Quando as temperaturas começam a subir no Brasil, as pessoas tendem a passar mais tempo em locais como praias, cachoeiras, rios e piscinas. No entanto, durante o momento de lazer, os cabelos costumam enfrentar desafios consideráveis. Os efeitos do sal do mar, do cloro e, principalmente, a exposição aos raios solares intensos podem impactar a saúde dos fios. É nesse cenário que os cuidados capilares precisam de atenção, garantindo que os cabelos permaneçam saudáveis.

Segundo números da pesquisa Tudo Pra Cabelo, feita em conjunto com a Opinion Box, o ressecamento é a preocupação de 40% das brasileiras durante as altas temperaturas. Já o frizz ocupa a segunda posição no ranking, com 22% das mulheres. Na sequência, 19% das entrevistadas se queixaram da oleosidade, que tende a se acentuar nos dias quentes.

Por isso, é interessante conhecer algumas dicas sobre os cuidados com o cabelo durante o verão:

1 – Hidratação pré-férias com cremes e óleos

Antes de embarcar nas férias de verão, é importante dedicar um tempo à preparação capilar. Investir em uma hidratação eficaz promove a saúde e fortalece os cabelos. Recomenda-se a aplicação de máscaras de tratamento, ricas em ingredientes nutritivos. Além disso, apostar na umectação com um bom óleo capilar é uma prática indicada para garantir a vitalidade e a resistência dos fios. De acordo com a pesquisa Tudo Pra Cabelo, as máscaras de tratamento são um investimento realizado por 64% das brasileiras.

2 – Proteção capilar

Assim como aplica-se protetor solar na pele, os cabelos também precisam de proteção específica contra os raios UV prejudiciais. O ideal é optar por cremes, usados por 45% das mulheres brasileiras, máscaras e leave-ins próprios para enfrentar a exposição prolongada ao sol. Essa ação não apenas preserva as madeixas, como também protege a estrutura capilar, mantendo-a saudável.

3 – Lavagem pós-mergulho e uso de xampu suave

Para Shalisa Boso, gerente administrativa da Prohall, remover todos os resíduos com água do chuveiro é um passo essencial. No entanto, durante o verão, a escolha do xampu também é significativa. “A dica é optar por um produto suave, com menor porcentagem de sulfato. Essa decisão visa agredir menos os cabelos, especialmente quando já estão fragilizados”, explica.

4 – Hidratação pós-exposição solar

É essencial realizar uma hidratação profunda com uma máscara depois de expor as madeixas aos impactos da época mais quente do ano. Essa prática oferece revitalização e contribui para restaurar a umidade perdida pelos fios. Além do sol, a água do mar é mais um agravante, conforme explica o especialista em saúde capilar, Dr. Luciano Barsanti, “Os cristais do sal contido na água do mar funcionam como micro lentes de aumento, provocando queimaduras nos fio. Por isso, é fundamental enxaguar bem os fios a cada mergulho”.

5 – Corte de verão

A temporada mais quente do ano pode ser a inspiração perfeita para uma mudança no corte de cabelo. Além de proporcionar frescor, é ideal para desfrutar de períodos com altas temperaturas. O corte pode eliminar pontas duplas e revitalizar o visual. Essa transformação confere uma aparência renovada e deixa os fios mais saudáveis.

LIMASSOL, Chipre, Dec. 18, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — No dia 19 de novembro, a Deriv assumiu a liderança ao doar e contribuir para a plantação de mais de 2.000 árvores jovens na região de Palodia, Limassol, através da iniciativa “You Reforest Cyprus”, organizada pela Green Shield. A participação nesta iniciativa representa um momento crucial nos esforços de RSE da Deriv.

Os derivians e os seus familiares uniram-se para participar na iniciativa de plantação de árvores.

A Deriv, empresa-líder em negociação online com uma presença global que abrange 20 escritórios, anuncia o seu compromisso intensificado para com a Responsabilidade Social Corporativa (RSE) a partir do seu escritório em Chipre. Este compromisso é um testemunho da dedicação da empresa em causar um impacto tangível na sociedade e no meio ambiente.

Geo Nicolaidis, Diretor da Deriv Cyprus, declarou: “A ação de plantar árvores transcende a simples conservação, é um investimento significativo no futuro do nosso planeta e um reflexo da nossa dedicação com o crescimento sustentável para o mundo que todos compartilhamos. Sinto-me profundamente inspirado pela motivação da minha equipa e da comunidade, que se voluntariaram e dedicaram o seu tempo e esforços. Ao estabelecer estas raízes, estamos a restaurar as nossas florestas e a semear esperança para as gerações futuras.”

Geo Nicolaidis recebe uma placa em reconhecimento ao compromisso ecológico da Deriv.

Os esforços de RSE da Deriv são um compromisso contínuo. Após o sucesso inicial da plantação de 2.000 árvores jovens, a empresa planeia agora plantar mais 3.000, reafirmando o seu compromisso com a gestão ambiental. A Diretora de Aquisição de Talentos, Anna Themistokleous, comentou: “Cada árvore jovem que plantamos representa um passo em direção a um futuro mais sustentável, refletindo o nosso compromisso com o cuidado ambiental e o bem-estar da comunidade.”

