tratamento médico imediatamente, incluindo consulta com um especialista, caso necessário.

Suspenda ou interrompa permanentemente o TEVIMBRA dependendo da gravidade. Em geral, se o TEVIMBRA exigir interrupção ou suspensão, administre corticosteroides sistêmicos (1 a 2 mg/kg/dia de prednisona ou equivalente) até a melhora para grau 1 ou inferior. Após a melhora para grau 1 ou inferior, inicie a redução gradual dos corticosteroides e continue a redução por pelo menos 1 mês. Considere a administração de outros imunossupressores sistêmicos em pacientes cujas reações adversas imunomediadas não sejam controladas com corticosteroides.

Pneumonite imunomediada

O TEVIMBRA pode causar pneumonite imunomediada, podendo ser fatal. Em pacientes tratados com outros anticorpos bloqueadores de PD-1/PD-L1, a incidência de pneumonite é maior em pacientes que receberam radiação torácica prévia.

Pneumonite imunomediada ocorreu em 4,9% (96/1972) dos pacientes que receberam TEVIMBRA, incluindo reações adversas fatais (0,1%), de grau 4 (0,3%), grau 3 (1,6%) e grau 2 (1,9%). A pneumonite levouàsuspensão permanente do TEVIMBRA em 38 (1,9%) pacientes eàinterrupção do tratamento em 32 (1,6%).

Setenta e quatro (77,1%) dos 96 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos. Sessenta e cinco (67,7%) dos 96 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos em altas doses. A pneumonite imunomediada foi resolvida em 50% dos 96 pacientes. Dos 32 pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso devidoàpneumonite, 20 (62,5%) reiniciaram o tratamento com TEVIMBRA após melhora dos sintomas; destes, 2 (10%) pacientes apresentaram recorrência da pneumonite.

Colite imunomediada

O TEVIMBRA pode causar colite imunomediada, podendo ser fatal. Infecção/reativação por citomegalovírus (CMV) foi relatada em pacientes com colite imunomediada refratária a corticosteroides tratados com anticorpos bloqueadores de PD-1/PD-L1. Em casos de colite refratária a corticosteroides, considere repetir a avaliação infeciosa para excluir etiologias alternativas.

Colite imunomediada ocorreu em 0,8% (16/1972) dos pacientes que receberam TEVIMBRA, incluindo reações adversas de grau 3 (0,3%) e grau 2 (0,4%). A colite levouàsuspensão permanente do TEVIMBRA em 4 (0,2%) pacientes eàinterrupção do TEVIMBRA em 5 (0,3%). Doze (75%) dos 16 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos. Oito (50%) dos 16 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos em altas doses. Dois (12,5%) dos 16 pacientes receberam tratamento imunossupressor. A colite imunomediada foi resolvida em 93,8% dos 16 pacientes. Todos os 5 pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso devidoàcolite reiniciaram o TEVIMBRA após melhora dos sintomas; destes, nenhum paciente apresentou recorrência da colite.

Hepatite imunomediada

O TEVIMBRA pode causar hepatite imunomediada, podendo ser fatal.

Hepatite imunomediada ocorreu em 1,2% (24/1972) dos pacientes que receberam TEVIMBRA, incluindo reações adversas fatais (0,1%) de grau 4 (0,2%), grau 3 (0,5%) e grau 2 (0,4%). A hepatite imunomediada levouàinterrupção permanente em 3 (0,2%) pacientes eàsuspensão do TEVIMBRA em 13 (0,7%). Dezoito (75%) dos 24 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos. Treze (54,2%) dos 24 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos em altas doses. Dois pacientes (8,3%) dos 24 pacientes receberam tratamento imunossupressor. A hepatite imunomediada foi resolvida em 70,8% dos 24 pacientes. Dos 13 pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso devidoàhepatite, 7 (53,8%) reiniciaram o TEVIMBRA após melhora dos sintomas; destes, nenhum paciente apresentou recorrência da hepatite.

Endocrinopatias imunomediadas

Insuficiência adrenal

O TEVIMBRA pode causar insuficiência adrenal imunomediada. Para insuficiência adrenal de grau 2 ou superior, inicie tratamento sintomático, incluindo reposição hormonal, conforme indicação clínica. Suspenda o uso do TEVIMBRA dependendo da gravidade.