A empresa está também a personalizar os seus esforços ambientais ao adotar uma árvore para celebrar os eventos especiais da vida dos seus colaboradores, como aniversários ou datas comemorativas. Jean-Yves Sireau, CEO da Deriv, comenta: “Os nossos esforços ambientais estão interligados com os marcos da nossa equipa. Ao integrar a responsabilidade ecológica com o reconhecimento dos colaboradores, estamos a fomentar uma cultura de sustentabilidade que se estende para além da nossa empresa.”

No ano passado, o programa de RSE da Deriv, denominado “Deriv Life”, foi responsável por diversas iniciativas significativas, nomeadamente o patrocínio de uma prótese para o elefante mais jovem da Malásia que havia sofrido uma amputação. Estas ações reforçam a dedicação da Deriv para com a RSE, considerando-a um aspeto fundamental da sua identidade e missão.

Para saber mais, consulte Deriv Life e o site da empresa.

Sobre a Deriv

Ao longo de mais de duas décadas, a Deriv tem estado empenhada em tornar a negociação online acessível a todos, em qualquer lugar. Contando com a confiança de mais de 2,5 milhões de traders em todo o mundo, a empresa oferece uma ampla gama de tipos de negociação e disponibiliza mais de 200 ativos em mercados populares através das suas plataformas de negociação intuitivas e premiadas. Com uma força de trabalho de mais de 1.300 profissionais em todo o mundo, a Deriv cultivou um ambiente que celebra conquistas, incentiva o crescimento profissional e promove o desenvolvimento de talentos.

CONTACTO PARA A IMPRENSA
Aleksandra Zuzic
aleksandra@deriv.com

Fotos deste comunicado podem ser encontradas em: 
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GLOBENEWSWIRE (Distribution ID 1000904603)

ALBANY, N.Y., Dec. 15, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — A Curia, uma organização líder em contratos de pesquisa, desenvolvimento e fabricação, anunciou hoje a nomeação de Gerald Auer como Diretor Financeiro. Ele se juntaráàorganização em 1º de janeiro de 2024.

“Tenho o prazer de dar as boas-vindas a Gerald na Curia na entrada do novo ano”, disse o CEO da Curia, Philip Macnabb. “Gerald tem uma ampla experiência com divisões líderes em finanças e um histórico impressionante de sucesso. Estou confiante de que ele será um ativo inestimável para nossa equipe e nos ajudará a nos posicionar para um ano forte em 2024.”

Recentemente, Auer foi CFO da Al Dahra, empresa especializada em agronegócio. Antes de trabalhar na Al Dahra, Auer foi CFO da divisão de ciência agrícola da EMEA na Bayer, uma empresa de ciências da vida focada em saúde e agricultura, e CFO da Bayer Switzerland. Durante seus mais de 20 anos na Bayer ele ocupou vários cargos de liderança no seu departamento financeiro, liderando funções financeiras em toda a organização global na região da América do Norte e Latina, bem como na Europa, Oriente Médio e África. Auer estudou na Universidade de Marburg, na Alemanha, onde fez mestrado em administração de empresas.

Atualmente, ele reside com sua família na Basileia, Suíça, mas pretende se mudar para Raleigh, na Carolina do Norte, em 2024.

“A Curia é uma empresa dinâmica no espaço CDMO com uma missão inspiradora de melhorar a vida dos pacientes”, disse Auer. “Estou pronto para colaborar com a equipe talentosa da Curia para ajudá-la na sua missão para os nossos clientes e seus pacientes.”

Sobre a Curia

A Curia é uma organização líder em contratos de pesquisa, desenvolvimento e fabricação que fornece produtos e serviços de P&D por meio da fabricação comercial para clientes farmacêuticos e biofarmacêuticos. Os quase 4.000 funcionários da Curia em 27 locais nos EUA, Europa e Ásia ajudam seus clientes a avançar da curiosidade para a cura. Saiba mais em CuriaGlobal.com.

Contato da Curia:
Viana Bhagan
+1 518 512 2111
corporatecommunications@CuriaGlobal.com

GLOBENEWSWIRE (Distribution ID 9006002)

O crédito deve seguir em expansão no próximo ano, com elevação acima da inflação entre pessoas físicas e jurídicas. É o que projeta a Associação Nacional dos Bureaus de Crédito (ANBC). 

De acordo com a avaliação da entidade, o crescimento entre os consumidores tende a ficar próximo ao deste ano, na ordem de 8,5% a 8,6%, enquanto entre as empresas encaminha-se para superar o biênio anterior, podendo chegar a 7,6%. 

Entre os fatores que podem favorecer o aumento de demanda e oferta de crédito, segundo Elias Sfeir, presidente da associação, estão o avanço na recuperação da renda das famílias e o crescimento da confiança dos consumidores. 

“Somam-se a isso reformas estruturais que possibilitaram a ampliação da concorrência entre os serviços financeiros e o aprimoramento institucional da disciplina do crédito, por exemplo a aprovação do Marco Legal de Garantias, além da atenção crescente contra o superendividamento e avanços do Cadastro Positivo”, pontua o executivo. 

Mesmo com o cenário positivo de queda da taxa Selic e do controle do índice de inflação, Sfeir alerta para alguns pontos de atenção que devem ser levados em conta em relação ao crédito em 2024.  

“O primeiro deles é o déficit público, que se fugir do controle pode impactar a taxa básica de juros, o que tem reflexos nas condições de crédito, e pode deprimir esse movimento de expansão”, analisa o presidente da ANBC.

“Externamente, alguns outros fatores devem ser acompanhados, como a rolagem da dívida norte-americana, que, em caso de dificuldade, o que é pouco provável, tende a subir a taxa nos Estados Unidos e trazer consequências negativas para a taxa de câmbio, repercutindo nos movimentos econômicos e impactando a inflação. O custo do petróleo, que influencia o custo de transportes e energia, por exemplo, é outro fator de atenção, assim como as tensões geopolíticas, como os conflitos entre Rússia e Ucrânia e, mais recentemente, no Oriente Médio e Guiana, na América Latina, trazendo incertezas na cadeia econômica global”, finaliza Sfeir. 

Takeda(TSE:4502/NYSE:TAK) anunciou hoje que o Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a aprovação do HYQVIA^® [Infusão de imunoglobulina 10% (humana) com hialuronidase humana recombinante] em pacientes com polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (CIDP) como terapia de manutenção após estabilização com terapia de imunoglobulina intravenosa (IVIG). A Comissão Europeia (CE) considerará o parecer positivo do CHMP ao determinar a possível autorização de comercialização do HYQVIA para CIDP em toda a União Europeia.

“A Takeda tem o foco de levar suas terapias de imunoglobulina diferenciadas a pacientes com distúrbios neuroimunológicos, oferecendo opções de tratamento que atendam às necessidades de uma ampla gama de pacientes”, disse Kristina Allikmets, vice-presidente sênior e diretor de Pesquisa e Desenvolvimento da Unidade de Negócios de Terapias Derivadas de Plasma da Takeda. “Esse parecer positivo do CHMP é um passo crucial para oferecer aos pacientes com CIDP e seus cuidadores uma terapia eficaz que, se aprovada, pode oferecer personalização do tratamento de manutenção por meio da administração subcutânea facilitada de até uma vez por mês em casa ou no consultório.”

A CIDP é uma doença adquirida, imunomediada, que afeta o sistema nervoso periférico e é caracterizada por fraqueza progressiva e simétrica nos membros distais e proximais e função sensorial prejudicada nas extremidades.² O papel dos IGs como terapia de manutenção para essa doença rara, debilitante e de progressão lenta ou recidivante foi bem estabelecido e é considerado um padrão de tratamento para essa condição complexa e heterogênea nas diretrizes da Academia Europeia de Neurologia e da Sociedade de Nervos Periféricos, devido aos seus amplos efeitos imunomoduladores e anti-inflamatórios.^3,4 Entretanto, o alto volume e a frequência de tratamento necessários para gerenciar efetivamente essa doença significam que o tratamento pode ser um desafio para os pacientes e seus profissionais de saúde.

Essa proposta de extensão da indicação para o HYQVIA baseia-se nos dados do estudo clínico principal de Fase 3 ADVANCE-CIDP 1, que investigou o HYQVIA como terapia de manutenção em pacientes adultos com CIDP.

O HYQVIA também está processo de revisão regulatória nos Estados Unidos para uso como terapia de manutenção em pacientes adultos com CIDP.

Sobre o HYQVIA^®

O HYQVIA^® (perfusão de imunoglobulina 10% humana com hialuronidase humana recombinante) é um medicamento líquido que contém hialuronidase humana recombinante e imunoglobulinas (Ig) e foi aprovado pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) como terapia de reposição em adultos, crianças e adolescentes com imunodeficiência primária (IP) e com imunodeficiência secundária (IDS) que sofrem de infecções graves ou recorrentes, tratamento antimicrobiano ineficaz e falha comprovada de anticorpos específicos (PSAF) ou nível sérico de IgG <4 g/L. Também foi aprovado nos Estados Unidos para tratar adultos e crianças de dois anos de idade ou mais com IP. O HYQVIA é infundido sob a pele no tecido adiposo subcutâneo. O HYQVIA contém imunoglobulinas coletadas do plasma humano. As imunoglobulinas são anticorpos que mantêm o sistema imunológico do corpo. A parte hialuronidase do HYQVIA ajuda a que o corpo absorva mais Ig. O HYQVIA é infundido até uma vez por mês (a cada três ou quatro semanas).

Sobre o programa clínico ADVANCE

O ADVANCE-CIDP 1 foi um estudo de Fase 3, multicêntrico, controlado por placebo, duplo-cego para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do HYQVIA^® (perfusão de imunoglobulina 10% humana com hialuronidase humana recombinante) como terapia de manutenção para prevenir a recidiva na polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica (CIDP). O estudo global incluiu 132 adultos com diagnóstico confirmado de CIDP e que permaneceram em um regime de dosagem estável de terapia com imunoglobulina intravenosa (IVIG) por pelo menos três meses antes da triagem.