Insuficiência adrenal imunomediada ocorreu em 0,4% (8/1972) dos pacientes que receberam TEVIMBRA, incluindo reações adversas de grau 4 (0,1%), grau 3 (0,1%) e grau 2 (0,3%). A insuficiência adrenal não levouàinterrupção permanente do TEVIMBRA. O TEVIMBRA foi suspenso em 7 (0,4%) pacientes. Todos os 8 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos. Três (37,5%) dos 8 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos em altas doses. A insuficiência adrenal foi resolvida em 25% dos 8 pacientes. Dos 7 pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso por insuficiência adrenal, 5 (71,4%) reiniciaram o TEVIMBRA após melhora dos sintomas; destes, nenhum paciente apresentou recorrência da insuficiência adrenal.

Hipofisite

O TEVIMBRA pode causar hipofisite imunomediada. A hipofisite pode apresentar sintomas agudos associados ao efeito de massa, como cefaleia, fotofobia ou defeitos no campo visual. A hipofisite pode causar hipopituitarismo. Inicie a reposição hormonal conforme indicação clínica. Suspenda ou interrompa permanentemente o uso do TEVIMBRA dependendo da gravidade.

Hipofisite/hipopituitarismo ocorreu em 0,2% (4/1972) dos pacientes que receberam o TEVIMBRA, incluindo uma reação adversa de grau 2 (0,2%). Não foi necessária a interrupção do tratamento com TEVIMBRA, enquanto o tratamento foi suspenso em 1 (0,1%) paciente. Três (75%) dos 4 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos. Um (25%) dos 4 pacientes recebeu corticosteroides sistêmicos em altas doses. A hipofisite/hipopituitarismo não se resolveu em 4 pacientes. Para um paciente em que o TEVIMBRA foi suspenso devido a hipofisite/hipopituitarismo, não houve recorrência de hipofisite/hipopituitarismo.

Distúrbios da tireoide

O TEVIMBRA pode causar distúrbios tireoidianos imunomediados. A tireoidite pode se manifestar com ou sem endocrinopatia. O hipotireoidismo pode ocorrer após o hipertireoidismo. Inicie a reposição hormonal para o hipotireoidismo ou institua o tratamento médico para o hipertireoidismo, conforme indicação clínica. Suspenda ou interrompa definitivamente o uso do TEVIMBRA, dependendo da gravidade.

Tireoidite:Tireoidite imunomediada ocorreu em 1,2% (24/1972) dos pacientes que receberam o TEVIMBRA, incluindo reações adversas de grau 2 (0,5%). A tireoidite não levouàinterrupção permanente do TEVIMBRA. O TEVIMBRA foi suspenso em 3 (0,2%) pacientes. Dois (8,3%) dos 24 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos. A tireoidite foi resolvida em 41,7% dos 24 pacientes. Todos os três pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso devidoàtireoidite reiniciaram o tratamento com TEVIMBRA após melhora dos sintomas; destes, nenhum paciente apresentou recorrência da tireoidite.

Hipertireoidismo:Hipertireoidismo imunomediado ocorreu em 4,8% (95/1972) dos pacientes que receberam o TEVIMBRA, incluindo reações adversas de grau 3 (0,1%) e grau 2 (0,9%). O hipertireoidismo levouàinterrupção permanente do TEVIMBRA em 1 (0,1%) paciente eàsuspensão do tratamento em 4 (0,2%). Um (1,1%) dos 95 pacientes recebeu corticosteroides sistêmicos. O hipertireoidismo foi resolvido em 75,8% dos 95 pacientes. Dos 4 pacientes nos quais o tratamento com TEVIMBRA foi suspenso devido ao hipertireoidismo, 3 (75%) reiniciaram o tratamento com TEVIMBRA após melhora dos sintomas; destes, nenhum paciente apresentou recorrência do hipertireoidismo.

Hipotiroidismo:Hipotireoidismo imunomediado ocorreu em 12,7% (250/1972) dos pacientes que receberam TEVIMBRA, incluindo reações adversas de grau 4 (0,1%) e grau 2 (6,8%). O TEVIMBRA não foi interrompido permanentemente em nenhum paciente, enquanto o tratamento foi suspenso em 7 (0,4%) pacientes. Dois (0,8%) dos 250 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos e 158 pacientes (63,2%) receberam terapia de reposição hormonal. O hipotireoidismo foi resolvido em 31,6% dos 250 pacientes. A maioria (51,6%) dos pacientes com hipotireoidismo necessitou de reposição de hormônio tireoidiano em longo prazo. Dos 7 pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso por hipotireoidismo, 6 (85,7%) reiniciaram o TEVIMBRA após melhora dos sintomas; destes, nenhum paciente apresentou recorrência do hipotireoidismo.