O endpoint primário do ensaio clínico foi a proporção de indivíduos que sofreram um agravamento da incapacidade funcional, definida como um aumento de ≥ 1 ponto em relaçãoàpontuação inicial do tratamento prévio subcutâneo (SC) em dois ajustes consecutivos da Incapacidade de Causa e Tratamento de Neuropatia Inflamatória (INCAT). A análise de eficácia primária comparou as taxas de recidiva usando um teste de χ2 corrigido para continuidade conduzido no nível de significância estatística de 5%, com dados ausentes imputados como ausência de recidiva. Alguns dos endpoints secundários incluíram tempo até a recidiva conforme definido pela probabilidade de recidiva, efeito nas atividades da vida diária (AVD), segurança e tolerabilidade. Os pacientes foram randomizados para receber HYQVIA ou placebo na mesma dose e frequência de perfusão que o tratamento anterior com IVIG (a cada duas, três ou quatro semanas) por seis meses ou até a recidiva. Os pacientes recidivantes receberam tratamento com IVIG como terapia de resgate por um período de até seis meses. Aqueles que permaneceram livres de recidiva foram convidados a continuar o tratamento com o HYQVIA como parte do ADVANCE-CIDP 3, um ensaio clínico de extensão aberto para avaliar a segurança, tolerabilidade e imunogenicidade a longo prazo do HYQVIA em participantes com PDIC que completaram o ADVANCE-CIDP 1.

Mais informações sobre o estudo clínico ADVANCE-CIDP 1 estão disponíveis em ClinicalTrials.gov sob o identificador de estudo NCT02549170.

HyQvia® (imunoglobulina humana normal) 100 mg/ml solução para infusão para uso subcutâneo INFORMAÇÕES SOBRE A PRESCRIÇÃO

Sempre consulte o Resumo das Características do Produto (RCM) e as informações locais de prescrição de seu país antes de prescrever.

Apresentação: O HyQvia é uma unidade de frasco duplo que consiste em um frasco de imunoglobulina humana normal (IG) a 10% e um frasco de hialuronidase humana recombinante (consulte o RCM para obter detalhes).

Indicações: Terapia de reposição em adultos, crianças e adolescentes (0-18 anos) em: síndromes de imunodeficiência primária com produção prejudicada de anticorpos; imunodeficiências secundárias (SID) em pacientes que sofrem de infecções graves ou recorrentes, tratamento antimicrobiano ineficaz e falha comprovada de anticorpos específicos (PSAF) ou nível sérico de IgG de 6 g/l). PSAF é a incapacidade de apresentar pelo menos um aumento de 2 vezes no título de anticorpos IgG para vacinas de polissacarídeo pneumocócico e antígenos de polipeptídeo.

Dosagem e administração: Somente para uso subcutâneo. A terapia de reposição deve ser iniciada e monitorada sob a supervisão médica com experiência no tratamento da imunodeficiência. O produto deve ser levadoàtemperatura ambiente antes do uso. Inspecione os dois frascos para verificar se há descoloração e partículas antes da administração. Não use dispositivos de aquecimento, inclusive micro-ondas. Não agite nem misture os componentes dos dois frascos. O(s) local(is) de infusão sugerido(s) é(são) o abdome médio a superior e as coxas. Os dois componentes do medicamento devem ser administrados sequencialmente através da mesma agulha, começando com a hialuronidase humana recombinante seguida pelo IG 10%. Consulte o RCM para obter informações sobre as taxas de infusão. O conteúdo total do frasco de hialuronidase humana recombinante deve ser administrado independentemente do fato de o conteúdo total do frasco de IG 10% ter sido administrado. Agulhas mais longas podem ser usadas sob supervisão médica para evitar vazamento no local da infusão. O tratamento domiciliar deve ser iniciado e monitorado por um médico com experiência na orientação de pacientes para tratamento domiciliar.

Posologia: A dose e o regime de dosagem podem precisar ser individualizados para cada paciente, dependendo da resposta. A dose com base no peso corporal pode exigir ajustes em pacientes com sobrepeso ou com baixo peso. Pacientes que não iniciaram a terapia com IG: A dose necessária para atingir um nível mínimo de 6 g/l é de aproximadamente 0,4-0,8 g/kg de peso corporal/mês. O intervalo de dosagem para manter os níveis de estado estável varia de 2 a 4 semanas. Os níveis mínimos devem ser medidos e avaliados em conjunto com a incidência de infecção. Para reduzir a taxa de infecção, pode ser necessário aumentar a dosagem e buscar níveis mínimos mais altos (>6 g/l). No início da terapia, recomenda-se que os intervalos de tratamento para as primeiras infusões sejam gradualmente prolongados de uma dose de 1 semana para uma dose de 3 ou 4 semanas. Pacientes previamente tratados com IG administrada por via intravenosa (IV): Para pacientes que estão mudando diretamente de IG IV, ou que tiveram uma dose IV anterior de IG que pode ser referenciada, o medicamento deve ser administrado na mesma dose e na mesma frequência que o tratamento IV anterior com IG. Pacientes tratados anteriormente com IG administrada por via subcutânea: Para pacientes que estejam recebendo IG por via subcutânea, a dose inicial de HyQvia é a mesma do tratamento subcutâneo, mas pode ser ajustada para intervalos de 3 ou 4 semanas. Para pacientes que estão mudando diretamente de um tratamento com IG administrado por via subcutânea, a primeira infusão de HyQvia deve ser administrada uma semana após o último tratamento com a IG anterior. Imunodeficiências secundárias: A dose recomendada é de 0,2-0,4 g/kg a cada três a quatro semanas. Os níveis mínimos devem ser medidos e avaliados em conjunto com a incidência de infecção. A dose deve ser ajustada conforme necessário para obter a proteção ideal contra infecções; pode ser necessário um aumento em pacientes com infecção persistente; uma redução da dose pode ser considerada quando o paciente permanecer livre de infecções. Crianças e adolescentes (0-18 anos): Seguir as orientações de dosagem para adultos.Crianças e adolescentes (0 a 18 anos):Seguir as orientações de dosagem para adultos.