Diabetes mellitus tipo 1, que pode se apresentar com cetoacidose diabética

Diabetes mellitus foi relatado com anticorpos bloqueadores de PD-1/PD-L1. Monitore os pacientes quantoàhiperglicemia ou outros sinais e sintomas de diabetes. Inicie o tratamento com insulina conforme indicação clínica. Suspenda ou interrompa permanentemente o uso de TEVIMBRA dependendo da gravidade.

Diabetes mellitus ocorreu em 0,9% (18/1972) dos pacientes que receberam TEVIMBRA, incluindo reações adversas de grau 4 (0,1%), grau 3 (0,4%) e grau 2 (0,4%). O TEVIMBRA foi interrompido permanentemente em 3 (0,2%) pacientes e o tratamento com o TEVIMBRA foi suspenso em 3 (0,2%). Doze (66,7%) pacientes receberam terapia com insulina para diabetes mellitus. O diabetes mellitus foi resolvido em 27,8% dos 18 pacientes. Dos 3 pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso devido a diabetes mellitus, nenhum reiniciou o tratamento com TEVIMBRA após melhora dos sintomas.

Nefrite imunomediada com disfunção renal

O TEVIMBRA pode causar nefrite imunomediada, que pode ser fatal.

Nefrite imunomediada com disfunção renal ocorreu em 0,3% (5/1972) dos pacientes que receberam o TEVIMBRA, incluindo reações adversas de grau 3 (0,1%) e grau 2 (0,2%). O TEVIMBRA foi interrompido permanentemente em 1 (0,1%) paciente e o tratamento foi suspenso em 3 (0,2%) pacientes. Três (60%) dos 5 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos. Todos os 3 (60%) dos 5 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos em altas doses. Nefrite com disfunção renal foi resolvida em 40,0% dos 5 pacientes. Dos 3 pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso por nefrite, 2 (66,7%) reiniciaram TEVIMBRA após melhora dos sintomas e um paciente (50%) apresentou recorrência da nefrite.

Reações adversas dermatológicas imunomediadas

O TEVIMBRA pode causar erupções cutâneas ou dermatites imunomediadas. Casos de reações adversas cutâneas graves (RCAs), incluindo dermatite esfoliativa, Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e necrólise epidérmica tóxica (NET), foram relatados, alguns com desfecho fatal. Emolientes tópicos e/ou corticosteroides tópicos podem ser adequados para tratar erupções cutâneas não esfoliativas leves a moderadas. Suspenda ou descontinue permanentemente o uso de TEVIMBRA dependendo da gravidade.

Reações adversas dermatológicas imunomediadas ocorreram em 15,3% (301/1972) dos pacientes que receberam TEVIMBRA, incluindo reações adversas de grau 4 (0,1%), grau 3 (0,9%) e grau 2 (3,5%). As reações adversas dermatológicas levaramàdescontinuação permanente do TEVIMBRA em 2 (0,1%) pacientes eàsuspensão do TEVIMBRA em 18 (0,9%) pacientes. Trinta (10,0%) dos 301 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos. Treze (4,3%) dos 301 pacientes receberam corticosteroides sistêmicos em altas doses. As reações cutâneas imunomediadas foram resolvidas em 190 (63,1%) dos 301 pacientes. Dos 18 pacientes nos quais o TEVIMBRA foi suspenso devido a reações adversas dermatológicas, 15 (83,3%) reiniciaram o TEVIMBRA após melhora dos sintomas; destes, 1 (6,7%) paciente apresentou recorrência de reações adversas dermatológicas imunomediadas.

Outras reações adversas imunomediadas

As seguintes reações adversas imunomediadas clinicamente significativas ocorreram com uma incidência de menos de 1% cada em 1972 pacientes que receberam TEVIMBRA: miosite, miocardite, artrite, polimialgia reumática e pericardite.

As seguintes reações adversas imunomediadas clinicamente significativas adicionais foram relatadas com outros anticorpos bloqueadores de PD-1/PD-L1, incluindo casos graves ou fatais.

Cardíaco/vascular: Vasculite.

Sistema nervoso:Meningite, encefalite, mielite e desmielinização, síndrome miastênica/miastenia gravis (incluindo exacerbação), síndrome de Guillain-Barré, paresia nervosa, neuropatia autoimune.