Contraindicações: Hipersensibilidade a qualquer ingrediente ou IG humana, especialmente em pacientes com anticorpos contra IgA; hipersensibilidade sistêmicaàhialuronidase ouàhialuronidase recombinante humana; o HyQvia não deve ser administrado por via intravenosa ou intramuscular.

Advertências e precauções: Se o HyQvia for acidentalmente administrado em um vaso sanguíneo, os pacientes podem desenvolver choque. A taxa de infusão recomendada fornecida no RCM deve ser respeitada. Infundir lentamente e monitorar atentamente durante todo o período de infusão, especialmente em pacientes que estão iniciando a terapia. Os pacientes podem precisar de monitoramento por até 1 hora após a administração. Gerencie os eventos relacionadosàinfusão diminuindo a taxa de infusão ou interrompendo a infusão. O tratamento dependerá da natureza e da gravidade do evento adverso. Os pacientes devem ser lembrados de relatar inflamações crônicas e nódulos que ocorram no local da infusão ou em outros locais. No caso de tratamento domiciliar, os pacientes devem ter o apoio de outra pessoa responsável em caso de reações adversas. Registre o tratamento com HyQvia e o número do lote nas anotações dos pacientes.

Hipersensibilidade: Reações de hipersensibilidade são possíveis em pacientes com anticorpos anti-IgA, que só devem ser tratados com o HyQvia se tratamentos alternativos não forem possíveis e sob estreita supervisão médica. Em caso de hipersensibilidade, choque ou reações do tipo anafilático, interrompa a infusão imediatamente e trate o paciente para o choque. Raramente, a IG humana normal pode induzir uma queda na pressão arterial com reação anafilática. Em pacientes de alto risco, o HyQvia só deve ser administrado quando houver disponibilidade de cuidados de suporte para reações de risco de vida. Os pacientes devem ser informados sobre os sinais precoces de anafilaxia/hipersensibilidade. A pré-medicação pode ser usada como medida preventiva.

Hipersensibilidadeàhialuronidase humana recombinante: Qualquer suspeita de reações alérgicas ou anafiláticas após a administração da hialuronidase humana recombinante requer a interrupção imediata da infusão e, se necessário, deve ser administrado tratamento médico padrão. Imunogenicidade da hialuronidase humana recombinante: foi relatado o desenvolvimento de anticorpos não neutralizantes para o componente hialuronidase humana recombinante em pacientes que receberam HyQvia em estudos clínicos.

Tromboembolismo: Eventos tromboembólicos, incluindo infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, trombose venosa profunda e embolia pulmonar, foram observados com o tratamento com IG e não podem ser excluídos com o uso do HyQvia. Assegure-se de que haja hidratação adequada antes do tratamento. Monitore os sinais e sintomas de trombose e avalie a viscosidade do sangue em pacientes de risco. Os pacientes devem ser informados sobre os sintomas iniciais e aconselhados a entrar em contato com o médico imediatamente após o início.

Anemia hemolítica: Os produtos IG contêm anticorpos para grupos sanguíneos (por exemplo, A, B, D) que podem agir como hemolisinas. Monitore os sinais e sintomas de hemólise.

Insuficiência renal aguda: Foram relatadas reações adversas renais graves em pacientes que receberam IG IV.

Síndrome de meningite asséptica: foi relatada, os sintomas geralmente começam dentro de algumas horas a 2 dias após o tratamento. Os pacientes devem ser informados sobre os sintomas iniciais. A descontinuação do tratamento com IG pode resultar em remissão dentro de vários dias sem sequelas.

Agentes transmissíveis: Não se pode excluir totalmente a possibilidade de doenças infecciosas devidoàtransmissão de agentes infecciosos.

Conteúdo de sódio: O componente da hialuronidase humana recombinante contém 4,03 mg de sódio/mL. Deve ser levado em consideração por pacientes em uma dieta com controle de sódio.

Rastreabilidade: O nome e o número do lote do produto administrado devem ser claramente registrados.

Interações:Vacinas de vírus vivos atenuados – adiar a vacinação por 3 meses após o tratamento com o HyQvia. Para a vacina contra o sarampo, o comprometimento pode persistir por até um ano, portanto, verifique o status dos anticorpos. Consulte o RCM para obter detalhes.

Fertilidade, gravidez e lactação: A segurança durante a gravidez não foi estabelecida e as imunoglobulinas são excretadas no leite, portanto, use com cautela em gestantes e mães que estejam amamentando.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir e usar máquinas: O HyQvia não tem influência ou tem influência insignificante sobre a capacidade de dirigir e usar máquinas, por exemplo, tontura. Consulte o RCM para obter detalhes.

Efeitos indesejáveis:Muito comuns (≥1/10 pacientes): Sensação de calor, parestesia no local da infusão, dor no local da infusão (incluindo desconforto, sensibilidade, dor na virilha).

Comuns (≥1/100, < 1/10 pacientes): Vômito, náusea, dor abdominal (incluindo dor e sensibilidade abdominal superior e inferior), diarreia, eritema no local da infusão, inchaço no local da infusão (incluindo inchaço e edema local), prurido no local da infusão (incluindo prurido vulvovaginal), pirexia, condições astênicas (incluindo astenia, fadiga, letargia, mal-estar), mialgia, dor torácica musculoesquelética, dor de cabeça.

Outros efeitos indesejáveis graves (frequência rara ou desconhecida): Teste de Coombs direto positivo, meningite asséptica. Consulte o RCM para obter detalhes sobre todos os efeitos colaterais e interações.

Números de Autorização de Comercialização (AIM): 2,5 g EU/1/13/840/001, 5 g EU/1/13/840/002, 10 g EU/1/13/840/003, 20 g EU/1/13/840/004, 30 g EU/1/13/840/005. Nome e endereço do titular da AIM: Baxalta Innovations GmbH, Industriestrasse 67, A-1221 Viena, Áustria. HyQvia é um nome comercial registrado.

Código de aprovação PI: pi-02539

Data de preparação: Junho de 2023.

Mais informações estão disponíveis mediante solicitação.

Os eventos adversos devem ser relatados às autoridades de seu país, conforme exigido pela legislação local. Os eventos adversos também devem ser relatadosàTakeda em: GPSE@takeda.com

Para obter informações completas sobre a prescrição nos EUA, visite: https://www.shirecontent.com/PI/PDFs/HYQVIA_USA_ENG.pdf

Sobre a Takeda

A Takeda está focada em criar uma saúde melhor para as pessoas e um futuro mais brilhante para o mundo. Nosso objetivo é descobrir e oferecer tratamentos que transformem a vida em nossas principais áreas terapêuticas e de negócios, incluindo gastrointestinal e inflamação, doenças raras, terapias derivadas do plasma, oncologia, neurociência e vacinas. Juntamente com nossos parceiros, pretendemos melhorar a experiência do paciente e avançar uma nova fronteira de opções de tratamento por meio de nosso pipeline dinâmico e diversificado. Como uma empresa biofarmacêutica líder, baseada em valores e orientada para P&D, com sede no Japão, somos guiados por nosso compromisso com os pacientes, nosso pessoal e o planeta. Nossos funcionários em aproximadamente 80 países e regiões são movidos por nosso propósito e estão fundamentados nos valores que nos definem há mais de dois séculos. Para obter mais informações, acesse www.takeda.com.

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Este comunicadoàimprensa contém informações sobre produtos que podem não estar disponíveis em todos os países, ou podem estar disponíveis sob diferentes marcas registradas, para diferentes indicações, em diferentes dosagens ou em diferentes intensidades. Nada aqui contido deve ser considerado uma solicitação, promoção ou anúncio de quaisquer medicamentos prescritos, incluindo aqueles em desenvolvimento.

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¹ Bril V, Hadden RDM, Brannagan TH 3rd, Bar M, Chroni E, Rejdak K, Rivero A, Andersen H, Latov N, Levine T, Pasnoor M, Sacconi S, Souayah N, Anderson-Smits C, Duff K, Greco E, Hasan S, Li Z, Yel L, Ay H. Hyaluronidase-facilitated subcutaneous immunoglobulin 10% as maintenance therapy for chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: The ADVANCE-CIDP 1 randomized controlled trial. J Peripher Nerv Syst. 2023 Sep;28(3):436-449. doi: 10.1111/jns.12573. Epub 6 de julho de 2023. PMID: 37314318.

² Dalakas MC. Nat Rev Neurol. 2011;7(9):507–17.

³ Eftimov F, et al. Cochrane Database Syst Rev. 2013;12:CD001797.

⁴ Van den Bergh, P. Y. (2021). European Academy of Neurology/Peripheral Nerve Society guideline on diagnosis and treatment of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: Report of a joint task force—second revision. European Journal of Neurology, 28(11), 3556–3583. https://doi.org/10.1111/ene.14959

O texto no idioma original deste anúncio é a versão oficial autorizada. As traduções são fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que é a única versão do texto que tem efeito legal.

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Fonte: BUSINESS WIRE

A Mary Kay Inc., defensora global do empoderamento das mulheres, anunciou no Dia do Empreendedorismo Feminino que se tornou oficialmente signatária dos Princípios de Empoderamento das Mulheres (WEPs) na região Ásia-Pacífico. Em março de 2019, a Mary Kay Inc. deu o primeiro passo em sua jornada dos WEPs, tornando-se signatária global durante o Fórum dos WEPs realizadoàmargem da Comissão sobre o Status da Mulher (CSW63).

Este comunicado de imprensa inclui multimédia. Veja o comunicado completo aqui: https://www.businesswire.com/news/home/20231214937034/pt/

“At Mary Kay, we lead by enabling women from all walks of life with the right tools, mentorship, and education so they can make choices leading to a fulfilling and meaningful life for themselves, their families, and communities,” said Wendy Wang, President, Mary Kay Asia Pacific Region. (Photo credit: Mary Kay Inc.).