Ocular: Podem ocorrer uveíte, irite e outras toxicidades inflamatórias oculares. Alguns casos podem estar associados a descolamento de retina. Vários graus de deficiência visual, incluindo cegueira, podem ocorrer. Se a uveíte ocorrer em combinação com outras reações adversas imunomediadas, considere uma síndrome semelhanteàde Vogt-Koyanagi-Harada, pois isto pode exigir tratamento com esteroides sistêmicos para reduzir o risco de perda permanente da visão.

Gastrointestinal: Pancreatite, incluindo aumento nos níveis séricos de amilase e lipase, gastrite, duodenite.

Tecido musculoesquelético e conjuntivo: Polimiosite, rabdomiólise e sequelas associadas, incluindo insuficiência renal.

Endócrino: Hipoparatireoidismo.

Outros (hematológicos/imunológicos): Anemia hemolítica, anemia aplástica, linfo-histiocitose hemofagocítica, síndrome da resposta inflamatória sistêmica, linfadenite necrosante histiocítica (linfadenite de Kikuchi), sarcoidose, púrpura trombocitopênica imune, rejeição de transplante de órgão sólido, rejeição de outros transplantes (incluindo enxerto de córnea).

Reações relacionadasàinfusão

O TEVIMBRA pode causar reações referentesàinfusão graves ou potencialmente fatais. Reações referentesàinfusão ocorreram em 5% (99/1972) dos pacientes que receberam o TEVIMBRA, incluindo reações de grau 3 ou superior (0,2%). Monitore os pacientes quanto a sinais e sintomas de reações relacionadasàinfusão.

Reduza a velocidade da infusão para reações leves (grau 1) e interrompa a infusão para reações moderadas (grau 2). Para reações graves (grau 3) ou com risco de vida (grau 4), interrompa a infusão e suspenda o TEVIMBRA permanentemente.

Complicações do TCTH alogênico

Complicações fatais e outras complicações graves podem ocorrer em pacientes que recebem transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas (HSCT) antes ou depois do tratamento com um anticorpo bloqueador de PD-1/PD-L1. As complicações referentes ao transplante incluem doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD) hiperaguda, GVHD aguda, GVHD crônica, doença veno-oclusiva hepática após condicionamento de intensidade reduzida e síndrome febril com necessidade de esteroides (sem causa infecciosa identificada). Estas complicações podem ocorrer apesar da terapia interveniente entre o bloqueio de PD-1/PD-L1 e o HSCT alogênico.

Acompanhe os pacientes de perto em busca de evidências de complicações relacionadas ao transplante e intervenha prontamente. Considere os benefícios x riscos do tratamento com um anticorpo bloqueador de PD-1/PD-L1 antes ou depois de um TCTH alogênico.

Toxicidade embriofetal

Com base em seu mecanismo de ação, o TEVIMBRA pode causar danos fetais quando administrado a mulheres grávidas. Estudos em animais demonstraram que a inibição da via PD-1/PD-L1 pode levar ao aumento do risco de rejeição imunomediada do feto em desenvolvimento, resultando em morte fetal. Aconselhe as gestantes sobre o risco potencial para o feto. Aconselhe as mulheres com potencial reprodutivo a usar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento com TEVIMBRA e por 4 meses após a última dose.

REAÇÕES ADVERSAS

Tratamento de primeira linha para carcinoma esofágico avançado ou metastático (ESCC) irressecável

A interrupção permanente do TEVIMBRA devido a reações adversas ocorreu em 13% dos pacientes. A reação adversa que resultou na interrupção em ≥ 2% dos pacientes foi pneumonite (2,2%).

Interrupções da dosagem do TEVIMBRA devido a reações adversas ocorreram em 52% dos pacientes. As reações adversas que exigiram a interrupção da dosagem em ≥ 2% dos pacientes foram diminuição da contagem de neutrófilos (7%), fadiga (6%), pneumonia (6%), anemia (4,3%), neutropenia (4,3%), diminuição da contagem de leucócitos (4,3%), erupção cutânea (3,7%), disfagia (2,8%), diminuição da contagem de plaquetas (2,8%), pirexia (2,8%) e diarreia (2,2%).

As reações adversas mais comuns (≥20%), incluindo anormalidades laboratoriais, foram diminuição da contagem de neutrófilos, diminuição do sódio, aumento da glicose, anemia, fadiga, diminuição do apetite, aumento da AST, diminuição do potássio, aumento da creatinina sérica, diminuição do cálcio, aumento da ALT, diarreia, estomatite e vômito.