Ao comemorar seu 60^º aniversário, a empresa junta-se aos WEPs para se posicionar ainda mais como líder no empreendedorismo feminino na região da Ásia-Pacífico, onde é sinônimo de oportunidade de negócios inigualável, promoção de um ambiente de trabalho solidário e contribuição para a comunidade por meio de suas iniciativas de Responsabilidade Social Corporativa (CSR).

Os WEPs oferecem um quadro abrangente para empresas promoverem a igualdade de gênero e o empoderamento das mulheres no local de trabalho, no mercado e na comunidade, impulsionando resultados positivos para a sociedade e os negócios. Lançados em 2010 pela ONU Mulheres e Pacto Global da ONU, os WEPs são informados por padrões internacionais de trabalho e direitos humanos e fundamentados no reconhecimento de que as empresas têm interesse e responsabilidade pela igualdade de gênero e o empoderamento das mulheres.

Em uma declaração, Wendy Wang, presidente da Mary Kay na região Ásia-Pacífico, disse::

“Por meio da jornada global de WEPs que a Mary Kay iniciou em 2019, hoje, na região da Ásia-Pacífico, a empresa reafirma seu compromisso de ajudar a acelerar o fechamento das lacunas de gênero no local de trabalho, no mercado e na comunidade. O “empoderamento das mulheres” vai além dos sucessos na carreira das mulheres – ele precisa de uma visão holística, um roteiro para o progresso e o impacto medidos, como também o envolvimento de todas as partes interessadas, incluindo o setor privado – e os WEPs estão fazendo exatamente isso. Na Mary Kay, lideramos capacitando mulheres de todas as esferas da vida com as ferramentas certas, orientação e educação para que possam fazer escolhas que levem a uma vida plena e significativa para si mesmas, suas famílias e comunidades.”

Para celebrar o marco dos WEPs para a Mary Kay na Região Ásia-Pacífico, a Mary Kay China lançou seu primeiro Relatório de Impacto “Empoderando Mulheres Mary Kay China” intitulado “Pensando como uma Mulher”. O relatório opera o Princípio 7: “Medição e Relatório” e o Princípio 6: “Iniciativas Comunitárias e Defesa”.

WEPs em ação:

O relatório divulga o trabalho e os resultados da Mary Kay China no empoderamento das mulheres para alcançar o sucesso por meio de múltiplas abordagens em liderança, mercado, local de trabalho e trabalho comunitário. As futuras edições do relatório cobrirão o compromisso e o impacto da Mary Kay em outros países da região Ásia-Pacífico onde opera. Algumas das seguintes realizações que abrangem os 7 Princípios WEPs são destacadas no relatório:

Líder de longa data e defensora global do empoderamento das mulheres

• A Mary Kay da região Ásia-Pacífico torna-se signatária dos WEPs.

• Implementa a estratégia de desenvolvimento “Tudo por ela” para fornecer suporte completo às consultoras de beleza independentes.

Capacitação das mulheres por meio dos negócios

• De 2022 a março de 2023, 1.327.082 consultoras de beleza autônomas participaram de sessões de treinamento.

• De 2020 a 2022, a Mary Kay investiu mais de 80 milhões RMB (Yuan Chinês) na capacitação digital para desenvolver ferramentas de negócios on-line e off-line para consultoras de beleza.

Um Ótimo Lugar para as Mulheres Trabalharem

• Em 2022, a porcentagem de mulheres entre a equipe executiva e os funcionários da Mary Kay China era de 57%, enquanto 64% dos funcionários promovidos eram mulheres.

• Em 2022, 93% dos funcionários da Mary Kay China participaram de treinamentos sobre gerenciamento de projetos, tendências de mercado e liderança, com uma média de 1,6 sessões de treinamento por pessoa, 6 horas de tempo de treinamento e 1.500 RMB de investimento em treinamento.

Retribuiçãoàcomunidade

• Em abril de 2023, um total de 257.117 mulheres se beneficiaram dos programas de CSR da Mary Kay China.

• Em 2022, 1.267 consultoras de beleza autônomos e funcionários da Mary Kay China contribuíram com mais de 9.000 horas de serviço voluntário em várias capacidades: servindo como voluntários não médicos em um centro de cirurgia de fissura labial e palatina, ajudando a limpar suas comunidades ou dando aulas de beleza gratuitas para causas beneficentes.

Sobre a Mary Kay

Antes. Agora. Sempre. Uma das pioneiras em quebrar o teto de vidro, ou seja, em romper barreiras, Mary Kay Ash fundou sua marca de beleza dos sonhos no Texas em 1963 com um objetivo: enriquecer a vida das mulheres. Esse sonho se transformou em uma empresa global com milhões de membros independentes da força de vendas em mais de 35 países. Por 60 anos, a oportunidade Mary Kay capacitou as mulheres a definirem seus próprios destinos por meio da educação, mentoria, defesa e inovação. Mary Kay dedica-se a investir na ciência por trás da beleza e na fabricação de produtos de ponta para cuidados com a pele, cosméticos, suplementos nutricionais e fragrâncias. Mary Kay acredita em preservar nosso planeta para as gerações futuras, proteger mulheres afetadas pelo câncer e violência doméstica, e incentivar os jovens a seguir seus sonhos. Saiba mais em marykayglobal.com, encontre-nos no Facebook,Instagram e LinkedIn, ou siga-nos no X (conhecido anteriormente como Twitter).

O texto no idioma original deste anúncio é a versão oficial autorizada. As traduções são fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que é a única versão do texto que tem efeito legal.

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Contato:

Comunicações Corporativas Mary Kay Inc.

marykay.com/newsroom

972.687.5332 ou media@mkcorp.com

Fonte: BUSINESS WIRE

MONTEGO BAY, Dec. 15, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — A Blue Diamond Resorts celebrou uma ocasião grandiosa, no dia 13 de dezembro de 2023, que marcou a cerimônia oficial de corte da fita de inauguração da sua última propriedade, o Hideaway at Royalton Blue Waters, um resort all-inclusive somente para adultos da Autograph Collection que abriu suas portas em meados de novembro em Montego Bay, na Jamaica. O distinto evento foi prestigiado com a presença do primeiro-ministro da Jamaica, Andrew Holness, e do ministro do Turismo, Edmund Barlett, que gentilmente participaram da cerimônia.

O dia começou com a chegada do primeiro-ministro ao Hideaway at Royalton Blue Waters, seguida de um reconhecimento minucioso da propriedade, que incluiu visitas às suas modernas acomodações. A cerimônia de abertura foi presidida pelos executivos de alto escalão da Blue Diamond Resorts, destacando o maior marco para a empresa na região desde a inauguração do Royalton Negril em 2017.

Jordi Pelfort, presidente da Blue Diamond Resorts, expôs sentimentos de gratidão e reconhecimento pelo papel fundamental da Jamaica na jornada da empresa. Pelfort enfatizou que o charme e a animação singulares da ilha foram cruciais para o sucesso da Blue Diamond Resorts. A declaração do presidente deu destaque ao comprometimento do povo jamaicano, que estende-se além da hospitalidade, de modo a englobar o auxílio e o engrandecimento das comunidades que acolheram carinhosamente o resort.

O ministro Edmund Barlett reverberou o sentimento com uma declaração que enalteceu a importância do Hideaway at Royalton Blue Waters no fortalecimento do panorama do turismo jamaicano. O primeiro-ministro, Andrew Holness, também ofereceu sua perspectiva, enfatizando a importância de tais investimentos para estimular a economia local e promover o desenvolvimento sustentável.

O destaque da cerimônia foi o corte oficial da fita de inauguração, simbolizando o início de um novo capítulo para o Hideaway at Royalton Blue Waters. A celebração prosseguiu com um coquetel de recepção no saguão do hotel, e o dia terminou com um almoço exclusivo no restaurante Dorado — um encerramento adequado para uma ocasião grandiosa.

A Blue Diamond Resorts expressou gratidão ao primeiro-ministro, ao ministro do Turismo e a todos os distintos convidados, por sua participação nesse evento simbólico que foi um marco importante para o compromisso duradouro da empresa com a Jamaica e seu povo.

Sobre a Blue Diamond Resorts

A Blue Diamond Resorts compreende mais de 60 propriedades, com mais de 18.000 quartos em oito países localizados nos destinos turísticos mais populares do Caribe. Suas nove redes de hotel líderes incluem os premiados, All-In Luxury® Royalton Luxury Resorts, onde todos são da família. Seja entre amigos, pais, filhos, casais ou pessoas que viajam sozinhas, seja em viagens de casamento, corporativas ou motivacionais: todos são da família nessas propriedades que oferecem serviços personalizados e comodidades exclusivas, como a All-In Connectivity™, a DreamBed™ e a Sports Event Guarantee™. Para restaurar o foco em amizades e relacionamentos valiosos, o Hideaway at Royalton oferece uma experiência somente para adultos, com jantares exclusivos e acomodações preferenciais para enaltecer a união entre os hóspedes. Faça a sua festa nos resorts Royalton CHIC, uma marca all-inclusive vibrante e animada somente para adultos que vai surpreender você. O Mystique by Royalton fica muito além do habitual, oferecendo aos visitantes uma chance de criar vínculos com o ambiente em uma coleção de resorts intimistas repletos de atmosfera descolada e beleza sem fim. Na Jamaica, o Grand Lido Negril oferece aos hóspedes com mais de 21 anos férias exclusivas e all-inclusive in natura junto a uma costa reservada com o máximo de privacidade. O Memories Resorts & Spa oferece férias ideais tanto para viagens em família, reuniões de amigos ou para ter momentos de tranquilidade com um ente querido, enquanto o Starfish Resorts oferece um ótimo custo-benefício, uma ambientação de tirar o fôlego e tradições e culturas ricas. O Planet Hollywood Hotels & Resorts convida os hóspedes a tirarem férias como os astros no estilo Vacation Like A Star™. A proposta é uma experiência envolvente e interativa, incluindo artigos famosos do meio dos esportes, da música e de filmes icônicos da cultura pop enquanto você foge dos paparazzi no Planet Hollywood Adult Scene , onde suas férias somente para adultos serão objeto de fascínio e interesse com glamour e exclusividade.

Para saber mais sobre a Blue Diamond Resorts, acesse www.bluediamondresorts.com.

Uma foto complementar deste pronunciamento está disponível no link https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/e372a412-271e-46dd-9439-f9ab28e8845d

Para mais informações, entre em contato com media@bluediamondresorts.com.

GLOBENEWSWIRE (Distribution ID 9005733)