ESCC avançado ou metastático irressecável tratado anteriormente

A interrupção permanente de TEVIMBRA devido a uma reação adversa ocorreu em 19% dos pacientes. As reações adversas que resultaram em interrupção permanente em ≥ 1% dos pacientes foram hemorragia, pneumonite (incluindo pneumonite e pneumonite imunomediada) e pneumonia.

Interrupções da dosagem do TEVIMBRA devido a uma reação adversa ocorreram em 23% dos pacientes. As reações adversas que exigiram interrupções da dosagem em ≥ 2% dos pacientes foram pneumonia, pneumonite e fadiga.

As reações adversas mais comuns (≥20%), incluindo anormalidades laboratoriais, foram aumento da glicose, diminuição da hemoglobina, diminuição dos linfócitos, diminuição do sódio, diminuição da albumina, aumento da fosfatase alcalina, anemia, fadiga, aumento da AST, dor musculoesquelética, diminuição do peso, aumento da ALT e tosse.

Tratamento de adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica (G/GEJ) não tratado previamente, irressecável ou metastático

A interrupção permanente do TEVIMBRA devido a uma reação adversa ao medicamento ocorreu em 16% dos pacientes. As reações adversas ao medicamento que resultaram em interrupção permanente em ≥1% dos pacientes foram morte, fadiga e pneumonite.

A interrupção da dosagem do TEVIMBRA no grupo TEVIMBRA mais quimioterapia devido a uma reação adversa ao medicamento ocorreu em 49% dos pacientes. As reações adversas ao medicamento que exigiram modificações de dosagem em ≥ 2% dos pacientes foram: diminuição da contagem de plaquetas (12%), diminuição da contagem de neutrófilos (10%), neutropenia (6%), diminuição da contagem de leucócitos (6%), aumento de AST (4,8%), aumento de ALT (3,8%), aumento da bilirrubina sanguínea (3%), COVID-19 (3%), trombocitopenia (2,8%), leucopenia (2,6%), pneumonite (2,2%) e pneumonia (2%).

As reações adversas mais comuns (≥20%), incluindo anormalidades laboratoriais, para TEVIMBRA em combinação com quimioterapia foram náusea, fadiga, diminuição do apetite, anemia, neuropatia sensorial periférica, vômitos, diminuição da contagem de plaquetas, diminuição da contagem de neutrófilos, aumento da aspartato aminotransferase, diarreia, dor abdominal, aumento da alanina aminotransferase, diminuição da contagem de glóbulos brancos, diminuição de peso e pirexia.

INDICAÇÕES

O TEVIMBRA é um anticorpo bloqueador do receptor de morte programada-1 (PD-1) indicado para:

Câncer de esôfago

• em combinação com quimioterapia contendo platina para o tratamento de primeira linha de adultos com carcinoma espinocelular de esôfago (ESCC) irressecável ou metastático, cujos tumores expressam PD-L1 (≥1).
• como agente único, para o tratamento de adultos com ESCC irressecável ou metastático após quimioterapia sistêmica prévia que não incluiu um inibidor de PD-(L)1.

Câncer gástrico

• em combinação com quimioterapiaàbase de platina e fluoropirimidina para o tratamento de primeira linha de adultos com adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica HER2-negativo irressecável ou metastático, cujos tumores expressam PD-L1 (≥1).

Veja na íntegraInformações de prescrição nos EUAIncluindo o Guia de medicação dos EUA.

Sobre a BeiGene

A BeiGene, que irá mudar seu nome para BeOne Medicines Ltd., é uma empresa multinacional de oncologia que está descobrindo e desenvolvendo tratamentos inovadores mais acessíveis a pacientes com câncer a nível mundial. Com um amplo portfólio, estamos acelerando o desenvolvimento de nosso diversificado portfólio de novas terapias mediante nossas capacidades e cooperações internas. Estamos comprometidos em melhorar radicalmente o acesso a medicamentos para um número muito maior de pacientes que precisam deles. Nossa crescente equipe mundial de mais de 11.000 colaboradores se estende por seis continentes. Para saber mais sobre a BeiGene, acesse www.beigene.com.

Declarações prospectivas

Este comunicadoàimprensa contém declarações prospectivas dentro do significado da Lei de Reforma de Litígios de Títulos Privados de 1995 e outras leis federais de valores mobiliários, incluindo declarações sobre a capacidade da BeiGene de fornecer medicamentos inovadores para o maior número possível de pacientes em todo o mundo; a profundidade e o impulso do portfólio de oncologia da BeiGene; e os planos, compromissos, aspirações e metas da BeiGene sob o título “Sobre a BeiGene”. Os resultados reais podem diferir materialmente daqueles indicados nas declarações prospectivas como resultado de diversos fatores importantes, incluindo a capacidade da BeiGene de demonstrar a eficácia e a segurança de seus candidatos a medicamentos; os resultados clínicos para seus candidatos a medicamentos, que podem não apoiar o desenvolvimento posterior ou a aprovação de comercialização; ações de agências reguladoras, que podem afetar o início, o cronograma e o progresso dos ensaios clínicos e a aprovação de comercialização; a capacidade da BeiGene de alcançar sucesso comercial para seus medicamentos comercializados e candidatos a medicamentos, se aprovados; a capacidade da BeiGene de obter e manter a proteção da propriedade intelectual para seus medicamentos e tecnologia. A dependência da BeiGene de terceiros para conduzir o desenvolvimento, a fabricação, a comercialização e outros serviços de medicamentos; a experiência limitada da BeiGene em receber aprovações regulatórias e comercializar produtos farmacêuticos e sua capacidade de obter financiamento adicional para as operações, concluir o desenvolvimento de seus candidatos a medicamentos, bem como alcançar e manter a lucratividade; sendo que estes riscos são discutidos em mais detalhes na seção intitulada “Fatores de Risco” do relatório trimestral mais recente da BeiGene no Formulário 10-Q, bem como nas discussões sobre riscos potenciais, incertezas e outros fatores importantes nos registros subsequentes da BeiGene juntoàComissão de Valores Mobiliários dos EUA (SEC). Todas as informações neste comunicadoàimprensa são atualizadas na data deste comunicadoàimprensa, sendo que a BeiGene não se compromete a atualizá-las, a menos que exigido por lei. Para descobrir os recursos de mídia da BeiGene, acesse nosso site News & Media (notícias e mídia)

O texto no idioma original deste anúncio é a versão oficial autorizada. As traduções são fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que é a única versão do texto que tem efeito legal.

Ver a versão original em businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250522761926/pt/

Contato:
Contato com investidores

Liza Heapes

+1 857-302-5663

ir@beigene.com

Contato com a mídia

Kim Bencker

+1 610-256-8932

media@beigene.com

Fonte: BUSINESS WIRE

O mercado de apostas online no Brasil está passando por uma profunda transformação. Com a sanção da Lei nº 14.790 no final de 2023 e a publicação das portarias que regulamentam sua aplicação ao longo de 2024, o setor entrou definitivamente em uma nova era. A legislação estabelece regras detalhadas para concessão de licenças, controle dos meios de pagamento, limites para publicidade e mecanismos de prevenção à lavagem de dinheiro.

O objetivo é claro: garantir um ambiente de apostas mais seguro, transparente e alinhado com os princípios de legalidade. Para isso, as exigências vão além da formalidade e atingem o coração da gestão das empresas do setor. O foco agora está em demonstrar, na prática, o comprometimento com a integridade e o respeito às normas.

Nesse contexto, a tecnologia se tornou uma aliada indispensável. Ferramentas digitais que apoiam a implementação de programas de compliance, a gestão de riscos e o monitoramento de condutas são cada vez mais valorizadas. E uma das práticas que ganha protagonismo nesse novo cenário é a realização de background checks.

Checagem de antecedentes ganha destaque no setor

De acordo com Rodolpho Takahashi, CEO do Grupo IAUDIT, a checagem de antecedentes é uma etapa essencial para garantir a credibilidade da operação. “A regulamentação exige que as empresas conheçam profundamente quem está por trás da operação. O background check é uma forma eficiente de mapear riscos, identificar eventuais envolvimentos com crimes financeiros e evitar que pessoas com histórico incompatível com o setor ocupem cargos estratégicos”, afirma.

Takahashi reforça que esse novo momento representa uma mudança de mentalidade. “Mais do que cumprir uma obrigação legal, trata-se de estruturar a operação com base em critérios de governança, responsabilidade e visão de longo prazo. As empresas que entenderem isso estarão mais preparadas para crescer de forma sustentável e segura.”